2-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 60701-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenoxy)-1-imidazol-1-yl-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-2-methylpropan-1-one；2-(4-chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-2-methylpropan-1-one
• CAS: 60701-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: KBKRVMOFOIDNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 p-Chlorphenoxy-2-dimethylacetoxyhydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  银催化的涉及二恶唑酮的酰基硝基转移反应：N-酰基脲的直接组装

  摘要：

  据报道，已有的二恶唑酮与异氰酸酯和水通过银催化偶合，合成了N-酰基脲衍生物。以中等至良好的产率获得所需产物。该反应可以以克为单位进行。的18 O型标记实验表明，在该反应中水参与。提出了一种可能的反应机理，其中以碳二亚胺为主要中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001460
• 作为产物：
  描述：

  氯贝酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-氯苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  银催化的涉及二恶唑酮的酰基硝基转移反应：N-酰基脲的直接组装

  摘要：

  据报道，已有的二恶唑酮与异氰酸酯和水通过银催化偶合，合成了N-酰基脲衍生物。以中等至良好的产率获得所需产物。该反应可以以克为单位进行。的18 O型标记实验表明，在该反应中水参与。提出了一种可能的反应机理，其中以碳二亚胺为主要中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001460

文献信息

• Practical and Selective Syntheses of <i>S</i>‐Acyl and <i>N</i>‐Acyl Glutathiones with <i>N</i>‐Acyl Imidazoles in Water
  作者：Michele Retini、Andrea Sisti、Diego Olivieri、Michele Mari、Francesca Bartoccini、Giovanni Piersanti

  DOI：10.1002/ejoc.202400255

  日期：——

  We report a simple and efficient glutathione acylation reaction for the chemoselective synthesis of S- or N-acylated glutathione derivatives, under mild conditions and using water as the solvent, by means of the in-situ formation of acyl imidazole electrophiles from the respective abundant carboxylic acid.

  我们报道了一种简单而有效的谷胱甘肽酰化反应，用于化学选择性合成 S- 或 N-酰化谷胱甘肽衍生物，在温和条件下并使用水作为溶剂，通过从各自丰富的羧基原位形成酰基咪唑亲电子试剂酸。
• Pometan; Dumas; Fourtillan, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 425 - 429
  作者：Pometan、Dumas、Fourtillan、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Silver‐Catalyzed Acyl Nitrene Transfer Reactions Involving Dioxazolones: Direct Assembly of <i>N</i> ‐Acylureas
  作者：Zheng‐Lin Yang、Xin‐Liang Xu、Xue‐Rong Chen、Zhi‐Feng Mao、Yi‐Feng Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.202001460

  日期：2021.1.26

  The synthesis of N‐acylurea derivatives through the silver‐catalyzed coupling of readily available dioxazolones with isocyanides and water has been reported. The desired products were obtained in moderate to good yields. The reaction can be performed on gram scale. The 18O‐labelling experiment shows that water participates in this reaction. A possible reaction mechanism is proposed in which carbodiimide

  据报道，已有的二恶唑酮与异氰酸酯和水通过银催化偶合，合成了N-酰基脲衍生物。以中等至良好的产率获得所需产物。该反应可以以克为单位进行。的18 O型标记实验表明，在该反应中水参与。提出了一种可能的反应机理，其中以碳二亚胺为主要中间体。