DDD00175820 | 68160-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: DDD00175820
• 英文别名: 5-pyridin-4-ylmethylene-pyrimidine-2,4,6-trione；5-[4]pyridylmethylene-barbituric acid；5-[4]Pyridylmethylen-barbitursaeure；5-(4-Pyridylmethylidene)hexahydropyrimidine-2,4,6-trione；5-(pyridin-4-ylmethylidene)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 68160-62-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• mdl: MFCD00117955
• 分子量: 217.184
• InChiKey: HUPODFHCNLKIGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DDD00175820 、 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种高灵敏汞离子荧光传感材料及其制备方法和应用以及检测溶液中汞离子浓度的方法

  摘要：

  本发明属于Hg2+浓度检测领域，具体涉及一种具有双重信号放大功能的新型超分子荧光传感材料及其制备方法和应用以及该荧光传感材料用于Hg2+浓度检测的方法。所述荧光传感材料具有式(1)所示的结构，式(1)中的M为K或Na。本发明在巴比妥上嫁接催化单元，当目标物Hg2+出现，可以使催化单元有序聚集，催化剂使底物产生荧光衍生反应，利用催化剂的寡聚活性放大效应，使荧光信号显著增强，从而达到荧光传感的目的。本发明提供的荧光放大传感器为信号放大式荧光传感器，为一种新型的Hg2+荧光传感模式，能够弥补现有的基于胸腺嘧啶T的Hg2+荧光传感体系仅采用比色或荧光淬灭信号进行传感的局限性。

  公开号：

  CN112920189A
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 巴比妥酸 生成 DDD00175820
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸催化原子经济，环保地合成新型7-（Aryl）-10-thioxo-7,9,10,11-tetrahedro-6H-pyrimido- [5′4′：5,6] pyrano [3， 2-c]喹啉-6,8（5H）-二酮及其衍生物

  摘要：

  一系列新颖的7-（3-氯苯基）-10-thioxo-7,9,10,11-tetrahedro-6 H-嘧啶-[5′4′：5,6]吡喃[3,2-c ]喹啉-6,8（5 H）-二酮衍生物是通过在水-乙醇（4：1）溶剂系统中在回流条件下使用非均相氨基磺酸催化剂通过芳香醛，巴比妥酸和2,4-二羟基喹啉的多组分缩合反应合成的。本方案具有迷人的描述，例如绿色合成步骤，反应时间短，操作简便，吡喃喹啉衍生物的收率高，经济性好。在这项研究中，氨基磺酸被用作易于回收和循环利用的非均相催化剂。拟议的多组分反应已通过详细的机理和光谱数据进行了研究。这是建立一系列吡喃喹啉杂环的潜在绿色合成方法之一。

  DOI：

  10.1002/jhet.2807

文献信息

• COMPOUNDS FOR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Connor James R.

  公开号：US20150065531A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are methods and compositions for use in therapy, and in particular for treating cancer, preferably drug-resistant cancer, and/or radiation resistant cancer. The compounds may be used for reducing tumor size in a mammalian subject and for inducing apoptosis in a tumor cell. The methods are effective on tumor cells that are resistant to drugs such as temozolomide, doxorubicin, and geldanamycin, as well as non-resistant tumor cells. Further provided are barbiturate and thiobarbiturates diene compounds for use in treating cancer, and uses, methods and compositions relating to these compounds.

  提供了用于治疗疾病的方法和成分，特别是用于治疗癌症，优选为耐药性癌症和/或放射线耐药性癌症。这些化合物可用于减小哺乳动物主体的肿瘤大小，并诱导肿瘤细胞凋亡。这些方法对于耐药性药物如替莫唑胺、多柔比星和格尔达纳霉素以及非耐药性肿瘤细胞都有效。此外，还提供了用于治疗癌症的巴比妥和硫代巴比妥二烯化合物，以及与这些化合物相关的用途、方法和组合物。
• Synthesis and potential coanthracyclinic activity of pyridylmethylene and indolylmethylene lactams
  作者：Aldo Andreani、Alessandra Locatelli、Alberto Leoni、Rita Morigi、Michele Chiericozzi、Alessandra Fraccari、Iraklis Galatulas、Gaetano Salvatore

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80015-4

  日期：1998.11

  The synthesis of pyridylmethylene lactams and indolylmethylene-2 indolinones is reported. These compounds were tested for their cytotoxic and positive inotropic activity. The presence of both the effects (coanthracyclinic activity) was confirmed in some of the indolylmethylene-2-indolinones. (C) Elsevier, Paris.
• BARBITURATE AND THIOBARBITURATE COMPOUNDS FOR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：NUHOPE, LLC

  公开号：US20180134691A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided are methods and compositions for use in therapy, and in particular for treating cancer, preferably drug-resistant cancer, and/or radiation resistant cancer. The compounds may be used for reducing tumor size in a mammalian subject and for inducing apoptosis in a tumor cell. The methods are effective on tumor cells that are resistant to drugs such as temozolomide, doxorubicin, and geldanamycin, as well as non-resistant tumor cells. Further provided are barbiturate and thiobarbiturates diene compounds for use in treating cancer, and uses, methods and compositions relating to these compounds.
• US9878998B2
  申请人：——

  公开号：US9878998B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• US9994554B2
  申请人：——

  公开号：US9994554B2

  公开（公告）日：2018-06-12

表征谱图