| 146008-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 146008-36-8
• 化学式: C₅₁H₇₈O₁₅
• 分子量: 931.171
• InChiKey: MYMGTUZXOZHICW-ZJMMCVOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  188.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  zaragozic acid A衍生物的C1和C6侧链的构效关系。

  摘要：

  系统地修改了一种有效的角鲨烯合酶抑制剂za​​ragozic A的C6酰基侧链，以改善其生物学活性。将C6侧链简化为辛酸酯具有有害作用。增加线性链长度可提高体外活性，直至十四烷酸酯为止。ω-苯氧基比ω-苯基更好的活性增强剂。制备了许多C6氨基甲酸酯，醚和碳酸酯，发现它们具有与C6酯相似的活性。在制备C6醚时，还分离出C4和C4,6双醚。它们的相对活性为：C6> C4> C4,6。这些C6长链衍生物是亚纳摩尔角鲨烯合酶抑制剂。然而，它们仅在抑制小鼠肝胆固醇合成中具有弱活性。C6短链衍生物在体外的活性低得多，但它们在小鼠中的口服活性均得到改善。正丁酰基类似物的C1烷基侧链（ED50为4.5 mg / kg）的修饰不能进一步提高po活性。这些C6长链衍生物中的许多也是体外有效的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1021/jm00049a022
• 作为产物：
  描述：

  (7S)-2,7-脱水-3,4-二-C-羧基-8,9,10,12,13-五脱氧-10-亚甲基-12-(苯基甲基)-L-赤式-L-甘油-D-阿卓-7-十三碳酮-7,4-呋喃并音波酸11-乙酸酯5-[(2E,4S,6S)-4,6-二甲基-2-辛烯酸酯] 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学选择性去除和置换泽拉果酸A的C-4'和C-6酰基酯

  摘要：

  描述了一种有效的化学顺序，可用于修饰zaragozic A的C-4'和C-6位置。关键反应包括为选择性去除乙酸C-4'或C-6酰基链而设计的特定条件。 。然后将所得的羟基中间体衍生为酯，醚，氨基甲酸酯和碳酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77469-7