摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl-5-[(3-hexyloxy)phenoxy]pentanoate | 1006039-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-5-[(3-hexyloxy)phenoxy]pentanoate
英文别名
Methyl 5-(3-hexoxyphenoxy)pentanoate
methyl-5-[(3-hexyloxy)phenoxy]pentanoate化学式
CAS
1006039-17-3
化学式
C18H28O4
mdl
——
分子量
308.418
InChiKey
NWBDYAARBZTRGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-5-[(3-hexyloxy)phenoxy]pentanoatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以83%的产率得到5-[(3-hexyloxy)phenoxy]pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    WO2008/15081
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴戊酸 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以70%的产率得到methyl-5-[(3-hexyloxy)phenoxy]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/15081
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminocarnitine Ureidic Derivatives as Inhibitors of Carnitine Palmitoyltransferase I
    作者:Emanuela Tassoni、Roberto Conti、Grazia Gallo、Silvia Vincenti、Natalina Dell'Uomo、Lucilla Mastrofrancesco、Rita Ricciolini、Walter Cabri、Paolo Carminati、Fabio Giannessi
    DOI:10.1002/cmdc.200900535
    日期:2010.5.3
    Aminocarnitine ureidic derivatives were synthesized and evaluated as liver‐isoform‐selective carnitine palmitoyltransferase (CPT) I inhibitors. The most interesting molecule identified (3), the corresponding phosphonium analogue (4) showed improved efficacy in vitro and in vivo over the previously identified compound 1 (teglicar, ST1326).
    合成了基肉碱尿素生物,并将其评估为肝异构体选择性肉碱榈酰转移酶(CPT)I抑制剂。鉴定出的最有趣的分子(3),相应的phospho类似物(4)在体外和体内均显示出比先前鉴定出的化合物1(teglicar,ST1326)更高的功效。
  • DERIVATIVES OF 4-TRIMETHYLAMMONIUM-3-AMINOBUTYRATE AND 4-TRIMETHYLPHOSPHONIUM-3-AMINOBUTYRATE AS CPT-INHIBITORS
    申请人:Giannessi Fabio
    公开号:US20090312286A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention provides a new class of compounds capable of inhibiting carnitine palmitoyl transferase (CPT) having formula (I) The invention also relates to pharmaceutical compositions, which comprise at least one new compound according to the invention, and their therapeutic use in the treatment of hyperglycaemic conditions such as diabetes and the pathologies associated with it, such as for example congestive heart failure and obesity.
    本发明提供了一类化合物,其具有抑制肉碱酰基转移酶(CPT)的能力,其化学式为(I)。本发明还涉及制备含有至少一种本发明的新化合物的制药组合物以及它们在治疗高血糖症状,如糖尿病及其相关病理,例如充血性心力衰竭和肥胖症方面的治疗用途。
  • [EN] DERIVATIVES OF 4-TRIMETHYLAMMONIUM-3-AMINOBUTYRATE AND 4-TRIMETHYLPHOSPHONIUM-3-AMINOBUTYRATE AS CPT-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 4-TRIMÉTHYLAMMONIUM-3-AMINOBUTYRATE ET DU 4-TRIMÉTHYLPHOSPHONIUM-3-AMINOBUTYRATE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CPT
    申请人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI
    公开号:WO2008015081A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    [EN] The invention provides a new class of compounds capable of inhibiting carnitine palmitoyl transferase (CPT) having formula (I). The invention also relates to pharmaceutical compositions, which comprise at least one new compound according to the invention, and their therapeutic use in the treatment of hyperglycaemic conditions such as diabetes and the pathologies associated with it, such as for example congestive heart failure and obesity.
    [FR] Cette invention concerne une nouvelle classe de composés de formule (I) capables d'inhiber la carnitine-palmitoyle-transférase (CPT). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant au moins un nouveau composé selon l'invention, et l'utilisation thérapeutique de telles compositions dans le cadre du traitement d'états hyperglycémiques tels que le diabète et les pathologies associées, par exemple l'insuffisance cardiaque congestive et l'obésité.
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯