(5-chloro-6-ethyl-3-pyridinyl)methanol | 533939-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-chloro-6-ethyl-3-pyridinyl)methanol
• 英文别名: 5-chloro-6-ethyl-pyridin-3-yl-methanol；(5-chloro-6-ethylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 533939-19-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: RZUDQAVWPJLVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-6-ethyl-3-pyridinyl)methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford 5-chloro-6-ethyl-3-pyridinecarbaldehyde (52 mg, 0.307 mmol, 51.1% yield) pure enough的产率得到5-Chloro-6-ethyl-3-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDIN-2(1H) -ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义所述，Ar代表取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病的治疗中，以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20110319424A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-3-吡啶甲醇 、 diethylzinc 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-chloro-6-ethyl-3-pyridinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。

  公开号：

  US20090306089A1

文献信息

• Substituted heteroarylalkanoic acids
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, Inc. A Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030166668A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  揭示了以下公式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基丙酸，其中D、A和R′在此处定义。这些化合物在治疗糖尿病引起的慢性并发症方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物：（相对化学式显示），包括它们的药物组成物，它们在治疗结核病方面的用途，以及制备它们的方法。
• Substituted Heteroarylalkanoic Acids
  申请人：Van Zandt Michael C.

  公开号：US20090163535A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  本发明揭示了下式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基脂肪酸，其中D，A和R′在此定义。这些化合物可用于治疗由糖尿病引起的慢性并发症。此外，还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• SUBSTITUTED HETEROARYLALKANOIC ACIDS AND THEIR USE AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1444228B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2300476B1

  公开（公告）日：2014-01-08