Ethyl {[(benzyloxy)carbonyl]imino}acetate | 81357-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl {[(benzyloxy)carbonyl]imino}acetate
• 英文别名: ethyl 2-phenylmethoxycarbonyliminoacetate
• CAS: 81357-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: NFENSIUBDDAWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 Ethyl {[(benzyloxy)carbonyl]imino}acetate 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 potassium fluoride 、 1,3,5-三甲氧基苯 、 [Rh(acac)(CO)2] 、 氢气 、 6-Dppon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 benzyl (4-heptyl-2-oxo-5-vinyltetrahydro-furan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  串联区域选择性铑催化的加氢甲酰化-对映选择性氨基催化反曼尼希反应

  摘要：

  摘要 报道了第一个串联的区域选择性加氢甲酰基化和对映选择性有机催化抗曼尼希反应。从α-烯烃开始，以优异的产率以及高水平的非对映和对映选择性获得了有价值的官能化氨基酸衍生物。产品代表了生物学和药学上感兴趣的靶标的有价值的构建基块。 报道了第一个串联的区域选择性加氢甲酰基化和对映选择性有机催化抗曼尼希反应。从α-烯烃开始，以优异的产率以及高水平的非对映和对映选择性获得了有价值的官能化氨基酸衍生物。产品代表了生物学和药学上感兴趣的靶标的有价值的构建基块。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338602