甲基磷酸二异丙酯 | 1445-75-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基磷酸二异丙酯
• 中文别名: 二异丙基甲基磷酸酯
• 英文名称: diisopropyl methanephosphonate
• 英文别名: diisopropyl methylphosphonate；DIMP；O,O'-diisopropyl methylphosphonate；2-[methyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]oxypropane
• CAS: 1445-75-6
• 化学式: C₇H₁₇O₃P
• mdl: MFCD00015022
• 分子量: 180.184
• InChiKey: WOAFDHWYKSOANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  50-51°C 1mm
• 密度：
  0,976 g/cm3
• 闪点：
  50-51°C/1mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 蒸汽压力：
  0.28 mm Hg @ 25 °C
• 表面张力：
  28.8 dynes/cm
• 保留指数：
  1073;1066;1073;1075;1085;1059;1058;1067;1067;1073;1074.1;1072.7
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

双异丙基甲基膦酸的两种代谢物是异丙基甲基膦酸（IMPA）和甲基膦酸（MPA）。这些代谢物在动物体内的排泄主要通过尿液进行。

Two metabolites of dissiopropyl methylphosphonate are isopropyl methylphosphonic acid (IMPA) and methylphosphonic acid (MPA). Excretion of these metabolites in animals occurs primarily through the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

这项研究报告了为了更好地理解之前研究中报告的水貂剂量相关死亡情况，对碳-14标记的邻异丙基甲基膦酸酯（DIMP）在水貂和大鼠中的代谢进行了研究。在雄性和雌性水貂以及大鼠中，口服给药后，邻异丙基甲基膦酸酯迅速被吸收；它通过一个可饱和的途径代谢为单一代谢物，即异丙基甲基膦酸酯（IMPA），该代谢物迅速排出，主要在尿液中（90%）。粪便中的放射性，也被鉴定为异丙基甲基膦酸酯，占给药剂量的1.7-3.1%。雌性大鼠将邻异丙基甲基膦酸酯转化为异丙基甲基膦酸酯的速率较慢，且比雄性大鼠排出的异丙基甲基膦酸酯总量少。静脉给药的邻异丙基甲基膦酸酯的代谢与口服给药在两种物种中没有太大差异。这些数据表明，水貂吸收、代谢和排出邻异丙基甲基膦酸酯（作为IMPA）的方式与小鼠、大鼠和狗非常相似。

This study reports the metabolism of carbon-14labeled diisopropyl methylphosphonate (DIMP) in mink and rats, undertaken to better understand the dose-related mortality reported for mink in a previous study. In both male and female mink and rats, diisopropyl methylphosphonate was rapidly absorbed after oral administration; it was metabolized by a saturable pathway to a single metabolite, isopropyl methylphosphonate (IMPA), which was rapidly excreted, primarily in the urine (90%). Fecal radioactivity, also identified as isopropyl methylphosphonate, was 1.7-3.1% of the administered dose. Female rats had a slower rate of conversion of diisopropyl methylphosphonate to isopropyl methylphosphonate and less total excretion of isopropyl methylphosphonate than male rats. Metabolism of diisopropyl methylphosphonate administered intravenously was not very different from that given orally in both species. These data indicate that mink absorb, metabolize, and excrete diisopropyl methylphosphonate (as IMPA) in a manner very similar to mice, rats, and dogs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

二异丙基甲磷酰酸在哺乳动物（1,2）和鸟类（1）中代谢。在给鸭、鹌鹑和水貂用药后，二异丙基甲磷酰酸的生物学半衰期是12.7小时（2）。

Diisopropyl methylphosphonate is metabolized in mammals(1,2) and birds(1). After dosing ducks, quail and mink the biological half-life of diisopropyl methylphosphonate was 12.7 hours(2).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：D；无法归类为人致癌性。分类依据：没有来自癌症生物鉴定或流行病学研究的数据。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：没有评估致癌性的终身（慢性）生物鉴定。

CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: No data from cancer bioassays or epidemiological studies are available. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: There are no lifetime (chronic) bioassays evaluating carcinogenicity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 靶器官

血液病学（造血）

Hematological (Blood Forming)

来源:Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR)

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 有机磷酸酯

Other Poison - Organophosphate

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

没有找到针对减少人体或动物接触二异丙基甲磷酰化物吸收的研究。可以使用标准方法，如泻药或活性炭。然而，由于二异丙基甲磷酰化物在胃肠道中迅速吸收，必须在4-6小时内识别出暴露情况……减少皮肤吸收的常见方法……包括去除受污染的衣服和用肥皂和水清洗接触的皮肤……接触眼睛后……应用大量清水冲洗眼睛。

No studies were located for reducing absorption in humans or animals exposed to diisopropyl methylphosphonate. Standard methods such as cathartics or activated carbon could be used. However, exposure would have to be identified within 4-6 hr since diisopropyl methylphosphonate is rapidly absorbed for the GI tract ... Common methods for reducing dermal absorption ... incl removing contaminated clothes and washing contacted skin with soap and water ... Following eye contact ... eyes should be flushed with copious amt of water.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

东京地铁列车上有超过5000名乘客因包括神经毒气沙林在内的有毒化学品而受伤。大多数接受检查的受害者出现了明显的瞳孔缩小和血清胆碱酯酶活性降低。为了监测沙林暴露的遗传后效应，我们使用外周血淋巴细胞测量了受害者的姐妹染色单体交换（SCEs）。受害者的姐妹染色单体交换频率显著高于对照组。分析使用受害者尿液样本的结果表明，受害者不仅暴露于沙林本身，而且还暴露于沙林合成副产品，即二异丙基甲基膦酸（DIMP）、二乙基甲基膦酸（DEMP）和乙基异丙基甲基膦酸（EIMP）。因此，我们使用人类淋巴细胞检查了二异丙基甲基膦酸、二乙基甲基膦酸和乙基异丙基甲基膦酸的体外SCE诱导效果，并得到了阳性结果。

More than 5000 passengers of Tokyo subway trains were injured with toxic chemicals including the nerve gas sarin. Most of the victims examined had marked miosis and decreased serum cholinesterase activity. To monitor the genetic aftereffects of sarin exposure, we measured sister chromatid exchanges (SCEs) of the victims using peripheral blood lymphocytes. The frequency of sister chromatid exchanges was significantly higher in the victims than in the control group. Analyzing results using samples of urine from the victims suggested that the victims were exposed to not only sarin per se, but by-products of sarin synthesis, i.e. diisopropyl methylphosphonate (DIMP), diethyl methylphosphonate (DEMP) and ethyl isopropyl methylphosphonate (EIMP). Thus, the in vitro SCE-inducing effect of diisopropyl methylphosphonate, diethyl methylphosphonate and ethyl isopropyl methylphosphonate was examined using human lymphocytes and we obtained positive results.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

三个剂量的二异丙基甲膦酸盐应用于约克夏猪剃毛背部的区域：400、40和4微克/平方厘米。另外一些动物通过皮下注射给予了40毫克的二异丙基甲膦酸盐，这相当于通过皮肤应用的高剂量。注射后24小时内，91%的皮下给药剂量通过尿液排出。5天后，尿液中未再检测到进一步的量。收集的所有组织样本显示组织中含量少于0.04微克/克。对于那些通过皮肤治疗的猪，7天后吸收的总剂量不到应用的7%。治疗24小时内，超过80%的吸收剂量通过尿液回收。没有在任何特定器官中检测到积累。

... Three dose levels of diisopropyl methylphosphonate were applied to a shaved area on the backs of Yorkshire-Cross pigs: 400, 40, and 4 ug/sq cm. Additional animals were given 40 mg of diisopropyl methylphosphonate by sc injection, which was equivalent to the high dose applied dermally. Within 24 hr of injection, 91% of the sc administered dose was eliminated in the urine. After 5 days, no further amt was detected in the urine. All tissue specimens collected revealed less than 0.04 ug/g of tissue. For those pigs treated dermally, the total absorbed dose was less than 7% of that applied after 7 days. Over 80% of the absorbed dose was recovered from the urine within 24 hr of treatment. No accumulation in any specific organs could be detected. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

单次剂量（225 mg/kg）的[14C]-放射性同位素标记的二甲异丙基甲磷酰酸溶解在聚乙二醇中，通过灌胃给药给禁食的雄性小鼠、大鼠和狗……在小鼠中，血液中放射性最高水平（172微克/毫升）在给药后15分钟出现。在大鼠中，血浆浓度在给药后约2小时达到峰值，为151微克/毫升……在狗中，血浆浓度峰值也在给药后2小时出现，浓度为276微克/毫升……大约90%的二甲异丙基甲磷酰酸从胃肠道被吸收。这个估计是基于在给药后2-3天内粪便中发现的标签的小部分以及84-97%通过尿液排出的部分。

Single doses (225 mg/kg) of [14C]-radiolabeled diisopropyl methylphosphonate dissolved in polyethylene glycol were admin by gavage to fasted male mice, rats, and dogs ... In mice, the highest level of radioactivity (172 ug/ml) was noted in the blood at 15 min. In rats, plasma concn peaked at 151 ug/ml about 2 hr after cmpd admin ... In dogs, peak plasma concn also occurred at 2 hr post-admin at a concn of 276 ug/ml ... Approx 90% of the diisopropyl methylphosphonate was absorbed from the GI tract. This estimate is based on the small percentage of the label found in the feces in the 2-3-day period after dosing and the 84- 97% excreted in the urine ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

二异丙基甲膦酸酯最初通过门静脉系统被吸收到肝脏，然后到达肾脏进行排泄...在小鼠给药后15分钟，尿膀胱本身（不含尿液）检测到高浓度的放射性标记，并持续达6小时。在大鼠口服二异丙基甲膦酸酯后的前6小时内，也观察到了类似的分布模式，即到肝脏、肾脏和尿膀胱。

Diisopropyl methylphosphonate is initially distributed to the liver by way of the portal circulation after absorption from the intestines, and then to the kidneys for excretion ... High concn of radiolabel were detected in the urinary bladder itself, exclusive of any urine of mice at 15 min and persisted for up to 6 hr. A similar pattern of distribution to the liver, kidney, and urinary bladder was seen in rats over the first 6 hr after oral admin of diisopropyl methylphosphonate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尿液是小鼠、大鼠、猪、水貂或狗口服二异丙基甲膦酸后主要的排泄途径... 单次口服剂量为225 mg/kg的[14C]-放射性标记的二异丙基甲膦酸，在小鼠中6小时达到尿排泄高峰，在大鼠中24小时达到高峰，在狗中72小时达到高峰... 在给药后的72小时内，小鼠尿液中回收到的标记总共有96%，大鼠尿液中回收到的标记总共有86%，狗尿液中回收到的标记总共有97%。在某些物种中，粪便排泄较低（3-30%）。狗胆汁中只发现了0.06%的标记；小鼠和大鼠的胆汁排泄未确定。从呼出的空气中排出的标记非常少（<0.5%）。

Urine is the principal excretory route for elimination of diisopropyl methylphosphonate after oral admin to mice, rats, pigs, mink, or dogs ... Peak urinary excretion of a single oral dose of 225 mg/kg [14C]- radiolabeled dissiopropyl methylphosphonate occurred at 6 hr in mice, 24 hr in rats, and 72 hr in dogs ... Over the 72-hr period after dosing, a total of 96% of the recovered label was found in the urine of mice, 86% of the recovered label was found in the urine of rats, and 97% was found in the urine of dogs. Fecal excretion was low in some species (3- 30%). Only 0.06% of the label was found in the bile of dogs; biliary excretion in mice and rats was not determined. Minimal label (<0.5%) was removed from the body with exhaled air.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22
• RTECS号：
  SZ9090000
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

: Diisopropyl methylphosphonate,
产品名称
: Cerilliant
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P307 + P311 如接触到：呼叫解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分 分类 浓度或浓度范围
Methanol
化学文摘登记号(CA 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3; 50 - 100 %
S No.) 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301,
EC-编号 603-001-00-X H311, H331, H370
索引编号 01-2119433307-44-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
64 - 65 °C 在 1.013 hPa
g) 闪点
9.7 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 36 %(V)
爆炸下限: 6 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.791 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 氧化剂, 碱金属, 强氧化剂, 强酸, 酰基氯, 酸酐, 还原剂, 强还原剂, 含磷卤化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括：, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1230 国际海运危规: 1230 国际空运危规: 1230
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHANOL, 溶液
国际海运危规: METHANOL, 溶液
国际空运危规: Methanol, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磷酸二异丙酯 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diisopropyl (E)-2-hydroxymethyl-1-cyclopropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  核苷酸的环丙基膦酸酯类似物的立体选择性合成

  摘要：

  嘌呤的1-烯基膦酸衍生物已被证明在这些系列化合物中显示出显着的抗病毒活性。在这里，我们公开了通过γ，δ-环氧烷膦酸酯的分子内环氧化物开环反应以及随后的与嘌呤碱基的Mitsunobu偶联反应的嘌呤的1-烯基膦酸酯衍生物的受约束类似物的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01747-5
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-di(propan-2-yloxy)-selanylidene-lambda5-phosphane 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到甲基磷酸二异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Oxidation in organophosphorus chemistry: Potassium peroxymonosulphate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00261-0

文献信息

• Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Moore Joel D.

  公开号：US20080039375A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to phosphorus-derived compounds of Formula I or Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof, which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的磷衍生化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药，这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• Hydrolyse Basique de phosphonates I. Étude qualitative
  作者：Henri Christol、Michel̀e Levy、Claude Marty

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88699-4

  日期：1968.6

  The hydrolysis of phosphonates by alkali in aqueous dioxane has been studied. The symmetrical phosphonates are hydrolysed with loss of one ester group to form a monoacid. With the mixed phosphonates the better leaving group is replaced.

  已经研究了在二恶烷水溶液中碱将膦酸酯水解的方法。对称的膦酸酯水解而失去一个酯基，形成一元酸。用混合的膦酸酯，更好的离去基团被取代。
• [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRANSLATIONAL GENOMICS RES INST

  公开号：WO2020150307A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Phosphonate conjugates, preferably, bisphosphonate conjugates; methods of inhibiting Ron receptor tyrosine kinase and methods of treatment of bone destruction due to cancer or other conditions utilizing the provided phosphonate conjugates.

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。
• Synthesis of the Tripeptides Tyr-Thr-Lys Phosphorylated with Isopropyl Methyl- and (Deuteromethyl)phosphonochloridates as Reference Standards for the Analysis of Biomedical Samples
  作者：I. A. Rodin、T. M. Baygildiev、V. I. Krylov、V. N. Osipov、I. I. Krylov、V. A. Yashkir、I. V. Rybalchenko

  DOI：10.1134/s1070363219100189

  日期：2019.10

  A procedure for the phosphorylation of the tripeptide Tyr-Thr-Lys with isopropyl methyl- or (deuteromethyl)phosphonochloridate is developed. The phosphorylated tripeptides are intended for use as reference standards in the analysis of blood samples of people suspected to have been exposed to acetylcholinesterase inhibitors. Conditions of hromatographic separation and purification of the synthesized

  开发了用异丙基甲基-或（氘代甲基）膦酰氯将三肽Tyr-Thr-Lys磷酸化的方法。磷酸化的三肽拟用作参考标准，用于分析怀疑已暴露于乙酰胆碱酯酶抑制剂的人的血液样本。确定并优化了色谱分离和合成化合物纯化的条件，可确保制备高纯度的磷酸化三肽。

表征谱图