potassium salt of 1-adamantanecarboxylic acid | 61075-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium salt of 1-adamantanecarboxylic acid
• 英文别名: potassium adamantane-1-carboxylate；potassium 1-adamantaneformate；potassium 1-adamantanecarboxylate；potassium adamantanecarboxylate；potassium adamantyl carboxylate；potassium;adamantane-1-carboxylate
• CAS: 61075-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₅O₂*K
• 分子量: 218.337
• InChiKey: JZGDVCTYNFVQEC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium salt of 1-adamantanecarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以214 mg的产率得到1-金刚烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  来自 N-杂双环卡宾和巴比妥杂环组合的阴离子螯合 C(sp3)/NHC 配体

  摘要：

  阴离子NHC 1的配位化学——基于咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚基（IPy）平台，在C5位被阴离子巴比妥杂环取代，用d 6（Ru（II）， Mn(I)) 和 d 8 (Pd(II)、Rh(I)、Ir(I)、Au(III)) 过渡金属中心。虽然阴离子巴比妥杂环在两性离子 NHC 前体1 ·H 中是平面的，但通过 X 射线衍射研究补充的 NMR 光谱分析证明了配体1的螯合行为-通过所有复合物中的碳原子和丙二酸碳原子，由侧向巴比妥杂环的变形产生。配合物是通过游离卡宾与适当的金属前体反应获得的，除了 Au(III) 配合物10，它是通过氧化前体金 (I) 配合物 [AuCl( 1 )] -与 PhICl 2作为一种外部氧化剂。在该方法过程中，由巴比妥部分的丙二酸碳氧化产生的动力学金(I)中间体9在从反应混合物结晶时分离。为复数 [Rh( 1 )(CO)记录的 ν CO伸缩频率2 ] ( 5

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00458
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲醇 在 chloro(η⁶-p-cymene)[2-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(1,3-diisopropyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl-κC⁵)imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidene-κC³]ruthenium(II) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 生成 potassium salt of 1-adamantanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自 N-杂双环卡宾和巴比妥杂环组合的阴离子螯合 C(sp3)/NHC 配体

  摘要：

  阴离子NHC 1的配位化学——基于咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚基（IPy）平台，在C5位被阴离子巴比妥杂环取代，用d 6（Ru（II）， Mn(I)) 和 d 8 (Pd(II)、Rh(I)、Ir(I)、Au(III)) 过渡金属中心。虽然阴离子巴比妥杂环在两性离子 NHC 前体1 ·H 中是平面的，但通过 X 射线衍射研究补充的 NMR 光谱分析证明了配体1的螯合行为-通过所有复合物中的碳原子和丙二酸碳原子，由侧向巴比妥杂环的变形产生。配合物是通过游离卡宾与适当的金属前体反应获得的，除了 Au(III) 配合物10，它是通过氧化前体金 (I) 配合物 [AuCl( 1 )] -与 PhICl 2作为一种外部氧化剂。在该方法过程中，由巴比妥部分的丙二酸碳氧化产生的动力学金(I)中间体9在从反应混合物结晶时分离。为复数 [Rh( 1 )(CO)记录的 ν CO伸缩频率2 ] ( 5

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00458
• 作为试剂：
  描述：

  8-苯甲酰基氨基喹啉 在 silver orthophosphate 、 氧气 、 nickel diacetate 、 potassium salt of 1-adamantanecarboxylic acid 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2,2'-oxybis(N-(quinolin-8-yl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  一种二芳香醚类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种二芳香醚类化合物的合成方法，包括如下步骤：将苯甲酰胺衍生物、醋酸镍、磷酸银、金刚烷甲酸钾加入到有机溶剂N,N‑二甲基乙酰胺中，氧气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的二芳香醚类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成二芳香醚类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。

  公开号：

  CN111925325B

文献信息

• Structural Variety and Magnetic Properties of Tetranuclear Nickel(II) Complexes with a Central μ₄-Azide
  作者：Serhiy Demeshko、Guido Leibeling、Walter Maringgele、Franc Meyer、Christopher Mennerich、Hans-Henning Klauss、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/ic049251p

  日期：2005.2.1

  flexibility of this novel bridging unit. Also, IR-spectroscopic signatures and magnetic properties are distinct for type 1 and 2 complexes. Magnetic data for 1a,b,d,e and 2a,b were investigated and analyzed in a three-J approach. The only model that gave a satisfactory fit for all type 1 complexes includes one dominant antiferromagnetic coupling and two ferromagnetic interactions (one large and one smaller)

  使用具有硫醚侧臂的一组基于吡唑酸酯的双核配体和一组不同的羧酸酯，可制得[L2Ni4（N3）3（O2CR）2]（ClO4）（1）和[L2Ni4（N3）类型的七个四核镍（II）配合物）（O2CR）4]（ClO4）（2）具有前所未有的中心mu4-1,1,3,3-叠氮化物特征，可以对其进行分离和充分表征。讨论了1a，b，e和2b的X射线晶体结构。mu4-1,1,3,3-叠氮化物在除1a以外的所有情况下都是对称的，但在1型和2型复合物中表现出明显不同的结合模式，其中Ni-N（叠氮化物）-Ni角和Ni-NNN-Ni扭转显着不同，这表明这种新型桥接单元具有很高的结构灵活性。同样，红外光谱的特征和磁性对于1型和2型配合物而言是不同的。用三焦耳法研究和分析了1a，b，d，e和2a，b的磁数据。唯一能够令人满意地适用于所有1型配合物的模型包括一个主要的反铁磁耦合和两个铁磁相互作用（一个大而一个小），表明存在一
• PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20150361073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
• Processes for preparing antiviral compounds
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10584109B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式化合物的工艺： 该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。
• The Photodecarboxylative Addition of Carboxylates to Phthalimides: Scope and Limitations
  作者：Michael Oelgemöller、Peter Cygon、Johann Lex、Axel G. Griesbeck

  DOI：10.3987/com-02-s77

  日期：——

  Intermolecular photoinduced decarboxylative additions of a series of alkylcarboxylates to N-substituted phthalimides gave the corresponding hydroxy-plithalimidines in moderate to high yields of 39-89%. The potassium salt of 1-adamantanecarboxylic acid predominately underwent simple decarboxylation when irradiated in the presence of N-methylphthalimide. In case of phthalimides carrying suitable leaving groups within the N-side chain, decarboxylation, retro-Aldol cleavage or decarbonylation preceded the intermolecular addition step.