1,3,6,8-tetrabenzoyl-pyrene | 34107-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrabenzoyl-pyrene
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetrabenzoyl-pyren；1,3,6,8-Tetrabenzoylpyrene；phenyl-(3,6,8-tribenzoylpyren-1-yl)methanone
• CAS: 34107-15-8
• 化学式: C₄₄H₂₆O₄
• 分子量: 618.688
• InChiKey: UNZGTBIWGGVIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetrabenzoyl-pyrene 在 氯 、 三氯苯 作用下， 生成 1,3,6,8-tetrabenzoyl-4,5,9,10-tetrachloro-4,5,9,10-tetrahydro-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Meyer; Donat, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2180,2184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1,3,6,8-tetrabenzoyl-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,46, 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystallization induced green-yellow-orange emitters based on benzoylpyrenes
  作者：Shinaj K. Rajagopal、V. Sivaranjana Reddy、Mahesh Hariharan

  DOI：10.1039/c6ce00610h

  日期：——

  We report the synthesis, X-ray structures and photophysical properties of a few benzoylpyrene (BP) derivatives. Steric hindrance due to incremental benzoyl groups causes a systematic reduction in the orbital overlap (π–π) between vicinal pyrene units affording green-yellow-orange solid-state emitters. Crystallization induced emission could arise from: i) electronic (dipolar/excitonic) interactions, ii) arrested bond rotations, and/or iii) lack of solvation in crystalline 1–4BP (ΦFl ∼ 2–26%) when compared to that in solution (ΦFl ≤ 1%). Our earlier effort [Chem. Commun. 2014, 50, 8644] on progressive acylation, in contrast to benzoylation, results in a gradual increase in the π–π overlap between vicinal pyrenes.

  我们报告了一些苯甲酰芘 (BP) 衍生物的合成、X 射线结构和光物理性质。增量苯甲酰基团产生的立体阻碍导致邻接芘单元之间轨道重叠（π-π）的系统性减少，从而产生绿-黄-橙色固态发光体。结晶诱导发射的原因可能是：i) 电子（双极/外显子）相互作用，ii) 键旋转受阻，和/或 iii) 与溶液（ΦFl ≤ 1%）相比，结晶 1-4BP 缺乏溶解（ΦFl ∼ 2-26%）。与苯甲酰化不同的是，我们早先[Chem. Commun. 2014, 50, 8644]在渐进酰化方面所做的努力导致邻位芘之间的π-π重叠逐渐增加。
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,38
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE720466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2045968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE654515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——