5-bromo-2-(trimethylstannyl)pyridine | 198985-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(trimethylstannyl)pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-trimethylstannyl pyridine；5-bromo-2-trimethylstannylpyridine；5-bromo-2-(trimethyltin)pyridine；2-trimethylstannanyl-5-bromopyridine；(5-bromopyridin-2-yl)-trimethylstannane
• CAS: 198985-48-7
• 化学式: C₈H₁₂BrNSn
• 分子量: 320.804
• InChiKey: BGZRLFNFMOXRQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(trimethylstannyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methylpropyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  スルホンアミド誘導体及びそれを含有する医薬組成物

  摘要：

  提供具有α4整合素抑制作用的新化合物。采用磺酰胺衍生物或其医药上可接受的盐，具有以下一般式（I）所示结构，其中使用特定的取代基A和B。

  公开号：

  JP2019031449A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘吡啶 、 三甲基氯化锡 在 C₄H₉Li 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到5-bromo-2-(trimethylstannyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  轴上带有两个二齿螯合物的铜基穿梭[2]轮烷：运动的空间控制†

  摘要：

  与大多数其他基于 铜-在斯特拉斯堡制造和研究的复杂的链烷或轮烷，本报告涉及一种分子穿梭，其铜中心与两个双齿螯合物络合，而与穿梭状态无关。换句话说，该轴包含位阻性双齿螯合物，即2,9-二苯基-1,10-菲咯啉 （dpp）衍生物，以及另一种但较少阻碍的双齿螯合物， 2,2'-联吡啶 （比比）。[2]轮烷的合成涉及15个单独的化学步骤，不包括[2]轮烷的大环组分的制备。带螺纹的大环是一个39元环，其中掺入了一个内环但非空间阻碍的螯合物。8,8'-联苯-3,3'-二异喹啉家庭（dpbiiq）。在循环伏安法时标（毫秒）上，铜络合物环从dpp“工位”到bipy“工位”的电化学诱导的滑动运动很快，反之亦然。这铜（I） 态最好位于dpp单元上，而通过氧化 铜（I） 中心移至其二价状态时，发生平移运动，以提供现在涉及双联螯合物的热力学上最稳定的状态。

  DOI：

  10.1039/b9nj00296k

文献信息

• Copper(i)-induced threading of two bis-macrocycles on two rods: a cyclic [4]rotaxane
  作者：Jean-Paul Collin、Julien Frey、Val?rie Heitz、Efstathia Sakellariou、Jean-Pierre Sauvage、Christian Tock

  DOI：10.1039/b601703g

  日期：——

  A cyclic pseudo-rotaxane tetramer has been synthesised quantitatively at room temperature by threading two two-coordination site rods through two bis-macrocycles in the presence of copper(I) as a template.

  以铜（I）为模板，通过将两个双配位点棒穿过两个双大环，在室温下定量合成了环状假轮烷四聚体。
• A Rapidly Shuttling Copper-Complexed [2]Rotaxane with Three Different Chelating Groups in Its Axis
  作者：Jean-Paul Collin、Fabien Durola、Jacques Lux、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/anie.200903311

  日期：2009.10.26

  of a copper‐complexed [2]rotaxane incorporates an endocyclic but nonsterically hindering bidentate chelate. The rotaxane axis contains three different chelates (see picture), and both terminal coordination sites are separated by about 23 Å. The shuttling motion is triggered by oxidation or reduction of the copper center and is as fast as that in a related two‐station rotaxane whose terminal stations

  速度与激情：铜络合物[2]轮烷的移动环结合了一个内环但非空间阻碍双齿螯合物的环。轮烷的轴包含三种不同的螯合物（见图），并且两个末端配位点之间的间隔约为23Å。穿梭运动是由铜中心的氧化或还原触发的，其速度与相关的两站式轮烷的速度一样，后者的末端站相距10Å。
• Pyridinyl-2-cyclopenten-1-ones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada

  公开号：US05922742A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating COX-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of COX-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了化合物I的新型化合物，以及一种治疗COX-2介导的疾病的方法，包括向需要此种治疗的患者施用化合物I的非毒性治疗有效量。 ## STR1 ## 该发明还涵盖了用于治疗COX-2介导的疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I。
• 2,3-Diarylcyclopentenones as Orally Active, Highly Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors
  作者：W. Cameron Black、Christine Brideau、Chi-Chung Chan、Stella Charleson、Nathalie Chauret、David Claveau、Diane Ethier、Robert Gordon、Gillian Greig、Jocelyne Guay、Gregory Hughes、Paule Jolicoeur、Yves Leblanc、Deborah Nicoll-Griffith、Nathalie Ouimet、Denis Riendeau、Denise Visco、Zhaoyin Wang、Lijing Xu、Petpiboon Prasit

  DOI：10.1021/jm980642l

  日期：1999.4.1

  Cyclopentenones containing a 4-(methylsulfonyl)phenyl group in the 3-position and a phenyl ring in the 2-position are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). The selectivity for COX-2 over COX-1 is dramatically improved by substituting the 2-phenyl group with halogens in the meta position or by replacing the phenyl ring with a 2- or 3-pyridyl ring. Thus the 3,5-difluorophenyl derivative 7 (L1776,967) and the 3-pyridyl derivative 13 (L-784,506) are particularly interesting as potential antiinflammatory agents with reduced side-effect profiles. Both exhibit good oral bioavailability and are potent in standard models of pain, fever, and inflammation yet have a much reduced effect on the GI integrity of rats compared to standard nonsteroidal antiflammatory drugs.
• Cyclic [2]Pseudorotaxane Tetramers Consisting of Two Rigid Rods Threaded through Two Bis-Macrocycles: Copper(I)-Templated Synthesis and X-ray Structure Studies
  作者：Julien Frey、Christian Tock、Jean-Paul Collin、Valérie Heitz、Jean-Pierre Sauvage、Kari Rissanen

  DOI：10.1021/ja801924y

  日期：2008.8.1

  Variously substituted coordinating rigid rods have been synthesized which incorporate a central 4,7-phenanthroline nucleus attached to two 2-pyridyl groups via its 3 and 8 positions, so as to yield bis-bidentate chelates, the two-coordinating axes of the chelates being parallel to one another. Regardless of the nature of the substituents borne by the rods, the copper(I)-induced threading reaction of two such rods through the rings of two bis-macrocycles affords in a quantitative yield the 4-copper(I) threaded assembly. The [2]pseudorotaxane tetramers thus obtained have been fully characterized in solution and, for one of them, an X-ray structure could be obtained, confirming the threaded nature of the complex and providing important structural information.