(diphenylphosphanyl)(phenyl(isopropylamino)phosphanyl)(isopropyl)amine | 1100362-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylphosphanyl)(phenyl(isopropylamino)phosphanyl)(isopropyl)amine
• 英文别名: Ph2PN(iPr)PPhN(iPr)H；_Ph2PN(i-Pr)P(Ph)NH(i-Pr)；(Ph)2P-N(i-Pr)-P(Ph)-N(i-Pr)-H；Ph2PN(iPr)P(Ph)N(iPr)H；Ph2PN(iPr)P(Ph)NH(iPr)；(phenyl)2PN(isopropyl)P(phenyl)NH(isopropyl)；N-[[diphenylphosphanyl(propan-2-yl)amino]-phenylphosphanyl]propan-2-amine
• CAS: 1100362-71-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂P₂
• 分子量: 408.463
• InChiKey: YTLJFGZETKDFBQ-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenylphosphanyl)(phenyl(isopropylamino)phosphanyl)(isopropyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到Lithium;[[diphenylphosphanyl(propan-2-yl)amino]-phenylphosphanyl]-propan-2-ylazanide
  参考文献：
  名称：

  METALATED LIGAND, CATALYST COMPOSITION, AND USE THEREOF IN THE OLIGOMERIZATION OF ETHYLENE

  摘要：

  一种乙烯寡聚化的方法，包括将催化剂组合物置于乙烯气相中，并进行寡聚化，其中催化剂组合物包括（a）铬化合物，（b）金属配体，和（c）激活剂或协同催化剂；以及催化剂组合物和金属配体。

  公开号：

  US20140228608A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[chloro(phenyl)phosphanyl]propan-2-amine 生成 (diphenylphosphanyl)(phenyl(isopropylamino)phosphanyl)(isopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  均相铬双（II）双酰胺[Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-] 2 Cr的合成和反应与选择性催化乙烯三聚反应生成1-己烯的反应

  摘要：

  在氨基二膦胺配体Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-H（1）的基础上获得了新的有机金属化合物，这与由配体1，CrCl 3组成的选择性乙烯三聚体系有关（THF）3和Et 3 Al。该催化系统以90％以上的产率和高纯度生产1-己烯。这里，我们报告最近出版的均配型镁配合物的制造[pH的更有效的，高产量的合成2 PN（我PR）P（PH）N（我PR） - ] 2的Mg（2）通过下述物质反应Ñ-丁基乙基镁和1在Et 2 O中。化合物2可用作将酰胺部分[Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-]有效转移到铬或铝中心的试剂。原位合成酰胺镁2，然后添加CrCl 2（THF）2导致形成均相铬（II）双酰胺[Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-通过过渡金属化得到] 2 Cr（3）。铬化合物3的结构在某些方面类似于相应的均镁镁络合物2。2与乙基二氯化铝反应导致形成相应的酰胺铝[Ph

  DOI：

  10.1021/om300186a
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 (diphenylphosphanyl)(phenyl(isopropylamino)phosphanyl)(isopropyl)amine 、 CrCl₃(thf)3 、 三乙基铝 作用下， 65.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 丁烯 、 1-己烯
  参考文献：
  名称：

  工艺参数对铬催化乙烯三聚反应动力学的影响

  摘要：

  在本文中，我们报告了在新型乙烯三聚催化剂体系上进行的广泛实验动力学研究的结果，该体系包括铬源[CrCl 3（thf）3 ]（thf =四氢呋喃），Ph 2 P‐N（i Pr ）-P（Ph）-N（i Pr）H（PNPNH）配体（Ph =苯基，i Pr =异丙基）和三乙基铝（AlEt 3）作为活化剂。可以表明，初始活性对乙烯浓度表现出一阶依赖性。同样，发现催化剂浓度具有一阶依赖性。初始活性遵循典型的阿累尼乌斯行为，实验确定的活化能为52.6 kJ mol -1。在升高的温度（约80°C）下，观察到明显的失活，可以暂时追溯到AlEt 3存在时的配体重排。在快速的初始阶段之后，在乙烯吸收曲线中观察到明显的“扭结”，随后缓慢的，几乎呈线性的总乙烯消耗进一步增加。催化剂组合物，特别是配体/铬和助催化剂/铬的摩尔比，对乙烯三聚反应的催化性能有很大的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201000533

文献信息

• Metalation and Transmetalation Studies on Ph₂PN(ⁱPr)P(Ph)N(ⁱPr)H for Selective Ethene Trimerization to 1-Hexene
  作者：Stephan Peitz、Normen Peulecke、Bhaskar R. Aluri、Bernd H. Müller、Anke Spannenberg、Uwe Rosenthal、Mohammed H. Al-Hazmi、Fuad M. Mosa、Anina Wöhl、Wolfgang Müller

  DOI：10.1021/om100371f

  日期：2010.11.8

  Different organometallic compounds of the new aminodiphosphinoamine ligand Ph2PN(iPr)P(Ph)N(iPr)-H (1) are reported that are relevant model complexes for the selective ethene trimerization system consisting of ligand 1, CrCl3(THF)3, and Et3Al that produces 1-hexene in more than 90% yield and high purity. The lithiation of 1 by n-BuLi in the presence of tetramethylethylenediamine (tmeda) yields the

  据报道，新的氨基二膦胺配体Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-H（1）的不同有机金属化合物是用于选择性乙烯三聚体系的相关模型配合物，由配体1 CrCl 3（ THF）3和Et 3 Al以90％以上的产率和高纯度生产1-己烯。的锂化1通过Ñ正丁基锂在四甲基乙二胺（TMEDA）存在下产生单核化合物博士2 PN（我PR）P（PH）N（我PR） - ] [李（TMEDA）]（2）。在不使用TMeDA的情况下，获得了双核物质[Ph 2 N（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-Li] 2（3）。通过向配体溶液中添加格氏试剂，可以分离出双（氨基二膦酰胺）镁配合物[Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）N（i Pr）-] 2 Mg（4）。Li [CpCrCl 3 ]与3的反应导致形成模型化合物CpCrCl [-N（i Pr）P（Ph）N（i Pr）PPh 2 ]（5），该化合物可以用Na [Et
• METHOD FOR PURIFYING A CRUDE PNPNH COMPOUND
  申请人：LINDE AG

  公开号：US20140228594A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  A method for purifying a crude PNPNH compound of the general structure R 1 R 2 P—N(R 3 )—P(R 4 )—N(R 5 )—H wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently halogen, amino, trimethylsilyl, C 1 -C 10 -alkyl, substituted C 1 -C 10 -alkyl, C 6 -C 20 -aryl and substituted C 6 -C 20 -aryl, or any cyclic derivative wherein at least one of the P or N atoms of the PNPN—H structure is a member of a ring system, the ring system being formed from one or more constituent compounds of the PNPNH-structure by substitution, the method comprising the steps: A. a) dissolving the crude PNPNH-compound in a C 1 -C 10 alcohol or mixture thereof under heating; b) cooling the solution obtained in step a), c) precipitating the PNPNH compound, separating and optionally drying, or B. (i) washing the crude PNPNH compound with C 1 -C 10 alcohol or a mixture thereof, (ii) separating the PNPNH compound and optionally drying thereof.

  一种用于纯化具有一般结构R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H的粗PNPNH化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4和R5独立地为卤素、氨基、三甲基硅基、C1-C10烷基、取代C1-C10烷基、C6-C20芳基和取代C6-C20芳基，或任何环状衍生物，其中PNPN-H结构的至少一个P或N原子是环系统的成员，所述环系统由PNPNH结构的一个或多个成分化合物通过取代形成，所述方法包括以下步骤：A. a) 在加热下将粗PNPNH化合物溶解于C1-C10醇或其混合物中；b) 冷却步骤a)中得到的溶液；c) 沉淀PNPNH化合物，分离并可选地干燥，或B. (i) 用C1-C10醇或其混合物洗涤粗PNPNH化合物，(ii) 分离PNPNH化合物并可选地干燥。
• Coordination chemistry of new selective ethylene trimerisation ligand Ph2PN(iPr)P(Ph)NH(R) (R = iPr, Et) and tests in catalysis
  作者：Bhaskar Reddy Aluri、Normen Peulecke、Stephan Peitz、Anke Spannenberg、Bernd H. Müller、Stefan Schulz、Hans-Joachim Drexler、Detlef Heller、Mohammed H. Al-Hazmi、Fuad M. Mosa、Anina Wöhl、Wolfgang Müller、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1039/c0dt00440e

  日期：——

  synthesis of [Ph2PN(iPr)P(Ph)NH(R)] (R = iPr, Et) (1, 2) is described and the structure of 2 has been determined by single-crystal X-ray analysis. Compound 1 readily reacts with chromium(0), nickel(0), nickel(II), palladium(II), platinum(II) and iron(II) complexes to give four-membered rings (3–10) via P,P′ coordination. The molecular structures of [Cr(CO)4Ph2PN(iPr)P(Ph)NH(R)-P,P′}] (R = iPr, Et) (3, 4)

  的合成pH值2 PN（我PR）P（PH）NH（R）]（R = 我镨等）（1，2）中描述和结构2已经通过单晶X-射线分析测定。化合物1容易与铬（0）， 镍（0）， 镍（II）， 钯（II）， 铂金（II） 和 铁（II）络合物，得到四元环（3-10）通过 P，P′协调。[的分子结构Cr（CO）4 Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）NH（R）-P，P '}]（R = 我镨等）（3，4），[CR（CO）3（NCCH 3）博士2 PN（我PR）P（PH）NH（我PR） - P，P '}]（5），[Ni Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）NH（i Pr）-P，P '} 2 ]（6），顺式-[MX 2 Ph 2 PN（i Pr）P（Ph）NH（i Pr）-P，P '}]（M =你， 钯， 铂; X =氯 或者 溴）（7，8，9）和反式- [Fe（上NCCH 3）2 博士2 PN（我PR）P（PH）NH（我PR）
• A Selective Chromium Catalyst System for the Trimerization of Ethene and Its Coordination Chemistry
  作者：Stephan Peitz、Normen Peulecke、Bhaskar R. Aluri、Sven Hansen、Bernd H. Müller、Anke Spannenberg、Uwe Rosenthal、Mohammed H. Al‐Hazmi、Fuad M. Mosa、Anina Wöhl、Wolfgang Müller

  DOI：10.1002/ejic.201000044

  日期：2010.3

  application in a new homogeneous highly selective ethene trimerization system for the formation of 1-hexene, which consists of the chromium source CrCl 3 (thf) 3 , the ligand Ph 2 PN(iPr)P(Ph)N(iPr)H (1), and Et 3 Al as an activator in toluene. The excellent characteristics of this new system, e.g. very high selectivity to C 6 with highest purity of the C 6 fraction (>99 % 1-hexene), activity on a constant

  在本文中，提出了一种新型 [PNPNH] 配体，该配体适用于一种新型均相高选择性乙烯三聚体系，用于形成 1-己烯，该体系由铬源 CrCl 3 (thf) 3 、配体 Ph 2 PN(iPr)P(Ph)N(iPr)H (1) 和 Et 3 Al 作为甲苯中的活化剂。这种新系统的优异特性，例如对 C 6 的选择性非常高，C 6 馏分的纯度最高（> 99 % 1-己烯），长时间保持恒定水平的活性，使用少量 Et 3 Al作为一种廉价的活化剂，而且 PE 的产量非常低，使其成为工业应用的热门候选者。它的有机金属背景表明了活性催化剂种类的性质。
• Investigation and Enhancement of the Stability and Performance of Water Reduction Systems based on Cyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Sven Hansen、Marga-Martina Pohl、Marcus Klahn、Anke Spannenberg、Torsten Beweries

  DOI：10.1002/cssc.201200617

  日期：2013.1

  Water reduction systems that use a bis‐cyclometalated IrIII photosensitiser (PS) along with homogeneous Pd complexes as a source of in‐situ‐formed colloidal Pd as the water reducing complex (WRC) and triethylamine (TEA) as the sacrificial electron donor were tested and characterised with respect to their photocatalytic H2 production performance. It was confirmed that substitution of the 2‐(pyridin‐2‐yl)benzen‐1‐ide

  使用双环金属化的Ir III光敏剂（PS）以及均相Pd配合物作为原位形成的胶体Pd的来源（作为减水配合物（WRC）和三乙胺（TEA）作为牺牲电子供体）的减水系统是就其光催化H 2的生产性能进行测试和表征。已确认在众所周知的系统[Ir（pyb）2（bpy）] +（bpy = 2,2'-氟化环金属配体5-氟-2-（5-甲基吡啶-2-基）苯-1-化物（Fmpyb）显着增强了H 2生产率。此外，通过在4,4'-位进行烷基取代而使二齿N ^ N配体bpy发生变化，导致H 2产量增加了三倍。入射光子对氢的效率可以从2.6％提高到12.3％。此外，新的双核Co配合物被用作还原催化剂，并在20 h后显示了高达760的周转率。对光氧化还原系统中所有组分的浓度影响进行了详细研究。DFT计算被用来帮助解释发现。