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甲基磷酸二异丁酯 | 7242-56-0

中文名称
甲基磷酸二异丁酯
中文别名
——
英文名称
diisobutyl methylphosphonate
英文别名
DBMP;methyl-phosphonic acid diisobutyl ester;Methyl-phosphonsaeure-diisobutylester;methanephosphonic acid diisobutyl ester;2-methyl-1-[methyl(2-methylpropoxy)phosphoryl]oxypropane
甲基磷酸二异丁酯化学式
CAS
7242-56-0
化学式
C9H21O3P
mdl
MFCD00015638
分子量
208.238
InChiKey
IGNFYWATZHBYFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1283;1298
  • 稳定性/保质期:
    遵照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 安全说明:
    S26,S37
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处。

SDS

SDS:ce0cd4bf5c92be2748dfc303bc46e80a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磷酸二异丁酯光气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 3-Chloro-4-methyl-7-[methyl(2-methylpropoxy)phosphoryl]oxychromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有荧光离去基团的类似物,用于筛选和选择有效水解有机磷神经毒剂的酶。
    摘要:
    有效水解剧毒有机磷神经毒剂的酶可能被用作医疗对策。由于目前尚不清楚足够活跃的酶,我们合成了十二种具有 3-氯-7-氧基-4-甲基香豆素离去基团的有机磷神经毒剂荧光类似物作为高通量酶筛选的探针。这组包括杀虫剂对氧磷、对硫磷和二甲硫磷的类似物,以及神经毒剂 DFP、塔崩、沙林、环沙林、索曼、VX 和俄罗斯-VX。来自乙酰胆碱酯酶抑制的数据、代表性类似物(环沙林)的体内毒性试验以及来自 Pseudomonas diminuta 的磷酸三酯酶 (PTE) 和哺乳动物血清对氧磷酶 (PON1) 的动力学研究证实,这些类似物有效地模拟了亲本神经毒剂。
    DOI:
    10.1021/jm050518j
  • 作为产物:
    描述:
    甲基膦酞二氯异丁醇 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以67%的产率得到甲基磷酸二异丁酯
    参考文献:
    名称:
    具有荧光离去基团的类似物,用于筛选和选择有效水解有机磷神经毒剂的酶。
    摘要:
    有效水解剧毒有机磷神经毒剂的酶可能被用作医疗对策。由于目前尚不清楚足够活跃的酶,我们合成了十二种具有 3-氯-7-氧基-4-甲基香豆素离去基团的有机磷神经毒剂荧光类似物作为高通量酶筛选的探针。这组包括杀虫剂对氧磷、对硫磷和二甲硫磷的类似物,以及神经毒剂 DFP、塔崩、沙林、环沙林、索曼、VX 和俄罗斯-VX。来自乙酰胆碱酯酶抑制的数据、代表性类似物(环沙林)的体内毒性试验以及来自 Pseudomonas diminuta 的磷酸三酯酶 (PTE) 和哺乳动物血清对氧磷酶 (PON1) 的动力学研究证实,这些类似物有效地模拟了亲本神经毒剂。
    DOI:
    10.1021/jm050518j
  • 作为试剂:
    描述:
    2-methoxy-17β-N-3’-(N-t-butyloxycarbonyl)aminopropionamidoestra-1,3,5(10)trien-3-sulfamate 在 甲基磷酸二异丁酯氨基磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基雌二醇类似物及其制备方法与用途
    摘要:
    本发明涉及2-甲氧基雌二醇类似物及其制备方法与用途,可有效解决2-甲氧基雌二醇类似物的制备及实现2-甲氧基雌二醇类似物在制备抗肿瘤药物中的应用,方法是,以2-甲氧基-3-苄氧基-雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-醇或17β-胺为原料,溶于有机溶剂中,在Lewis碱存在下与化合物(1)进行酰化反应得到2-甲氧基-3-苄氧基-雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-酯或17β-酰胺化合物(2),然后经催化加氢反应得到化合物(3),最后再经酰化反应或烃化反应得到化合物2-甲氧基雌二醇类似物(4),反应式为:本发明2-甲氧基雌二醇类似物的制备方法简单,条件温和,收率高,可有效用于抗肿瘤药物制剂的开发。
    公开号:
    CN103772463B
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文献信息

  • Phase-Transfer-Catalyzed Michaelis-Becker Synthesis of Dialkyl Methyl Phosphonates
    作者:Hossein Fakhraian、Akbar Mirzaei
    DOI:10.1080/10426500500263789
    日期:2006.3.1
    A liquid–liquid phase-transfer-catalyzed (PTC) Michaelis-Becker reaction was adopted in the preparation of dialkyl methyl phosphonate (R = Me, iPr, nBu, and iBu). This was performed by the reaction of an appropriate dialkyl hydrogen phosphonate with methyl iodide in the presence of benzyl triethyl ammonium chloride and sodium hydroxide as PTC and base, respectively. A liquid–liquid two-phase system
    采用液-液相转移催化 (PTC) Michaelis-Becker 反应制备甲基膦酸二烷基酯(R = Me、iPr、nBu 和 iBu)。这是通过在苄基三乙基氯化铵和氢氧化钠分别作为PTC和碱存在下使合适的膦酸氢二烷基酯与甲基碘反应来进行的。液-液两相系统 (H2O/CH2Cl2) 为制备具有庞大烷基(R = iPr、nBu 和 iBu)的甲基膦酸二烷基酯提供了合适的条件,但当 R = Me 时,二甲基氢的水解膦酸盐(试剂)将产率降低到 22%。在这种情况下,成功地应用了一种无固液 PTC 系统,并获得了超过 80% 的产率。
  • <i>p</i>-Toluenesulfonic Acid–Celite as a Reagent for Synthesis of Esters of Alkylphosphonic Acids under Solvent-Free Conditions
    作者:Arvind K. Gupta、Rajesh Kumar、Devendra K. Dubey、M.P. Kaushik
    DOI:10.3184/030823407x218066
    日期:2007.6
    The coupling reaction of alkylphosphonic acids and alcohols on the surface of p-toluenesulfonic acid–Celite under mild and solvent-free conditions gave the corresponding phosphonates in excellent yields. This method provides a useful rapid synthesis of phosphonates for use in the unambiguous identification of chemical warfare agents.
    在温和且无溶剂的条件下,烷基膦酸和醇在对甲苯磺酸-硅藻土表面的偶联反应以优异的产率得到相应的膦酸酯。该方法提供了一种有用的膦酸盐快速合成方法,可用于明确鉴定化学战剂。
  • Verfahren zur Herstellung von Oligophosphonsäuren bzw. Oligophosphinsäuren, ihren Salzen und/oder Estern sowie neue Phosphonsäurederivate
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0061106A2
    公开(公告)日:1982-09-29
    Oligophosphonsäuren bzw. Oligophosphinsäuren, ihre Salze und/oder ihre Ester werden nach einem neuen Verfahren hergestellt, bei dem Olefinpolyhalogenide der allgemeinen Formel in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen oder einen Kohlenwasserstoff bedeuten unter Austausch des an der Doppelbindung ständigen Halogens und unter gleichzeitiger Sättigung der Doppelbindung mit Alkalimetallsalzen von Diestern der Phosphorigen Säure bzw. mit Alkalimettallsalzen von Estern von Alkyl- bzw. Arylphosphonigen Säuren umgesetzt werden. Die Umsetzung erfolgt in Gegenwart von Lösungsmitteln, z.B. Tetrahydrofuran. Gewünschtenfalls werden die gebildeten Umsetzungsprodukte zu den freien Polyphosphon- bzw. Phosphinsäuren oder ihren Salzen verseift. Gegenstand der Erfindung sind weiterhin die neuen, nach diesem Verfahren zugänglichen Oligophosphonsäuren bzw. Oligophosphinsäuren, ihre Salze und'oder Ester, insbesondere die 1,1,2,2-Ethan-tetrakisphosphonsäure.
    低聚膦酸或低聚膦酸、其盐和/或其酯是通过一种新工艺制备的,在该工艺中,通式如下的烯烃聚卤化物 其中 R1 和 R2 相同或不同,表示氢、卤素或碳氢化合物,双键上的卤素被置换,双键同时与磷 酸二酯的碱金属盐或烷基或芳基磷酸酯的碱金属盐饱和。反应在溶剂(如四氢呋喃)存在下进行。如果需要,可将反应生成物皂化为游离的多膦酸或膦酸或其盐。本发明的其他目的是通过该工艺获得新的低聚膦酸或低聚膦酸、它们的盐和'或酯,特别是 1,1,2,2-乙烷-四膦酸(1,1,2,2-ethane-tetrakisphosphonic acid)。
  • Field sampling kit and methods for collecting and detecting alkyl methylphosphonic acids
    申请人:Lawrence Richard J.
    公开号:US10060887B2
    公开(公告)日:2018-08-28
    The invention relates to kits and methods of collecting and detecting alkyl methylphosphonic acids from environmental or biological liquids using a sorbent material. The sorbent material may be transported, desorbed and tested for alkyl methylphosphonic acids.
    本发明涉及使用吸附材料从环境或生物液体中收集和检测烷基甲基膦酸的试剂盒和方法。可对吸附材料进行运输、解吸和烷基甲基膦酸检测。
  • Acharya, Jyotiranjan; Shakya, Purushottam D.; Pardasani, Deepak, Journal of Chemical Research, 2005, # 3, p. 194 - 196
    作者:Acharya, Jyotiranjan、Shakya, Purushottam D.、Pardasani, Deepak、Palit, Meehir、Dubey, Devendra K.、Gupta, Arvind K.
    DOI:——
    日期:——
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同类化合物

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