ethyl 3-methyl-6-phenyl-4-pyridazinecarboxylate | 39632-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-6-phenyl-4-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-6-phenylpyridazine-4-carboxylate；3-methyl-6-phenyl-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester；3-Methyl-6-phenyl-pyridazin-4-carbonsaeure-aethylester；3-Methyl-4-ethoxycarbonyl-6-phenyl-pyridazin
• CAS: 39632-75-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: VMHNBCJRZMPLSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-6-phenyl-4-pyridazinecarboxylate 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-3-phenyl-6-styrylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Klein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 74,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-phenyl-4,5-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 3-methyl-6-phenyl-4-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Klein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 74,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rimaz, Mehdi; Khalafy, Jabbar, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 2, p. 110 - 117
  作者：Rimaz, Mehdi、Khalafy, Jabbar

  DOI：——

  日期：——
• A Novel and Convenient Protocol for Synthesis of Pyridazines
  作者：Orazio A. Attanasi、Gianfranco Favi、Paolino Filippone、Francesca R. Perrulli、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1021/ol802432z

  日期：2009.1.15

  A new flexible strategy for the synthesis of diversely functionalized pyridazines from 4-chloro-1,2-diaza-1,3-butadienes and active methylene compounds is reported. The high chemoselectivity of this approach offers access to structural precursors of GABA-A antagonist analogues.