2-氨基-4-溴-1,1-联苯 | 62532-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-溴-1,1-联苯
• 英文名称: 4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 4'-Bromobiphenyl-2-ylamine；2-(4-bromophenyl)aniline
• CAS: 62532-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 248.122
• InChiKey: UTCNKGRSWYBETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-溴-1,1-联苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-bromo-2'-iodo-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  室温磷光合成含碲的π扩展芳香族化合物。

  摘要：

  已经开发了由碲粉和容易获得的环状二芳基碘鎓盐合成嵌入碲的π-延伸的芳族化合物。该方法的多功能性已通过合成各种功能化的二苯并二氮杂吩（DBTe's），梯型π-系统和异丁二烯烯来证明。这些化合物表现出良好的空气/水分稳定性和高热稳定性。值得注意的是，许多DBTe在固态下均表现出令人感兴趣的可调室温磷光（RTP）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03106
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基联苯 在 水 、 溴 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-氨基-4-溴-1,1-联苯
  参考文献：
  名称：

  The Inductive Effects of Alkyl Groups as Determined by Desilylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a062

文献信息

• Selective Synthesis of Dihydrophenanthridine and Phenanthridine Derivatives from the Cascade Reactions of <i>o</i>-Arylanilines with Alkynoates through C–H/N–H/C–C Bond Cleavage
  作者：Yuanshuang Xu、Caiyun Yu、Xinying Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00256

  日期：2021.4.16

  unprecedented selective synthesis of dihydrophenanthridine and phenanthridine derivatives through the cascade reactions of 2-arylanilines with alkynoates is presented. Mechanistic studies showed that the formation of the dihydrophenanthridine scaffold involves an initial C(sp2)–H alkenylation of 2-arylaniline with alkynoate followed by an intramolecular aza-Michael addition. When this reaction is carried out

  在本文中，提出了通过2-芳基苯胺与链烷酸酯的级联反应对二氢菲啶和菲啶衍生物进行空前的选择性合成。机理研究表明，二氢菲啶骨架的形成涉及初始C（sp 2）–炔基酸将2-芳基苯胺的H烯基化，然后进行分子内氮杂-Michael加成反应。当该反应在高温下进行时，原位形成的取代的二氢菲啶很容易发生逆曼尼希型反应，通过CC键断裂得到相应的菲啶。与文献方法相比，该新颖方案具有诸如容易获得的具有游离氨基的底物，药学上特权的产品，廉价的催化剂以及方便地可控制的选择性的优点。
• [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005070916A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐，以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• Metal-Oxidant-Free Cobalt-Catalyzed C(sp²)–H Carbonylation of <i>ortho</i>-Arylanilines: An Approach toward Free (<i>NH</i>)-Phenanthridinones
  作者：Fei Ling、Chaowei Zhang、Chongren Ai、Yaping Lv、Weihui Zhong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00730

  日期：2018.5.18

  A traceless directing group assisted Co-catalyzed C(sp2)–H carbonylation of ortho-arylanilines for the synthesis of free (NH)-phenanthridinones in metal-based-oxidant-free fashion was accomplished. This protocol employs diisopropyl azodicarboxylate as the CO source and oxygen as the sole oxidant, and provides good yields with various functional tolerance. The methodology has been applied for the total

  一个无痕的指导小组以金属基无氧化剂的方式辅助了邻芳基苯胺的共催化C（sp 2）–H羰基化合成了游离的（NH）-菲啶酮。该方案采用偶氮二羧酸二异丙酯作为一氧化碳源，氧气作为唯一的氧化剂，并具有良好的收率和各种功能耐受性。该方法已应用于PARP抑制剂PJ-34的全合成。此外，动力学同位素效应实验表明，CH键断裂可能发生在速率确定步骤中。
• Cobalt(II)‐Catalyzed [5+2] C−H Annulation of <i>o</i> ‐Arylanilines with Alkynes: An Expedient Route to Dibenzo‐[ <i>b</i> , <i>d</i> ]azepines
  作者：Fei Ling、Zhen Xie、Jiachen Chen、Chongren Ai、Haiwei Shen、Ze Wang、Xiao Yi、Weihui Zhong

  DOI：10.1002/adsc.201900261

  日期：2019.7.2

  CoCl2‐catalyzed formal [5+2] oxidative annulation of o‐arylanilines with alkynes was developed, giving access to various important imine‐containing dibenzo‐[b,d]azepine scaffolds through sequential C−C/C−N bond formation. The reaction employs catalytic amount of manganese and oxygen as cooxidants, and features a broad substrate scope. Preliminary mechanistic studies suggested that C−H activation is involved

  开发了第一个通过CoCl 2催化邻炔苯胺与炔烃的正式[5 + 2]氧化环氧化反应的实例，可通过顺序C-C / C-接触各种重要的含亚胺的二苯并[ b，d ]氮杂骨架N键形成。该反应采用催化量的锰和氧作为助氧化剂，并具有广泛的底物范围。初步的力学研究表明，CH活化参与了速率确定步骤。此外，在这种转化过程中，内部炔烃和末端炔烃都具有良好的耐受性。此外，当使用末端炔烃作为底物时，观察到区域选择性迁移插入。