3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyryl chloride | 4094-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyryl chloride
• 英文别名: 3-methyl-3-(4-chlorophenyl)butanoyl chloride；β-(p-Chlorphenyl)isovalerylchlorid；β-(4-Chlor-phenyl)-isovaleriansaeurechlorid；3-(p-Chlorophenyl)-3-methyl-butyryl chloride；3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoyl chloride
• CAS: 4094-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O
• 分子量: 231.122
• InChiKey: YQDKIHYWBMKOQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyryl chloride 在 氨 作用下， 反应 0.25h， 以69%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-3-甲基-丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  连续流动法处理铜介导的α-重氮酮异质对映选择性布氏反应

  摘要：

  α-重氮酮的对映选择性分子内布氏反应可以分批使用多相铜-双（恶唑啉）催化剂，也可以使用连续流工艺以高达83％ee的方式进行。催化剂可以重复使用多达7次，而不会失去活性。对于α-重氮酮3和4，固定化催化剂在流动中获得的对映异构体可与标准均相催化过程相媲美。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00147

文献信息

• Exploiting Continuous Processing for Challenging Diazo Transfer and Telescoped Copper-Catalyzed Asymmetric Transformations
  作者：Daniel C. Crowley、Thomas A. Brouder、Aoife M. Kearney、Denis Lynch、Alan Ford、Stuart G. Collins、Anita R. Maguire

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01310

  日期：2021.10.15

  Generation and use of triflyl azide in flow enables efficient synthesis of a range of α-diazocarbonyl compounds, including α-diazoketones, α-diazoamides, and an α-diazosulfonyl ester, via both Regitz-type diazo transfer and deacylative/debenzoylative diazo-transfer processes with excellent yields and offers versatility in the solvent employed, in addition to addressing the hazards associated with handling

  在流动中生成和使用三氟甲基叠氮化物能够通过 Regitz 型重氮转移和脱酰/脱苯甲酰重氮转移有效合成一系列 α-重氮羰基化合物，包括 α-重氮酮、α-重氮酰胺和 α-重氮磺酰基酯除了解决与处理这种高反应性磺酰叠氮化物相关的危害之外，该工艺还具有出色的收率并提供所用溶剂的多功能性。使用高度对映选择性的铜介导的分子内芳烃加成和 C-H 插入过程伸缩三氟甲基叠氮化物的生成和重氮转移过程表明，可以以足够的纯度获得含有 α-重氮羰基化合物的反应流，以直接通过固定的铜双(恶唑啉)催化剂，而不会不利地影响催化剂的对映选择性。
• Hypolipidemic allene carboxylic acids
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04011339A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The compounds are 4-aryl substituted buta-2,3-dienoic acids and esters thereof which may also be lower alkyl-substituted at any of the 2- and 4-positions, e.g., 4-(p-methoxyphenyl)-2-methyl-buta-2,3-dienoic acid. The compounds are useful as pharmaceuticals, e.g., as anti-inflammatory agents and hypolipidemic agents.

  这些化合物是4-芳基取代的丁二烯酸及其酯，也可以在2-和4-位置的任一处低烷基取代，例如4-(对甲氧基苯基)-2-甲基丁二烯酸。这些化合物可用作药物，例如作为抗炎剂和降脂剂。
• Hypolipidemic allene carboxylic esters
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04073936A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  The compounds are 4-aryl substituted buta-2,3-dienoic acids and esters thereof which may also be lower alkyl-substituted at any of the 2- and 4- positions, e.g., 4-(p-methoxyphenyl)-2-methyl-buta-2,3-dienoic acid. The compounds are useful as pharmaceuticals, e.g., as antiinflammatory agents and hypolipidemic agents.

  这些化合物是4-芳基取代的丁二烯酸及其酯，也可以在2-和4-位置的任何一个位置上低碳烷基取代，例如4-(对甲氧基苯基)-2-甲基丁二烯酸。这些化合物可用作药物，例如作为抗炎剂和降脂药。
• NOVEL COMPOUNDS ADVANTAGEOUS IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Pesyan Amir

  公开号：US20110046128A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A series of novel compounds showing anticonvulsant, chemical countermeasure(s), and analgesic activities is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.

  本文介绍了一系列新型化合物，具有抗惊厥、化学对抗剂和镇痛活性。这些药物活性化合物也可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和双相情感障碍。此外，这些化合物还可以作为镇痛剂（例如，用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂，有助于治疗中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑和/或脊髓损伤。此外，这些化合物还可以用于治疗癫痫持续状态和/或作为化学对抗剂。
• Ruechardt,C.; Hecht,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2460 - 2470
  作者：Ruechardt,C.、Hecht,R.

  DOI：——

  日期：——