2-(4-Hydroxy-benzyl)-benzimidazol | 92148-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-benzyl)-benzimidazol
• 英文别名: 4-((1H-Benzo[D]imidazol-2-YL)methyl)phenol；4-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)phenol
• CAS: 92148-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00807599
• 分子量: 224.262
• InChiKey: BGTLUMBJNNLMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-benzyl)-benzimidazol 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (S)-4-(4-(4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)phenoxy)thiazol-5-yl)-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-2-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRE1 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE IRE1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了调节肌醇需要酶1α（IRE1α）和IRE1β活性的化合物，以及利用这些化合物治疗IRE1α介导和IRE1β介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2020047518A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Hydroxy-benzyl)-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  2-苯基取代的苯并咪唑衍生物：其抗增殖和抗菌活性的设计、合成和评价

  摘要：

  无法达到抗癌治疗的预期结果以及细菌和真菌感染治疗成功率的下降加速了这些领域的研究。我们的研究小组进行了大量研究，特别是苯并咪唑环系统的抗增殖和抗菌活性。在这项研究中，通过 MTT 法测试了苯并咪唑化合物对 A549、A498、HeLa、A375 和 HepG2 癌细胞系的抗增殖活性。所有化合物对所有测试的癌细胞系均表现出良好至强效的抗增殖活性。化合物 6-chloro-2-(4-fluorobenzyl)-1 H - benzo[d]imidazole (30)和 6-chloro-2-phenethyl-1 H - benzo[d]imidazole (46)对 HeLa 和 A375 癌细胞系特别有效，IC 50值在 0.02–0.04 µM 范围内。相反，化合物 6-chloro-2-((p-tolyloxy)methyl)-1 H - benzo[d]imidazole (67)和

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02900-3

文献信息

• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100125062A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyridine and pyrimidine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡啶和嘧啶化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这些化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• Studies on the synthesis, characterization, cytotoxic activities and plasmid DNA binding of platinum(II) complexes having 2-subsituted benzimidazole ligands
  作者：Mahmut Gozelle、Aysun Kılıç Süloğlu、Güldeniz Selmanoğlu、Nagehan Ramazanoğlu、Leyla Açık、Fatma Gümüş

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.028

  日期：2019.3

  some new platinum(II) complexes, which may have potent cytotoxic activity and low side effects, with benzimidazole derivatives containing some amino acid residues as substituents in their 2 position. Seven 2-subtituted benzimidazole derivatives (1–7) (2-(H, methyl isopropyl, isobutyl, sec-butyl 1H-imidazol-4-ylmethyl or 4-hydroxybenzyl)benzimidazole, respectively), seven platinum(II) complexes with two

  摘要这项研究的目的是合成和评估一些新的铂（II）配合物的细胞毒活性和质粒DNA相互作用，这些配合物可能具有强的细胞毒活性和低副作用，其苯并咪唑衍生物中含有一些氨基酸残基作为取代基。 2位置。七个2-取代的苯并咪唑衍生物（1–7）（分别为2-（H，甲基异丙基，异丁基，仲丁基1H-咪唑-4-基甲基或4-羟基苄基）苯并咪唑），七个具有两个取代基的铂（II）配合物合成了带有氯氰基离去基团（1a-7a）和六个带有苯并咪唑载体配体的草酸酯离去基团（2b-7b）的铂（II）配合物。化合物的化学结构通过元素分析，IR，1H NMR和HRMS光谱进行表征。评价化合物对人HeLa宫颈癌细胞系的细胞毒活性。通过琼脂糖凝胶电泳研究了所有配体及其配合物与质粒DNA的相互作用以及它们与BamHI和HindIII酶的限制性核酸内切酶反应。具有2-（H，异丙基，1H-咪唑-4-基甲基或4-羟基苄基）苯并咪唑载体配体的化合
• Exploration of 2-benzylbenzimidazole scaffold as novel inhibitor of NF-κB
  作者：PullaReddy Boggu、Eeda Venkateswararao、Manoj Manickam、Dajin Kwak、Youngsoo Kim、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.012

  日期：2016.4

  previously reported. Although most of the benzimidazole derivatives showed strong inhibitory activity in low micromolar potency, 2-(4-methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole (3m; IC50 = 1.7 μM) and 2-(2-methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazole (3n; IC50 = 2.4 μM) showed the best inhibition. The structure activity relationship revealed that 2-benzylbenzimidazole scaffold with hydrogen bonding acceptor on phenyl

  为了找到新的核因子κB活性抑制剂，合理设计，合成和系统研究了一系列苯并咪唑衍生物对RAW 264.7细胞中LPS诱导的NF-κB抑制的体外活性，基于基于柔性查尔酮JSH的SEAP分析（先前报道的（（E）-1-（2-羟基-6-（异戊氧基）苯基）-3-（4-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮）。尽管大多数苯并咪唑衍生物在低微摩尔浓度下均显示出强大的抑制活性，但是2-（4-甲氧基苄基）-1 H-苯并[ d ]咪唑（3m； IC 50  = 1.7μM）和2-（2-甲氧基苄基）-1 H-苯并[ d ]咪唑（3n ; IC50  = 2.4μM）表现出最好的抑制作用。结构活性关系表明，在苯环上带有氢键受体的2-苄基苯并咪唑支架以药效团的形式出现。
• Design, synthesis, and computational studies of benzimidazole derivatives as new antitubercular agents
  作者：Gozde Yalcin-Ozkat、Ronak H. Ersan、Mahmut Ulger、Seda T. Ulger、Serdar Burmaoglu、Ilkay Yildiz、Oztekin Algul

  DOI：10.1080/07391102.2022.2036241

  日期：——

  tuberculosis has led researchers to new drug targets. The development of new compounds that have effective inhibitory properties with the selective vital structure of Mycobacterium tuberculosis is required in new scientific approaches. The most important of these approaches is the development of inhibitor molecules for Mycobacterium cell wall targets. In this study, first of all, the antitubercular activity

  摘要 结核分枝杆菌耐药菌株的增加促使研究人员寻找新的药物靶点。开发具有有效抑制结核分枝杆菌活性结构的新化合物在新的科学方法中是必需的。这些方法中最重要的是开发针对分枝杆菌细胞壁靶标的抑制剂分子。本研究首先通过实验测定了23种苯并咪唑衍生物的抗结核活性。然后用 4 个不同的靶标进行分子对接研究：阿拉伯糖基转移酶 C (EmbC)、丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ)、蛋白酪氨酸磷酸酶 B (PtpB) 和十碳烯基磷酸-β-D-核糖-2'-氧化酶 ( DPRE1). 已确定苯并咪唑衍生物通过 DprE1 酶表现出活性。已知在从阿拉伯半乳聚糖合成细胞包膜中具有重要作用的DprE1在耐药性的形成中也有效。由于这个特点，DprE1 酶已成为药物开发研究的重要目标。此外，它被选为本研究的目标。本研究旨在鉴定抑制 DprE1 的分子，以开发更有效和选择性的抗结核药物。为此，AutoDock Vina 和
• Propanoic acid derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US20020035092A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Propanoic acid derivatives of formula (1) are described: Ar—X 1 —Ar 1 —Z—R  (1) in which Ar is a nitrogen base containing group; X 1 is linker atom or group; Ar 1 is an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic or non-aromatic monocycle; Z is a group —CH(R 13 )CH 2 — [in which R 13 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group], —C(R 12a )(R 13 )—CH(R 12b )— [in which R 12a and R 12b together with the carbon atoms to which they are attached form a C 3-7 cycloalkyl group] or C(R 13 )═CH—; R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr; v integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  描述了化学式（1）的丙酸衍生物： Ar-X1-Ar1-Z-R  (1) 其中，Ar是含氮基团；X1是连接原子或基团；Ar1是可选地取代的含氮芳香或非芳香单环的5-或6-成员；Z是一个基团-CH（R13）CH2- [其中R13是可选的脂肪，环状脂肪，杂原子脂肪，杂环状脂肪，芳香或杂芳香基团]，-C（R12a）（R13）-CH（R12b）- [其中R12a和R12b与它们所连接的碳原子共同形成C3-7环烷基团]或C（R13）HCH- ；R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；以及它们的盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制αv整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。