9,9'-Bis-(S-p-tolylthio)-difluorenyl | 65260-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9'-Bis-(S-p-tolylthio)-difluorenyl
• 英文别名: 9-(4-Methylphenyl)sulfanyl-9-[9-(4-methylphenyl)sulfanylfluoren-9-yl]fluorene
• CAS: 65260-48-2
• 化学式: C₄₀H₃₀S₂
• 分子量: 574.81
• InChiKey: BTCBMKAMSHGUPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-Bis-(S-p-tolylthio)-difluorenyl 在 镍 氢气 作用下， 生成 9,9'-联芴
  参考文献：
  名称：

  芴撑二插入二芳基二硫化物的硫-硫键中

  摘要：

  用二对甲苯基或二对茴香基二硫化物辐照（> 340 nm）重氮芴的苯溶液后，以中等至良好的收率提供相应的9,9'-双（芳基巯基）联芴基，伴随形成9,9'-双（芳基巯基）芴。主要的反应途径被认为是二硫化氢的形成，随后是两次连续的史蒂文斯重排或通过[2,3]σ向重排的协同电子再分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10402-6
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9,9'-Bis-(S-p-tolylthio)-difluorenyl
  参考文献：
  名称：

  Praefcke,K.; Simon,H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 1172 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRAEFCKE K.; SIMON H., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO
  作者：PRAEFCKE K.、 SIMON H.

  DOI：——

  日期：——
• Diinsertion of fluorenylidene into a sulfur-sulfur bond of diaryl disulfides
  作者：Yasuhiko Kawamura、Kohji Akitomo、Masaaki Oe、Tokunaru Horie、Masao Tsukayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10402-6

  日期：1997.12

  afforded in moderate to good yield accompanied by formation of 9,9′-bis(arylmercapto)fluorene. The major reaction pathway is considered to be a disulfur ylide formation followed by two times of successive Stevens rearrangement or by concerted electron redistribution via [2,3]sigmatropic rearrangement.

  用二对甲苯基或二对茴香基二硫化物辐照（> 340 nm）重氮芴的苯溶液后，以中等至良好的收率提供相应的9,9'-双（芳基巯基）联芴基，伴随形成9,9'-双（芳基巯基）芴。主要的反应途径被认为是二硫化氢的形成，随后是两次连续的史蒂文斯重排或通过[2,3]σ向重排的协同电子再分布。
• Praefcke,K.; Simon,H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 1172 - 1174
  作者：Praefcke,K.、Simon,H.

  DOI：——

  日期：——