1-[((4E,6E,8E)-6-methylundeca-4,6,8-trien-10-ynyloxy)methyl]benzene | 887973-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[((4E,6E,8E)-6-methylundeca-4,6,8-trien-10-ynyloxy)methyl]benzene
• 英文别名: [(4E,6E,8E)-6-methylundeca-4,6,8-trien-10-ynoxy]methylbenzene
• CAS: 887973-31-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: PMDBQPPSXXANGR-UOLVFCAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[((4E,6E,8E)-6-methylundeca-4,6,8-trien-10-ynyloxy)methyl]benzene 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2Z,4E,6E,8E)-methyl 12-(benzyloxy)-7-methyldodeca-2.4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  New Conjunctive Reagents as Cross-Coupling Partners En Route to Retinoid-like Polyenes

  摘要：

  New conjunctive reagents E-2 and Z-3 can be used, after transmetalation, in Negishi couplings with vinyl and aryl iodides. The subsequently unmasked terminal alkynes can be further manipulated to arrive at retinold-like products.

  DOI：

  10.1021/ol051406p
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(((5-iodopent-4-en-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[((4E,6E,8E)-6-methylundeca-4,6,8-trien-10-ynyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  New Conjunctive Reagents as Cross-Coupling Partners En Route to Retinoid-like Polyenes

  摘要：

  New conjunctive reagents E-2 and Z-3 can be used, after transmetalation, in Negishi couplings with vinyl and aryl iodides. The subsequently unmasked terminal alkynes can be further manipulated to arrive at retinold-like products.

  DOI：

  10.1021/ol051406p

文献信息

• New Conjunctive Reagents as Cross-Coupling Partners En Route to Retinoid-like Polyenes
  作者：Bruce H. Lipshutz、Giuliano C. Clososki、Will Chrisman、David W. Chung、David B. Ball、Jennifer Howell

  DOI：10.1021/ol051406p

  日期：2005.10.1

  New conjunctive reagents E-2 and Z-3 can be used, after transmetalation, in Negishi couplings with vinyl and aryl iodides. The subsequently unmasked terminal alkynes can be further manipulated to arrive at retinold-like products.