N-[4-methoxy-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-N'-methylcarbodiimide | 874796-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methoxy-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-N'-methylcarbodiimide
• CAS: 874796-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OSi
• 分子量: 258.395
• InChiKey: CWTNSQWPFLVSKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-methoxy-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-N'-methylcarbodiimide 在 4-二甲氨基吡啶 、 dicobalt octacarbonyl 、 四甲基硫脲 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 (3RS,3aSR,8aSR)-3a-acetoxymethyl-5-methoxy-1,8-dimethyl-3-(trimethylsilyl)-3,3a,8,8a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于炔碳二亚胺的Aza-Pauson-Khand型反应合成六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚生物碱

  摘要：

  在70°C下用30 mol％的Co 2（CO）8和30 mol％的TMTU在甲苯中处理后，苯桥炔烃二酰亚胺有效地进行闭环反应，得到吡咯并[2,3- b ]吲哚- 2个收率好。这些条件几乎可以抑制脲衍生物的形成，当在苯中使用10 mol％的Co 2（CO）8和60 mol％的TMTU时，可以一致地观察到。八种六氢吡咯并[2,3 - b ]吲哚生物碱的合成是通过用NaBH处理在C 3a-位引入有角取代基从所得到的吡咯并[2,3 - b ]吲哚-2-酮完成的。4/烷基溴是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo071137b
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-methoxy-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-3-methylurea 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到N-[4-methoxy-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-N'-methylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Co₂(CO)₈-Catalyzed Intramolecular Hetero-Pauson−Khand Reaction of Alkynecarbodiimide:  Synthesis of (±)-Physostigmine

  摘要：

  Herein we describe a novel CO2(CO)(8)-catalyzed intramolecular aza-Pauson-Khand-type reaction of alkynecarbodiimide derivatives affords pyrrolo[2,3-b]indol-2-one ring systems in reasonable yields. This is the first reported CO2(CO)(8) Successfully applied in the hetero-Pauson-Khand reaction. Significantly, the transformation of one of our pyrrolo[2,3-b]indol-2-one derivatives into the indole alkaloid, (+/-)-physostigmine, was completed in a highly stereoselective manner.

  DOI：

  10.1021/ol052562z

文献信息

• Synthesis of Hexahydropyrrolo[2,3<i>-b</i>]indole Alkaloids Based on the Aza-Pauson−Khand-Type Reaction of Alkynecarbodiimides
  作者：Daisuke Aburano、Tatsunori Yoshida、Naoki Miyakoshi、Chisato Mukai

  DOI：10.1021/jo071137b

  日期：2007.8.31

  ring-closing reaction to give the pyrrolo[2,3-b]indol-2-ones in good yields. These conditions could nearly suppress the formation of the urea derivatives, which were consistently observed when 10 mol % of Co2(CO)8 and 60 mol % of TMTU in benzene were used. The synthesis of the eight hexahydropyrrolo[2,3-b]indole alkaloids was accomplished from the resulting pyrrolo[2,3-b]indol-2-ones via the introduction of

  在70°C下用30 mol％的Co 2（CO）8和30 mol％的TMTU在甲苯中处理后，苯桥炔烃二酰亚胺有效地进行闭环反应，得到吡咯并[2,3- b ]吲哚- 2个收率好。这些条件几乎可以抑制脲衍生物的形成，当在苯中使用10 mol％的Co 2（CO）8和60 mol％的TMTU时，可以一致地观察到。八种六氢吡咯并[2,3 - b ]吲哚生物碱的合成是通过用NaBH处理在C 3a-位引入有角取代基从所得到的吡咯并[2,3 - b ]吲哚-2-酮完成的。4/烷基溴是关键步骤。
• Co₂(CO)₈-Catalyzed Intramolecular Hetero-Pauson−Khand Reaction of Alkynecarbodiimide:  Synthesis of (±)-Physostigmine
  作者：Chisato Mukai、Tatsunori Yoshida、Mao Sorimachi、Akira Odani

  DOI：10.1021/ol052562z

  日期：2006.1.1

  Herein we describe a novel CO2(CO)(8)-catalyzed intramolecular aza-Pauson-Khand-type reaction of alkynecarbodiimide derivatives affords pyrrolo[2,3-b]indol-2-one ring systems in reasonable yields. This is the first reported CO2(CO)(8) Successfully applied in the hetero-Pauson-Khand reaction. Significantly, the transformation of one of our pyrrolo[2,3-b]indol-2-one derivatives into the indole alkaloid, (+/-)-physostigmine, was completed in a highly stereoselective manner.