3-(4-氟苯基)苯甲醛 | 164334-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)苯甲醛
• 中文别名: 4'-氟-3-联苯基甲醛
• 英文名称: 4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4’-fluoro-[1,1‘-biphenyl]-3-carbaldehyde；3-(4-Fluorophenyl)benzaldehyde
• CAS: 164334-74-1
• 化学式: C₁₃H₉FO
• 分子量: 200.212
• InChiKey: IVYDCJYMOBKHTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物和空气

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H318
• 储存条件：
  保存方法：密闭于阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)苯甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 生成 Methyl 4'-Fluoro-biphenyl-3-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. VI.^1,2 Fluorine Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 3'- and 4'-Substituted 4-Fluorobiphenyls and 3″-Substituted 4-Fluoroterphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00966a026
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3-(4-氟苯基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects. VI.^1,2 Fluorine Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 3'- and 4'-Substituted 4-Fluorobiphenyls and 3″-Substituted 4-Fluoroterphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00966a026

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• Probing the Azaaurone Scaffold against the Hepatic and Erythrocytic Stages of Malaria Parasites
  作者：Marta P. Carrasco、Marta Machado、Lídia Gonçalves、Moni Sharma、Jiri Gut、Amanda K. Lukens、Dyann F. Wirth、Vânia André、Maria Teresa Duarte、Rita C. Guedes、Daniel J. V. A. dos Santos、Philip J. Rosenthal、Ralph Mazitschek、Miguel Prudêncio、Rui Moreira

  DOI：10.1002/cmdc.201600327

  日期：2016.10.6

  potential of azaaurones as dual‐stage antimalarial agents was investigated by assessing the effect of a small library of azaaurones on the inhibition of liver and intraerythrocytic lifecycle stages of the malaria parasite. The whole series was screened against the blood stage of a chloroquine‐resistant Plasmodium falciparum strain and the liver stage of P. berghei, yielding compounds with dual‐stage activity

  通过评估一个小图书馆的氮杂金龙素对抑制疟原虫的肝脏和红细胞生命周期阶段的作用，研究了氮杂金龙素作为双阶段抗疟药的潜力。针对抗氯喹疟原虫恶性疟原虫的血液阶段和伯氏疟原虫的肝阶段筛选了整个系列，产生了具有双阶段活性和亚微摩尔效价的抗红细胞寄生虫的化合物。使用基于恶性疟原虫Dd2- Sc的表型分析法对转基因寄生虫进行研究表达酵母二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的DHODH品系显示，其中的一种氮金龙酮衍生物具有抑制寄生虫线粒体电子传输链的潜能。在全球范围内寻找新的治疗疟疾的紧迫性，尤其是针对尚未开发的肝阶段，以及与氮杂金刚酮的化学易处理性相关的疟疾，都需要进一步发展这种化学型。总体而言，这些结果强调了氮杂紫罗兰的化学型是双阶段抗疟药的有希望的支架。
• Microwave-assisted organic acid–base-co-catalyzed tandem Meinwald rearrangement and annulation of styrylepoxides
  作者：Yi Shi、Siqi Li、Yang Lu、Zizhen Zhao、Pingfan Li、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c9cc09262e

  日期：——

  A microwave-assisted acid and base co-catalyzed strategy shows very high efficiency in the tandem reaction for the conversion of styrylepoxides into [1,1′-biaryl]-3-carbaldehydes.

  一种微波辅助酸和碱共催化的策略在将苯乙烯基环氧烷转化为[1,1'-双芳基]-3-甲醛的串联反应中显示出极高的效率。

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015042397A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• 苯丙炔酸类小分子有机化合物及其合成方法和用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109516914A

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种由结构式(I)所示的一类新型苯丙炔酸类小分子有机化合物或其立体异构体、结晶、水合物或药学上可接受的盐，含有本发明苯丙炔酸类小分子有机化合物或其立体异构体、结晶、水合物或或药学上可接受的盐，包含所述化合物的药物组合物在制备GPR40激动剂、促进胰岛素释放、治疗和/或预防糖尿病及其并发症、治疗诱发获得性耐药导致治疗效果不佳的糖尿病及其并发症的药物中的作用。本发明还提出了式(I)所示的苯丙炔酸类小分子有机化合物的制备方法。本发明所述苯丙炔酸类小分子有机化合物具有很好的抗糖尿病作用，且引起低血糖的风险较传统药物更低。