2,7-diethyl-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole | 151406-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-diethyl-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole
• CAS: 151406-07-4
• 化学式: C₂₂H₂₂N₈
• 分子量: 398.47
• InChiKey: LASWNZRBIPFGHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diethyl-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,7-diethyl-5-[[2'-(1H-tetrazole-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-5H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]-triazole potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种由通式表示的吡唑三唑衍生物：##STR1##其中每个符号的含义如下；R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4：它们中的一个代表氢、四唑基联苯甲基或较低的烷基，R.sup.2：氢、四唑基联苯甲基、环烷基或较低的烷基，以及R.sup.5和R.sup.6：它们可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、四唑基联苯甲基、甲酰基、羧基、酯化羧基、环烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基或可能被羟基、甲酰基或羧基取代的较低烷基，前提是R.sup.1到R.sup.6中至少有一个是四唑基联苯甲基，而虚线表示吡唑三唑环形成三个双键，或其药学上可接受的盐，以及其生产方法，其中上述化合物(I)对于治疗由血管紧张素II的生理功能引起的各种疾病是有用的。

  公开号：

  US05475114A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)propionamidoxime 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2,7-diethyl-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo(1,5-b)(1,2,4)triazole Derivatives with Alkyl Substituents.

  摘要：

  烷基取代的吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑衍生物被合成并评价为血管紧张素II受体拮抗剂的活性。在N-5位具有(甲基联苯基)四唑部分的分子是首选化合物。在C-2和C-7位同时进行乙基取代得到了最佳化合物，即2,7-二乙基-5-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基]甲基]-5H-吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑（5n），其在兔主动脉中的pA2值为8.74。在体内试验中，5n口服给药后抑制了大鼠的血管紧张素II引起的加压反应。该化合物在口服给药时对清醒的呋塞米处理过的狗产生了剂量依赖性的血压下降，并且与DuP 753相比作用时间更长。这些数据表明，5n可能是一种对治疗依赖于血管紧张素II的疾病，如高血压有用的药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.69

文献信息

• Pharmazeutische Kombination, die einen Hemmer des Renin-Angiotensin-Systems und einen Endothelin-Antagonisten enthält
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0634175A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  Beschrieben werden pharmazeutische Kombinationspräparate, welche einen Hemmer des Renin-Angiotensin-Systems ("RAS-Hemmer") und einen Endothelin-Antagonisten enthalten. Diese Präparate eignen sich zur Bekämpfung bzw. Verhütung von Hypertension und deren Folgeerkrankungen sowie zur Behandlung von Herzinsuffizienz.

  本文描述了含有肾素-血管紧张素系统抑制剂（"RAS 抑制剂"）和内皮素拮抗剂的复方制剂。这些制剂适用于抗击或预防高血压及其继发疾病以及治疗心力衰竭。
• PYRAZOLOTRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0646584A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  A pyrazolotriazole derivative represented by general formula (I), useful for treating various diseases caused by the physiological activity of angiotensin II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for the production thereof wherein one of R¹, R³ and R⁴ represents hydrogen, tetrazolylated biphenylmethyl or lower alkyl, and each of the remaining two represents hydrogen, R² represents hydrogen, tetrazolylated biphenylmethyl, cycloalkyl or lower alkyl, and R⁵ and R⁶ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, tetrazolylated biphenylmethyl, formyl, carboxyl, esterified carboxyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl, or lower alkyl, provided that at least one of R¹ to R⁶ is tetrazolylated biphenylmethyl and the broken lines mean that the triazole ring forms three double bonds.

  一种通式(I)代表的吡唑三唑衍生物，可用于治疗由血管紧张素II的生理活性引起的各种疾病，或其药学上可接受的盐，及其生产工艺 其中R¹、R³和R⁴中的一个代表氢、四唑化联苯基甲基或低级烷基，其余两个中的每一个代表氢，R²代表氢、和 R⁴ 代表氢、四唑化联苯基甲基、环烷基或低级烷基，R⁵ 和 R⁶ 可以相同或不同，各自代表氢、卤素、四唑化联苯基甲基、甲酰基、羧基、酯化羧基、环烷基、低级烷氧基、低级烷氧羰基或低级烷基，条件是 R¹ 至 R⁶ 中至少有一个是四唑基联苯甲基，断线表示三唑环形成三个双键。
• Utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'un dérivé du benzofurane à activité antiarythmique pour la préparation d'un médicament utile dans le traitement des affections cardiovasculaires
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0752249A2

  公开（公告）日：1997-01-08

  L'invention concerne l'utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'un dérivé du benzofurane à activité antiarythmique pour la préparation d'une composition pharmaceutique utile dans le traitement des affections cardiovasculaires, notamment dans le traitement de la défaillance cardiaque.

  本发明涉及一种血管紧张素 II 拮抗剂和一种具有抗心律失常活性的苯并呋喃衍生物用于制备治疗心血管疾病，特别是治疗心力衰竭的药物组合物。
• Use of angiotensin II subtype 1 (AT1) antagonists for the manufacture of a medicament in the treatment of premenstrual syndrome
  申请人：DePadova, Anthony S.

  公开号：EP1393722A2

  公开（公告）日：2004-03-03

  The present invention relates to a method of modifying Angiotensin II subtype 1 (AT1) receptor activity for the treatment of premenstrual syndrome (PMS) and the symptoms associated therewith, and further relates to a method for the treatment of acute or chronic pain mediated by the sympathetic nervous system. The treatment includes the administration of an effective amount of an AT1 antagonist. AT1 antagonists are drugs that are capable of blocking AT1 receptors present within the body throughout the central nervous system including the hypothalamus. By blocking the AT1 receptor activity, hypothalamic nerve activity, and therefore, sympathetic nerve activity are modulated. Thus, an effective method for treating sympathetically mediated pain is provided, as well as an effective method for treating PMS. The AT1 antagonist can be used alone or in combination with other drug therapies, for instance, non-steroidal anti-inflammatory drugs, antidepressants, opiod drugs, angiotensin converting enzyme inhibitors, and diuretics.

  本发明涉及一种改变血管紧张素II亚型1（AT1）受体活性以治疗经前期综合征（PMS）及其相关症状的方法，还涉及一种治疗由交感神经系统介导的急性或慢性疼痛的方法。治疗方法包括施用有效量的AT1拮抗剂。AT1拮抗剂是一种能够阻断体内存在于包括下丘脑在内的整个中枢神经系统中的AT1受体的药物。通过阻断 AT1 受体的活性，可调节下丘脑神经活动，从而调节交感神经活动。因此，我们提供了一种治疗交感神经介导的疼痛的有效方法，以及一种治疗经前综合症的有效方法。AT1拮抗剂可以单独使用，也可以与其他药物疗法结合使用，例如非甾体抗炎药、抗抑郁药、阿片类药物、血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂。
• ENDOTHELIN ANTAGONIST UND RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM HEMMER ALS KOMBINATIONSPRÄPARATE
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1014989B1

  公开（公告）日：2004-01-14