4,4’-((1E,3E)-buta-1,3-diene-1,4-diyl)diphenol | 89148-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4’-((1E,3E)-buta-1,3-diene-1,4-diyl)diphenol
• 英文别名: 4,4'-((1E,3E)-buta-1,3-diene-1,4-diyl)diphenol；trans,trans-4,4'-dihydroxybistyryl；1,4-bis(4-hydroxyphenyl)butadiene；4,4'-buta-1,3-diene-t,t-diyl-di-phenol；4,4'-buta-1,3-dienediyl-di-phenol；4,4'-Buta-1,3-dien-t,t-diyl-di-phenol；Phenol, 4,4'-(1,3-butadiene-1,4-diyl)bis-；4-[(1E,3E)-4-(4-hydroxyphenyl)buta-1,3-dienyl]phenol
• CAS: 89148-27-6；73149-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: OOBJYHILDOBHJF-ZPUQHVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-((1E,3E)-buta-1,3-diene-1,4-diyl)diphenol 在 加尔万氧基自由基 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过延长白藜芦醇的共轭连接，找到更多活性抗氧化剂和癌症化学预防剂。

  摘要：

  白藜芦醇作为天然抗氧化剂和癌症化学预防剂是广泛研究的主题。在过去十年中，人们对它的作用机理以及开发出具有比母体化合物更好的抗氧化剂和癌症化学预防活性的类似物产生了极大的兴趣和激动。这项工作表明，共轭键的延长是提高白藜芦醇类似物抗氧化活性的重要策略，包括在均相溶液中的氢原子或电子供电能力以及在非均相介质中的抗溶血活性。更重要的是，与白藜芦醇相比，带有3,4'-二羟基基团的三烯C3作为重要的先导化合物浮出水面，显示出显着提高的抗氧化剂，细胞毒性和诱导细胞凋亡的活性。

  DOI：

  10.1016/j.freeradbiomed.2011.02.028
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂酸 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基碘化镁 、 硫酸 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 生成 4,4’-((1E,3E)-buta-1,3-diene-1,4-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  通过延长白藜芦醇的共轭连接，找到更多活性抗氧化剂和癌症化学预防剂。

  摘要：

  白藜芦醇作为天然抗氧化剂和癌症化学预防剂是广泛研究的主题。在过去十年中，人们对它的作用机理以及开发出具有比母体化合物更好的抗氧化剂和癌症化学预防活性的类似物产生了极大的兴趣和激动。这项工作表明，共轭键的延长是提高白藜芦醇类似物抗氧化活性的重要策略，包括在均相溶液中的氢原子或电子供电能力以及在非均相介质中的抗溶血活性。更重要的是，与白藜芦醇相比，带有3,4'-二羟基基团的三烯C3作为重要的先导化合物浮出水面，显示出显着提高的抗氧化剂，细胞毒性和诱导细胞凋亡的活性。

  DOI：

  10.1016/j.freeradbiomed.2011.02.028

文献信息

• Electronic and magnetic metal–metal interactions in dinuclear oxomolybdenum(V) complexes across bis-phenolate bridging ligands with different spacers between the phenolate termini: ligand-centred vs. metal-centred redox activity
  作者：Simon R. Bayly、Elizabeth R. Humphrey、Helena de Chair、Cecilia G. Paredes、Zoe R. Bell、John C. Jeffery、Jon A. McCleverty、Michael D. Ward、Federico Totti、Dante Gatteschi、Stephane Courric、Barry R. Steele、Constantinos G. Screttas

  DOI：10.1039/b100681i

  日期：——

  A series of dinuclear complexes has been prepared in which two MoV(TpMe,Me)(O)Cl} fragments (abbreviated as Mo; TpMe,Me = tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)hydroborate) are attached to either end of a bis-p-phenolate bridging ligand [(4,4′-OC6H4)–X–(4,4′-C6H4O)]2−. The complexes are Mo2(CC) (X = CHCH), Mo2(CC)2 (X = CHCH–CHCH), Mo2(CC)3 (X = CHCH–CHCH–CHCH), Mo2(th) (X = 2,5-thiophenediyl), Mo2(th)2 (X = 2

  制备了一系列双核配合物，其中有两个Mo V（Tp Me，Me）（O）Cl}片段（缩写为Mo； Tp Me，Me  =三（3,5-二甲基吡唑-1-基）氢硼酸酯）分别连接到双-对-酚酸酯桥联配体[（4,4'-OC 6 H 4）–X-（4,4'-C 6 H 4 O）] 2-的任一端。络合物为Mo 2（C C）（X = CH CH），Mo 2（C C）2（X = CH CH–CH CH），Mo 2（C C）3（X = CH CH–CH CH–CH CH），Mo 2（th）（X = 2,5-噻吩二基），Mo 2（th）2（X = 2,5：2′，5′-联噻吩二基），Mo 2（th）3（X = 2,5：2'，5'：2″，5″-对噻吩二基），Mo 2（ CC ）（X = C C），Mo 2（N N）（X = ñ N），沫2（CO） [X = C（O）]和沫2（C 2 Φ c ^ 2）[X = CH CH（1
• Phenolic and terpenoid heartwood constituents of Libocedrus yateensis
  作者：Holger Erdtman、Juraj Harmatha

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)98482-6

  日期：1979.1

  Abstract The heartwood of Libocedrus yateensis has been found to contain cumic acid and several related hydroxyacids so far not reported from any conifer, a sesquiterpene (−)-cryptomerione and (E, E)-1,4-bis-(p-hydroxyphenyl)-buta-1,3-diene, both known from Taxodiaceae. Further constituents were ‘conioids’; hinokiresinol and a related ketone, probably dehydroagatharesinol, a lignan, ‘yatein’, and a

  摘要 已发现 Libocedrus yateensis 的心材含有茴香酸和几种相关的羟基酸，迄今为止尚未从任何针叶树、倍半萜 (-)-cryptomerione 和 (E, E)-1,4-bis-(p-hydroxyphenyl) -buta-1,3-diene，均来自紫杉科。其他成分是“圆锥形”；扁柏树脂醇和相关的酮，可能是脱氢琼脂树脂，木脂素，“yatein”，以及一种新型的二苯基丁烷衍生物，yateresinol。讨论了圆锥形体、木脂素和二苯基丁烷之间的结构关系。
• ANTITUSSIVES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0998928A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  Antitumor agents containing as the active ingredient a compound selected from among pallidol, miyabenol A, miyabenol C, α-viniferin, kobophenol A, 4,4-(1,3-butadiene-1,4-diyl)bisphenol, leachianol A, leachianol B, leachianol F, leachianol G, hopeaphenol and davidiol A and salts thereof. Because of having excellent topoisomerase II inhibitory effects, these compounds are usable as antitumor agents.

  抗肿瘤剂，其有效成分为选自苍术醇、宫粉醇 A、宫粉醇 C、α-紫草素、柯博酚 A、4,4-(1,3-丁二烯-1,4-二基)双酚、利胆酚 A、利胆酚 B、利胆酚 F、利胆酚 G、希望酚和大维醇 A 中的化合物及其盐类。这些化合物具有极佳的拓扑异构酶 II 抑制作用，可用作抗肿瘤药。
• ANTITUMOR AGENTS
  申请人：MEIJI MILK PRODUCTS COMPANY LIMITED

  公开号：EP0998924A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  Antitumor agents containing as the active ingredient a compound selected from among pallidol, miyabenol A, miyabenol C, α-viniferin, kobophenol A, 4,4-(1,3-butadiene-1,4-diyl)bisphenol, leachianol A, leachianol B, leachianol F, leachianol G, hopeaphenol and davidiol A and salts thereof. Because of having excellent topoisomerase II inhibitory effects, these compounds are usable as antitumor agents.

  抗肿瘤剂，其有效成分为选自苍术醇、宫粉醇 A、宫粉醇 C、α-紫草素、柯博酚 A、4,4-(1,3-丁二烯-1,4-二基)双酚、利胆酚 A、利胆酚 B、利胆酚 F、利胆酚 G、希望酚和大维醇 A 中的化合物及其盐类。这些化合物具有极佳的拓扑异构酶 II 抑制作用，可用作抗肿瘤药。
• 4,4′-trans-dihydroxystilbene for use in treating cancer
  申请人：The George Washington University, a Congressionally Chartered Not-For-Profit Corporation

  公开号：US11160767B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present disclosure provides methods, pharmaceutical compositions, dosing regimens, and kits comprising 4,4′-trans-dihydroxystilbene (DHS), including methods of treating cancer in a subject and methods of decreasing or reversing resistance to a DNA damaging agent in a subject.

  本公开提供了包含4,4′-反式二羟基二苯乙烯（DHS）的方法、药物组合物、给药方案和试剂盒，包括治疗受试者癌症的方法和降低或逆转受试者对DNA损伤剂抗性的方法。