11β-fluoro-17-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-(2-sulphamoylethyl)oestra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-fluoro-17-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-(2-sulphamoylethyl)oestra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide
• 英文别名: 11β-fluoro-17-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-(2-sulfamoylethyl)estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide；11beta-fluoro-17-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-(2-sulphamoylethyl)oestra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide；(8S,9S,11S,13S,14S)-11-fluoro-17-(5-fluoropyridin-3-yl)-13-methyl-N-(2-sulfamoylethyl)-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₃O₃S
• 分子量: 501.597
• InChiKey: RYXFQLMZGSEBPN-KSZDSJMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(5-fluoropyridin-3-yl)estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxylic acid 、 11β-fluoro-17-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-(2-sulphamoylethyl)oestra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide 生成 17-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-[3-(methylamino)-3-oxopropyl]oestra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE-3-CARBOXAMIDES FOR INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE (AKR1 C3)

  摘要：

  该发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。

  公开号：

  US20160024142A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-3-吡啶硼酸 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 全氟丁基磺酰氟 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 11β-fluoro-17-(5-fluoropyridin-3-yl)-N-(2-sulphamoylethyl)oestra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  １７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＡＫＲ１Ｃ３）阻害のためのエストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−３−カルボキサミド

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的AKR1C3抑制剂及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的使用，特别是用于治疗和/或预防出血性障碍和子宫内膜症的药物的制造方法。

  公开号：

  JP2016509038A

文献信息

• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAEN-3-CARBOXAMIDE ZUR INHIBIERUNG VON 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHDROGENASE (AKR1C3)
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2958928B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• US9714266B2
  申请人：——

  公开号：US9714266B2

  公开（公告）日：2017-07-25
• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE-3-CARBOXAMIDES FOR INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE (AKR1 C3)
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160024142A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors of formula (I) and to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bleeding disorders and endometriosis.

  该发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• １７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＡＫＲ１Ｃ３）阻害のためのエストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−３−カルボキサミド
  申请人：バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト

  公开号：JP2016509038A

  公开（公告）日：2016-03-24

  本発明は、式（I）のAKR1C3阻害剤およびその調製法、疾患を治療および／または予防するためのその使用ならびに疾患、特に出血性障害および子宮内膜症を治療および／または予防するための医薬品を製造するためのその使用に関する。

  这项发明涉及式（I）的AKR1C3抑制剂及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的使用，特别是用于治疗和/或预防出血性障碍和子宫内膜症的药物的制造方法。