2-Methoxymethoxy-3-methylbenzoesaeure | 27701-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxymethoxy-3-methylbenzoesaeure
• 英文别名: 2-(Methoxymethoxy)-3-methylbenzoic acid
• CAS: 27701-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: OBOPQLXLDVVDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxymethoxy-3-methylbenzoesaeure 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  烷基酚向相应取代水杨酸的新的有效转化

  摘要：

  摘要 适用于从相应的烷基酚合成烷基取代的水杨酸的三步序列包括甲氧基甲基芳基醚的邻位锂化，然后用二氧化碳淬灭并在酸性条件下脱保护。

  DOI：

  10.1080/00397919308018594
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-Methoxymethoxy-3-methylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  烷基酚向相应取代水杨酸的新的有效转化

  摘要：

  摘要 适用于从相应的烷基酚合成烷基取代的水杨酸的三步序列包括甲氧基甲基芳基醚的邻位锂化，然后用二氧化碳淬灭并在酸性条件下脱保护。

  DOI：

  10.1080/00397919308018594

文献信息

• A New and Efficient Conversion of Alkylphenols into the Corresponding Substituted Salicylic Acids
  作者：Alan R. Katritzky、Hengyuan Lang、Xiangfu Lan

  DOI：10.1080/00397919308018594

  日期：1993.4

  Abstract A three-step sequence suitable for the synthesis of alkyl substituted salicylic acids from the corresponding alkylphenols involves ortho-directed lithiation of the methoxymethyl aryl ethers followed by quenching with carbon dioxide and deprotection under acidic conditions.

  摘要 适用于从相应的烷基酚合成烷基取代的水杨酸的三步序列包括甲氧基甲基芳基醚的邻位锂化，然后用二氧化碳淬灭并在酸性条件下脱保护。