N-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺 | 4031-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-chloro-5-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(2-chloro-5-nitrophenyl)-
• CAS: 4031-81-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD00031320
• 分子量: 214.608
• InChiKey: BUZMXMGVGWIAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2,3-二氢-3,3-二甲基-6-硝基-1H-吲哚-1-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过无配体钯催化的还原性Heck环化反应合成杂环

  摘要：

  五个和六个成员的杂环，二氢吲哚，2,3-二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃，异苯并二氢吡喃，1,2,3,4-四氢喹啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，配体的收率为70-99％据报道，在温和的条件下，无钯钯催化的苯基溴化物和氯化物的还原性Heck环化反应。发现水对于这些反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.156
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 硝酸 、 苯 作用下， 生成 N-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Lobry de Bruyn, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1917, vol. 36, p. 139

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 以 N-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-氯-5-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for dyeing keratinous fibres with aminoindoles, compositions and

  摘要：

  染发方法，特别是用于染人类角蛋白纤维，如头发，其特征在于使用一种含有在适宜染发介质中的至少一种氨基吲哚的组合物（A），该氨基吲哚符合以下通式：##STR1##其中：R1和R3各自独立地表示氢原子或C1-C4烷基；R2表示氢或C1-C4烷基或COOR'，其中R'为氢原子或C1-C4烷基；R4表示氢原子或C1-C4烷基、C1-C4羟烷基或C2-C4多羟烷基；Z1表示氢或卤素原子或C1-C4烷基或OR，其中R为氢原子或C1-C4烷基；Z2表示氢原子或C1-C4烷基；及其盐，将其施用于所述纤维上，并通过氧化体系进行着色。

  公开号：

  US05254135A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• ARYL SULFONAMIDE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20120129816A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel aryl sulfonamide amine compounds of the formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates described herein and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新颖的芳基磺酰胺胺化合物的公式（I），其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，其在此处描述的药用可接受盐，其在此处描述的药用可接受溶剂化合物以及含有它们的药用可接受组合物。
• Herbicidal glutarimides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05393735A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  This invention relates to glutarimide compounds exhibiting herbicidal activity having the structure ##STR1## wherein A is carbonyl, thiocarbonyl or methylene, A.sup.1 is carbonyl or methylene, Q is O or (CH.sub.2).sub.n where n is 0 or 1, D is CH or N and R, R.sup.1, R.sup.2, T, X, Y and Z are as defined within, compositions containing these compounds and methods of using these compounds as herbicides and algicides.

  这项发明涉及具有杀草活性的戊二酰亚胺化合物，其结构为##STR1##其中A是羰基、硫代羰基或亚甲基，A.sup.1是羰基或亚甲基，Q是O或(CH.sub.2).sub.n，其中n为0或1，D是CH或N，R、R.sup.1、R.sup.2、T、X、Y和Z的定义如内所述，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为除草剂和杀藻剂的方法。
• Copper-Catalyzed Tandem Reaction of 2-Haloaniline Derivatives with Tetraalkylthiuram Disulfides: Selective Synthesis of 2-Aminobenzothiazoles
  作者：Jin-Heng Li、Sha-Sha Pi、Xing-Guo Zhang、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1055/s-0029-1218276

  日期：2009.11

  for the synthesis of 2-aminobenzothiazoles by copper-catalyzed tandem reaction has been developed. In the presence of CuBr and Cs 2 CO 3 , a variety of 2-haloanilines underwent the reaction with tetramethylthiuram disulfide (TMTD) efficiently to afford the corresponding 2-aminobenzothiazoles in moderate to excellent yields. The present process allows the construction of 2-aminobenzothiazoles from a

  已经开发了一种通过铜催化串联反应合成 2-氨基苯并噻唑的简单有效的方案。在 CuBr 和 Cs 2 CO 3 存在下，多种 2-卤代苯胺与四甲基秋兰姆二硫化物 (TMTD) 有效反应，以中等至极好的收率得到相应的 2-氨基苯并噻唑。本方法允许从广泛的2-卤代苯胺衍生物，包括2-碘苯胺、2-溴苯胺和2-氯苯胺构建2-氨基苯并噻唑。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。

表征谱图