2-chloro-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamide | 94650-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamide
• 英文别名: 6,8-dibromo-3-chloracetamido-2-methyl-quinazolin-4(3H)-one；2-chloro-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide
• CAS: 94650-28-9
• 化学式: C₁₁H₈Br₂ClN₃O₂
• 分子量: 409.464
• InChiKey: RQNQCZHXASLSNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯烷二硫代甲酸铵盐 、 2-chloro-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamide 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[2-[(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)amino]-2-oxoethyl] pyrrolidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Shankar, Ch. Ravi; Rao, A. Devender; Reddy, V. Malla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 580 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Buyuktimkin, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 6, p. 393 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel Substituted 2-Imidazolyl-N-(4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamides
  作者：Nulgulmnalli Manjunathiah Raghavendra、Parameshwaran Thampi、Purvarga Mattada Gurubasavarajaswamy、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1248/cpb.55.1615

  日期：——

  Several substituted-quinazolin-3(4H)-ones 8—11ad were synthesized by condensation of 2-chloro-N-(4-oxo-substituted-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamides with various substituted imidazoles through one pot reaction. Elemental analysis, IR, 1H-NMR and mass spectral data confirmed the structure of the newly synthesized compounds. Synthesized quinazolin-4-one derivatives were investigated for their antitubercular, antibacterial and antifungal activities. Some of the tested compounds showed good antitubercular activity. None of the synthesized compounds showed significant antibacterial and antifungal activity.

  通过 2-氯-N-(4-氧代-取代-喹唑啉-3(4H)-基)-乙酰胺与各种取代咪唑的一锅反应缩合合成了多种取代-喹唑啉-3(4H)-酮 8-11ad。元素分析、红外光谱、1H-NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的结构。对合成的喹唑啉-4-酮衍生物进行了抗结核、抗菌和抗真菌活性研究。一些测试化合物显示出良好的抗结核活性。合成的化合物均未显示出明显的抗菌和抗真菌活性。
• Gupta, D. P.; Ahmad, S.; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1060 - 1062
  作者：Gupta, D. P.、Ahmad, S.、Kumar, Ashok、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, D. P.;AHMAD, S.;KUMAR, ASHOK;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N1, C. 1060-1062
  作者：GUPTA, D. P.、AHMAD, S.、KUMAR, ASHOK、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——
• BUEYUEKTIMKIN, SERVET, PHARMAZIE, 1985, 40, N 6, 393-395
  作者：BUEYUEKTIMKIN, SERVET

  DOI：——

  日期：——
• SHANKAR, CH. RAVI;RAO, A. DEVENDER;REDDY, V. MALLA;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 5, 580-582
  作者：SHANKAR, CH. RAVI、RAO, A. DEVENDER、REDDY, V. MALLA、SATTUR, P. B.

  DOI：——

  日期：——