(p-Methyl)phenoxyethanolmesylat | 87271-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (p-Methyl)phenoxyethanolmesylat
• 英文别名: 2-(p-tolyloxy)ethyl methanesulfonate；2-(4-Methylphenoxy)ethyl methanesulfonate；2-(4-methylphenoxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 87271-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: BUSDSHDOIUXNNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-Methyl)phenoxyethanolmesylat 在 potassium fluoride 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-Fluor-2-(p-methyl)phenoxyethan
  参考文献：
  名称：

  Ciommer, Bernhard; Schwarz, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 5, p. 635 - 638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Methylphenoxyessigsaeureethylester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (p-Methyl)phenoxyethanolmesylat
  参考文献：
  名称：

  Ciommer, Bernhard; Schwarz, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 5, p. 635 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuCl ₂ ‐Mediated Oxidative Intramolecular α‐Arylation of Ketones with Phenolic Nucleophiles via Oxy‐Allyl Cation Intermediates
  作者：Takuto Mochimatsu、Yusuke Aota、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/asia.202001032

  日期：2020.11.16

  α‐Functionalization of ketones in an umpolung fashion can be achieved by nucleophilic addition to the oxy‐allyl cation intermediate. However, applicable carbon nucleophiles are limited to ones with high nucleophilicity. Additionally, introduction of a leaving group to the α‐position of ketone substrates is required beforehand. Herein, we report the CuCl2‐mediated oxidative intramolecular α‐arylation

  酮的α-官能化可以通过亲核加成到氧基烯丙基阳离子中间体中来实现。但是，适用的碳亲核试剂限于亲核性高的亲核试剂。另外，事先需要在酮底物的α位上引入一个离去基团。在本文中，我们报告了通过酮的α-氯化作用以及随后生成的氧烯丙基阳离子中间体，将具有较少亲核酚类部分的酮的CuCl 2介导的氧化性α-芳基化为碳亲核体，得到了具有季碳中心的酮α位置。
• Synthesis and evaluation of isatin analogs as caspase-3 inhibitors: Introduction of a hydrophilic group increases potency in a whole cell assay
  作者：Wenhua Chu、Justin Rothfuss、Dong Zhou、Robert H. Mach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.015

  日期：2011.4

  A series of isatin analogs containing a hydrophilic group, including a pyridine ring, ethylene glycol group, and a triazole ring, have been synthesized, and their inhibition potency for caspase-3 was measured both in vitro (i.e., recombinant enzyme) and in whole cells (HeLa cells). The analogs having a hydrophilic group, including 12, 13, 16, 38, and 40, have dramatically increased activity in vitro and in HeLa cells compared to the corresponding unsubstituted N-phenyl isatin analogs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.