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1-(5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol | 1191455-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol
英文别名
1-(5-methyl-3-nitro-pyrazol-1-yl)-propan-2-ol;1-(5-Methyl-3-nitro-pyrazol-1-yl)-propan-2-ol;1-(5-methyl-3-nitropyrazol-1-yl)propan-2-ol
1-(5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol化学式
CAS
1191455-39-6
化学式
C7H11N3O3
mdl
——
分子量
185.183
InChiKey
VQPDIRGPHNTTOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以69%的产率得到1-(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    摘要:
    本发明提供了以下式(I')的化合物:其中R,R1-R3如本文所述,治疗某些类型的自身免疫疾病和癌症的方法,以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2018013486A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-甲基-3-硝基-1H-吡唑-1-基)丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以88%的产率得到1-(5-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    摘要:
    本文提供的是化合物的公式(I):以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物,对于治疗代谢性疾病和紊乱(例如2型糖尿病)是有用的。
    公开号:
    US20090264434A1
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文献信息

  • [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018002217A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
    本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物,特别是对NF-κB诱导激酶(NIK - 也称为MAP3K14)的抑制剂,用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。
  • Pyridazinone glucokinase activators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08258134B2
    公开(公告)日:2012-09-04
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    本文提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物,可用于治疗代谢性疾病和紊乱,例如2型糖尿病。
  • Pyrazolylaminobenzimidazole derivatives as JAK inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US10323019B2
    公开(公告)日:2019-06-18
    The present invention provides compounds of the formula below (I′): where R, and R1-R3 are as described herein, methods of treating patients for certain types of autoimmune diseases and cancer, and processes for preparing the compounds.
    本发明提供了下式(I′)的化合物:其中R和R1-R3如本文所述,治疗某些类型自身免疫性疾病和癌症患者的方法,以及制备这些化合物的工艺。
  • PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP3484875B1
    公开(公告)日:2021-04-07
  • US8258134B2
    申请人:——
    公开号:US8258134B2
    公开(公告)日:2012-09-04
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