iron(II) trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iron(II) trifluoroacetate
• 化学式: 2C₂F₃O₂*Fe
• 分子量: 281.879
• InChiKey: HCGBFJOGMHOBEC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoroacetate 、 (2-pyridinyl)bis(pyrazolyl)methane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到[Fe{HC(Pz)₂(Py)}₂][CF₃CO₂]₂
  参考文献：
  名称：

  铁双（螯合物）双（吡唑基）吡啶甲烷配合物中的 N-供体竞争

  摘要：

  摘要 我们报告了双（螯合）双（吡唑基）吡啶基甲烷铁（II）配合物 [Fe{HC(Pz)2(Py)}2][CF3CO2]2, [Fe{HC(3) -iPrPz)(5- iPrPz)(Py)}2][CF3SO3]2 和 [Fe{HC(3-iPrPz)(5-iPrPz)(Py)}2][FeBr4]Br·2C4H8O。在后者的合成过程中，观察到配体的异构化：吡唑基取代基形式上从 3 位移动到 5 位。由于吡唑基和吡啶基部分之间的供体竞争对配位性质很重要，我们还通过密度泛函理论和自然键轨道分析（NBO）研究了供体性质。因此，吡啶基供体通常比吡唑基供体弱，但吡唑基供体受烷基取代模式的影响很大。为了确认配合物的低自旋状态，

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4176
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1-phenylpropenone 在 过氧乙酸 、 iron(II) trifluoroacetate 、 N1,N2-Bis(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzene-1,2-diamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-(2-chlorophenyl)-2,3-epoxy-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  卟啉激发的铁催化剂，用于缺电子烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  描述了一种原位形成的受卟啉启发的铁络合物，该络合物催化二取代和三取代的烯酮的不对称环氧化。该反应提供高度对映体富集的α，β-环氧酮（高达99％ee）。克级合成光学纯的环氧化物证明了新型催化剂体系的实际实用性。Hammett分析表明，反应的过渡态是电子要求的，而活性氧化剂是亲电子的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00018

文献信息

• Steric Control of Reactivity of Non-Heme μ-Hydroxo Diiron(II) Complexes with Oxygen:  Isolation of a Strongly Coupled μ-Oxo Fe(II)Fe(III) Dimer
  作者：Sonha C. Payne、Karl S. Hagen

  DOI：10.1021/ja991885l

  日期：2000.7.1

  crystal structures indicate that 2 has an oxo bridge with the Fe···Fe distances in 2-Ph-OTf (3.123(1) A) and 2-Ph-BPh4 (3.155(1) A) similar to those of 3. The magnetic susceptibility data are fit for 1-Ph to two equivalent high-spin Fe(II) sites with H = −2JS1·S2, D = 2.823, g = 2.00, and J = −12.1 cm-1, for 2-Ph to an S = 1/2 ground state with a high-spi...

  [Fe2(OH)(R3CCOO)2(Me3tacn)2]+ (R = F (1-F), Me (1-Me), Ph (1-Ph)) 与分子氧的反应最初提供了 μ-oxo桥联混合价二铁 (II)(III) 络合物 [Fe2O(R3CCOO)2(Me3tacn)2]+ (R = Me (2-Me) 和 Ph (2−Ph))，随后是二铁 (III) 络合物 3-我和 3-Ph。乙腈中 1-F 的反应快，1-Me 慢，1-Ph 足够慢，因此可以分离出作为三氟甲磺酸盐 (2-Ph-OTf) 和 BPh4 盐的 2-Ph 晶体及其结构决定。氧化剂 N-甲基吗啉 N-氧化物 (MMNO) 更清洁，因为副产物 H2O 不会像与 O2 反应的副产物 H2O2 那样进一步氧化 2。晶体结构表明2具有氧桥，Fe…Fe在2-Ph-OTf (3.123(1) A)和2-Ph-BPh4 (3.155(1) A)中的距离与3相似。
• Synthesis of Binucleating Macrocycles and Their Nickel(II) Hydroxo- and Cyano-Bridged Complexes with Divalent Ions: Anatomical Variation of Ligand Features
  作者：Xiaofeng Zhang、Deguang Huang、Yu-Sheng Chen、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic301506x

  日期：2012.10.15

  atoms and binding sites and bridges X = OH– and CN– to produce additional members of the macrocyclic family with improved properties. Macrocycle 2 with a 22-membered ring is shown to bind MII = Mn, Fe, and Cu with hydroxo bridges. Introduction of the 4-BuiO group (macrocycle 3) improves the solubility of neutral complexes such as those with NiII–OH–CuII and NiII–CN–FeII bridges. Syntheses of macrocycle

  平面 NNN-钳形复合物 [M II (pyN 2 Me2 )(OH)] 1– (M II = Ni, Cu) 将 CO 2固定在 η 1 -OCO 2 H 复合物中；描述了铜系统的结果。Mn II、Fe II、Co II和Zn II表现不同，形成[M II (pyN 2 Me2 ) 2 ] 2–与N 4 O 2配位。将 Ni II钳并入双核大环2含有由两个 1,3-亚联苯基连接的三氨基 M II位点提供了近端 Ni II和 M II位点，用于研究 Ni-X-M 桥单元的合成、结构和反应性。这种配体结构被用作 M II原子和结合位点和桥 X = OH -和 CN -变化的参考，以产生具有改进特性的大环家族的其他成员。显示具有 22 元环的大环2以羟基桥键结合 M II = Mn、Fe 和 Cu。引入 4-Bu i O 基团（大环3) 提高了中性配合物的溶解度，例如那些具有 Ni II -OH-Cu
• Iron(II) and Zinc(II) Complexes with Tetradentate Bis(pyrazolyl)methane Ligands as Catalysts for the Ring‐Opening Polymerisation of <i>rac</i> ‐Lactide
  作者：Ulrich Herber、Katharina Hegner、Daniel Wolters、Rita Siris、Karina Wrobel、Alexander Hoffmann、Charles Lochenie、Birgit Weber、Dirk Kuckling、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.201601345

  日期：2017.3.10

  A new subgroup of bis(pyrazolyl) methane ligands has been developed through the synthesis of the first N, N, N, N-tetradentate bis(pyrazolyl) methane compounds, namely, bis( pyrazolyl) bipyridinylmethane [HC(Pz)(2)Bipy, L1] and bis(3,5methylpyrazolyl) bipyridinylmethane [HC(3,5-MePz)(2)Bipy, L2]. From these ligands, a large variety of new mononuclear Fe-II and Zn-II complexes with counterions ranging

  通过合成第一个 N、N、N、N-四齿双（吡唑基）甲烷化合物，即双（吡唑基）联吡啶基甲烷 [HC(Pz)(2) Bipy, L1] 和双 (3,5-甲基吡唑基) 联吡啶基甲烷 [HC(3,5-MePz)(2)Bipy, L2]。从这些配体中，合成了大量新的单核 Fe-II 和 Zn-II 配合物，其抗衡离子范围从卤化物到羧酸盐和硫酸盐，并通过 X 射线晶体学表征。配合物 [FeHC(Pz)(2)Bipy}X-2] (X = Cl-, CF3CO2-, CF3 SO3-), [FeHC(3,5-MePz)(2)Bipy}X- 2] (X = Cl-, CF3CO2-) 和 [ZnHC(Pz)(2)Bipy}X-2] (X = Cl-, CF3CO2-) 在升华和未升华的熔体开环聚合中进行测试150 摄氏度的工业级外消旋丙交酯。
• A Study on Fe^II , Zn^II and Cu^II Complexes with Novel Tridentate Bis(pyrazolyl)methane Ligands
  作者：Ulrich Herber、Julian Moegling、Rita Siris、Alexander Hoffmann、Peter Mayer、Christoph Göbel、Charles Lochenie、Birgit Weber、Sonja Herres-Pawlis

  DOI：10.1002/zaac.201800095

  日期：2018.12.13

  The ligand class of tridentate bis(pyrazolyl)methanes was extended via the syntheses of HC(3,5-EtPz)(2)Py. This ligand is the first of its kind with a homogeneous 3,5-functionalization with large substituents. On the basis of 3,5-functionalized ligands we were able to synthesize 15 novel complexes with Fe-II, Zn-II, and Cu-II salts. Herein we present an extensive coordination chemistry study, that

  三齿双（吡唑基）甲烷的配体类通过 HC(3,5-EtPz)(2)Py 的合成得到扩展。这种配体是同类中第一个具有大取代基的均相 3,5-官能化。在 3,5-官能化配体的基础上，我们能够合成 15 种具有 Fe-II、Zn-II 和 Cu-II 盐的新型配合物。在此，我们进行了广泛的配位化学研究，重点研究了不同金属、配体和反离子对 Fe-II 配合物的配位模式和自旋状态的影响。
• N-Donor Competition in Iron Bis(chelate) Bis(pyrazolyl)pyridinylmethane Complexes
  作者：Ulrich Herber、Alexander Hoffmann、Charles Lochenie、Birgit Weber、Sonja Herres-Pawlis

  DOI：10.5560/znb.2014-4176

  日期：2014.12.1

  the synthesis and structural characterisation of the bis(chelate) bis(pyrazolyl) pyridinylmethane iron(II) complexes [FeHC(Pz)2(Py)}2][CF3CO2]2, [FeHC(3-iPrPz)(5- iPrPz)(Py)}2][CF3SO3]2 and [FeHC(3-iPrPz)(5-iPrPz)(Py)}2][FeBr4]Br·2C4H8O. During the synthesis of the latter ones, an isomerisation of the ligand is observed: the pyrazolyl substituent formally moves from the 3 to the 5 position. Since

  摘要 我们报告了双（螯合）双（吡唑基）吡啶基甲烷铁（II）配合物 [FeHC(Pz)2(Py)}2][CF3CO2]2, [FeHC(3) -iPrPz)(5- iPrPz)(Py)}2][CF3SO3]2 和 [FeHC(3-iPrPz)(5-iPrPz)(Py)}2][FeBr4]Br·2C4H8O。在后者的合成过程中，观察到配体的异构化：吡唑基取代基形式上从 3 位移动到 5 位。由于吡唑基和吡啶基部分之间的供体竞争对配位性质很重要，我们还通过密度泛函理论和自然键轨道分析（NBO）研究了供体性质。因此，吡啶基供体通常比吡唑基供体弱，但吡唑基供体受烷基取代模式的影响很大。为了确认配合物的低自旋状态，