(8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-((methylthio)methoxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate | 1394842-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-((methylthio)methoxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-(methylsulfanylmethoxy)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1394842-69-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄S
• 分子量: 404.571
• InChiKey: UIJUQCYQHDAVOY-JIAAILLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸二苄酯 、 (8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-((methylthio)methoxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-3-(((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methoxy)-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Methoxyestradiol (2-ME2) Prodrug with Enhanced Bioavailability for Prophylaxis or Treatment of Cancerous or Non-Cancerous Condition

  摘要：

  2-甲氧基雌二醇（2-ME2）的前药可用于预防或治疗癌症，如食道癌、前列腺癌或乳腺癌，和/或非癌症疾病，如类风湿性关节炎或妊娠高血压综合征。

  公开号：

  US20120225849A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基雌二醇 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-((methylthio)methoxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Methoxyestradiol (2-ME2) Prodrug with Enhanced Bioavailability for Prophylaxis or Treatment of Cancerous or Non-Cancerous Condition

  摘要：

  2-甲氧基雌二醇（2-ME2）的前药可用于预防或治疗癌症，如食道癌、前列腺癌或乳腺癌，和/或非癌症疾病，如类风湿性关节炎或妊娠高血压综合征。

  公开号：

  US20120225849A1