3-氨基-2-甲基苯甲酰胺 | 374889-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-amino-2-methylbenzamide
• CAS: 374889-30-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09028329
• 分子量: 150.18
• InChiKey: QWMFKDZIWAENBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基苯甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2011103196A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-苯甲酸酰胺 在 palladium-carbon 氢气 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the entitled compound as white solid (6. 73 g, 91%)的产率得到3-氨基-2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivative

  摘要：

  本发明涉及一种三唑衍生物，具有抑制甘氨酸转运体的活性，并用作药物，以及一种新型三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具有优异的抑制甘氨酸转运体的活性，可用作治疗痴呆症、精神分裂症、认知障碍或涉及各种疾病的认知障碍，如阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病等，或涉及神经退行性疾病和脑血管疾病等的痉挛，特别是药物对改善痴呆症等学习障碍非常有用。

  公开号：

  US07084164B2

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Triazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216385A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention relates to a triazole derivative with an activity inhibiting glycine transporter and for use as a pharmaceutical drug, and a novel triazole derivative. The inventive triazole derivative has an excellent activity inhibiting glycine transporter and is useful as a therapeutic agent of dementia, schizophrenia, cognitive disorders, or cognitive disorders involved in various diseases such as Alzheimer disease, Parkinson's disease, or Huntington disease or the like, or spasm involved in diseases such as nerve degenerative diseases and cerebrovascular disorders, or the like. Particularly, the pharmaceutical drug is useful for the amelioration of learning disability of dementia and the like.

  该发明涉及一种三唑衍生物，具有抑制甘氨酸转运体活性，并用作药物，以及一种新颖的三唑衍生物。这种创新的三唑衍生物具有出色的抑制甘氨酸转运体活性，并可用作治疗痴呆症、精神分裂症、认知障碍或涉及各种疾病如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等的认知障碍，或涉及神经退行性疾病和脑血管疾病等疾病的痉挛。特别是，这种药物对改善痴呆症等学习障碍非常有用。
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020065270A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  抑制 p38 激酶从而阻断细胞因子产生的 N-杂环化合物已被披露。在一种实施例中，本发明的化合物由式 I 表示。还披露了利用本发明化合物的生产方法、药物组合物以及治疗与不当 p38 激酶活性或 TNF-α 表达相关的疾病的方法。
• N- heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020137747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  揭示了通过抑制p38激酶阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示。还揭示了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2012014127A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to sulfonamides derivatives as 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors and a process for their synthesis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these sulfonamides derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders.

  本发明涉及磺胺类衍生物作为5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂以及它们的合成方法。本发明还涉及含有这些磺胺类衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I型糖尿病、牛皮癣、移植物排斥反应、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、痤疮、动脉粥样硬化、癌症、瘙痒症、过敏性鼻炎和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。