4-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-3-cyano-5-methylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-3-cyano-5-methylpyrazole
• 英文别名: 4-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O
• 分子量: 321.766
• InChiKey: XAUAOQUXMUGDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-3-cyano-5-methylpyrazole 在 aluminum nickel 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-2H,4H-pyrazolo[3,4-d][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolobenzazepines

  摘要：

  提供了以下化合物的结构式 ##STR1## 其中 R.sub.1 是氢或较低烷基；R.sub.2 和 R.sub.3 选自氢、较低烷基、C.sub.2 到 C.sub.7 羧酸、羟基 C.sub.2 到 C.sub.7 烷基、C.sub.2 到 C.sub.7 羧酸酯和酰胺以及羧基 COR.sub.11，其中 R.sub.11 是烷氧基、氨基或单烷基氨基；R.sub.6 是硝基或卤素，R.sub.5 是氢或卤素，以及其药用盐。吡唑苯并二氮杂环庚烷类化合物可用作抗焦虑和镇静剂。还提供了在制备上述吡唑苯并二氮杂环庚烷类化合物过程中的方法和中间体。

  公开号：

  US04379765A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 3-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-propenonitrile 、 N-ethyl-N'-nitro-N-nitrosoimino urea 以 二氧化锰 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-3-cyano-5-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolobenzazepines

  摘要：

  提供了以下化合物的结构式 ##STR1## 其中 R.sub.1 是氢或较低烷基；R.sub.2 和 R.sub.3 选自氢、较低烷基、C.sub.2 到 C.sub.7 羧酸、羟基 C.sub.2 到 C.sub.7 烷基、C.sub.2 到 C.sub.7 羧酸酯和酰胺以及羧基 COR.sub.11，其中 R.sub.11 是烷氧基、氨基或单烷基氨基；R.sub.6 是硝基或卤素，R.sub.5 是氢或卤素，以及其药用盐。吡唑苯并二氮杂环庚烷类化合物可用作抗焦虑和镇静剂。还提供了在制备上述吡唑苯并二氮杂环庚烷类化合物过程中的方法和中间体。

  公开号：

  US04379765A1

文献信息

• 4-(2-Benzoylphenyl-1-pyazole and 4-(2-benzoylphenyl)-1-pyrazoline
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04460781A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  There are presented compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.6 is halo and R.sub.5 is hydrogen or halo; and compounds of the formulas ##STR2## wherein R.sub.2 and R.sub.3 are selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, C.sub.2 to C.sub.7 carboxylic acids, hydroxy C.sub.2 to C.sub.7 alkyl, C.sub.2 to C.sub.7 carboxylic acid esters and amides and the group COR.sub.11 wherein R.sub.11 and is selected from the group consisting of alkoxy, amino or mono-lower alkyl amino; R.sub.35 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.5 is hydrogen or halo; and R.sub.7 is methyl or chloromethyl, all of which are useful in the preparation of pyrazolobenzazepines.

  提供了以下化合物的结构式：其中R.sub.1是氢或较低的烷基；R.sub.6是卤素，R.sub.5是氢或卤素；以及以下结构式的化合物：其中R.sub.2和R.sub.3选自羟基较低的烷基，C.sub.2到C.sub.7羧酸，C.sub.2到C.sub.7羧酸酯和酰胺以及COR.sub.11，其中R.sub.11选自烷氧基，氨基或单烷基氨基；R.sub.35是氢或较低的烷基；R.sub.5是氢或卤素；R.sub.7是甲基或氯甲基。这些化合物在吡唑苯并噻唑的制备中有用。
• Pyrazolobenzazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0045521A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  Die neuen Pyrazolobenzazepine der allgemeinen For- worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R2 und R3 Wasserstoff, niederes Alkyl, Hydroxy-C2- bis C7-Alkyl, C2- bis C7-Carbonsäureester und -amide oder die Gruppe -COR11, R11 Alkoxy, Amino oder mono-niederes Alkylamino, R6 Nitro oder Halo mit einer Ordnungszahl, welche nicht grösser als 35 ist, R5 Wasserstoff oder Halo mit einer Ordnungszahl, welche nicht grösser als 35 ist, und n die Zahl 0 oder 1 bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Salze besitzen sedative und anxiolytische Eigenschaften. Sie können nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.

  一般形式的新吡唑并氮杂卓 其中 R1 为氢或低级烷基，R2 和 R3 为氢、低级烷基、羟基-C2-至 C7-烷基、C2-至 C7-羧酸酯和酰胺或基团-COR11，R11 为烷氧基、氨基或单低级烷基氨基，R6 为硝基或原子序数不大于 35 的卤代，R5 为氢或原子序数不大于 35 的卤代，n 为 0 或 1、其中 R6 为原子序数不大于 35 的硝基或卤代，R5 为原子序数不大于 35 的氢或卤代，n 为 0 或 1，它们的药学上可接受的盐类具有镇静和抗焦虑特性。它们可以通过各种工艺制备，并制成 galenic 剂型。
• US4379765A
  申请人：——

  公开号：US4379765A

  公开（公告）日：1983-04-12
• US4460781A
  申请人：——

  公开号：US4460781A

  公开（公告）日：1984-07-17