(R)-1-methyl-4-(octan-2-ylsulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-methyl-4-(octan-2-ylsulfonyl)benzene
• 英文别名: (+)-(R)-2-Octyl-p-tolyl-(R)-sulfon；1-methyl-4-[(2R)-octan-2-yl]sulfonylbenzene
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S
• 分子量: 268.42
• InChiKey: ZHXMMEILTHQGBR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴辛烷 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (R)-1-methyl-4-(octan-2-ylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Absolute Configuration and Optical Rotatory Power of Sulfoxides and Sulfinate Esters^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01087a020

文献信息

• Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Olefins with α-Heteroatom Phosphorus or Sulfur Alkyl Electrophiles
  作者：Shi-Jiang He、Jia-Wang Wang、Yan Li、Zhe-Yuan Xu、Xiao-Xu Wang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.9b09415

  日期：2020.1.8

  bond formation reactions have been made in recent years through the use of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions of racemic secondary alkyl electrophiles with organometallic reagents. Herein, we report a general process for the asymmetric construction of alkyl-alkyl bonds adjacent to heteroatoms, namely, a nickel-catalyzed enantioconvergent reductive hydroalkylation of olefins with α-heteroatom

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。
• Absolute Configuration and Optical Rotatory Power of Sulfoxides and Sulfinate Esters^1,2
  作者：Kurt Mislow、Mark M. Green、Peter Laur、Joseph T. Melillo、Todd Simmons、Andrew L. Ternay

  DOI：10.1021/ja01087a020

  日期：1965.5