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2',3'-O-(α-methoxybenzylidene)cytidine | 80185-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-O-(α-methoxybenzylidene)cytidine
英文别名
——
2',3'-O-(α-methoxybenzylidene)cytidine化学式
CAS
80185-90-6;80185-91-7
化学式
C17H19N3O6
mdl
——
分子量
361.354
InChiKey
IXCDSVQOIVCVQW-UGQJQRKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.04
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    118.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3'-O-(α-methoxybenzylidene)cytidine吡啶盐酸 、 mesitylenesulfonyl tetrazolide 、 四乙基溴化铵 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides and polynucleotides. Part 35. Synthesis of 2'(3')-O-aminoacyl triribonucleoside diphosphates using the triester method
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00343a007
  • 作为产物:
    描述:
    原苯甲酸三甲酯胞苷甲烷磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到2',3'-O-(α-methoxybenzylidene)cytidine
    参考文献:
    名称:
    Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides and polynucleotides. Part 35. Synthesis of 2'(3')-O-aminoacyl triribonucleoside diphosphates using the triester method
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00343a007
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