2,2’-(1-(6-chloropyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl)dipyridine | 1351999-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2’-(1-(6-chloropyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl)dipyridine
• 英文别名: 2,2'-[1-(6-chloropyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl]dipyridine；2-Chloro-6-(1,1-dipyridin-2-ylethyl)pyridine；2-chloro-6-(1,1-dipyridin-2-ylethyl)pyridine
• CAS: 1351999-21-7
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃
• 分子量: 295.771
• InChiKey: VECTXNIZGXBWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-(1-(6-chloropyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl)dipyridine 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧气输送是限制Dicopper（II）氧化酶反应性建模的限制因素

  摘要：

  N，O配体L1和L2的单核铜（II）配合物中配体附加的烷氧基的电离导致共享对称Cu2O2核的双核配合物。如此衍生的单核和双核配合物已被表征为儿茶酚氧化酶的分子结构（XRD），电子结构（UV-Vis，1H-NMR和EPR；密度泛函法）和催化性能。具有反铁磁耦合铜（II）中心的双核络合物在氧饱和度的既定条件下从3,5-二叔丁基邻苯二酚形成醌时具有中等活性，但在催化过程中添加其他双氧时会被强烈活化周转。不可预见和空前的影响归因于最大反应速率vmax的增加，而底物亲和力KM保持不受影响。氧气施用能够（部分地）消除由产物抑制引起的周转率的限制。由于产品抑制被普遍认为是儿茶酚氧化酶模型的主要局限性，因此我们认为我们的观察结果将更广泛地适用。

  DOI：

  10.1002/chem.201605868
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 2,6-二氯吡啶 、 2-氟吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2,2’-(1-(6-chloropyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  戊基和三（吡啶）配体的高效合成

  摘要：

  多种取代的三（吡啶基）骨架以及戊基（吡啶）体系可通过一锅合成方便地获得，该合成由两个连续的亲核芳族取代组成，采用取代的吡啶前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.131

文献信息

• Efficient synthesis of pentakis- and tris(pyridine) ligands
  作者：E. Alper Ünal、Dennis Wiedemann、Josef Seiffert、John P. Boyd、Andreas Grohmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.131

  日期：2012.1

  A variety of substituted tris(pyridyl) frameworks, as well as a pentakis(pyridine) system, are conveniently accessible in a one-pot synthesis, which consists of two sequential nucleophilic aromatic substitutions, employing substituted pyridine precursors.

  多种取代的三（吡啶基）骨架以及戊基（吡啶）体系可通过一锅合成方便地获得，该合成由两个连续的亲核芳族取代组成，采用取代的吡啶前体。
• Oxygen Delivery as a Limiting Factor in Modelling Dicopper(II) Oxidase Reactivity
  作者：Jana Gülzow、Gerald Hörner、Peter Strauch、Anika Stritt、Elisabeth Irran、Andreas Grohmann

  DOI：10.1002/chem.201605868

  日期：2017.5.23

  alkoxyl groups in mononuclear copper(II) complexes of N,O ligands L1 and L2, results in dinuclear complexes sharing symmetrical Cu2O2 cores. Mono- and binuclear complexes thus derived have been characterised with respect to molecular structure (XRD), electronic structure (UV-Vis, 1H-NMR, and EPR; density functional methods) and catalytic performance as models of catechol oxidase. The binuclear complexes

  N，O配体L1和L2的单核铜（II）配合物中配体附加的烷氧基的电离导致共享对称Cu2O2核的双核配合物。如此衍生的单核和双核配合物已被表征为儿茶酚氧化酶的分子结构（XRD），电子结构（UV-Vis，1H-NMR和EPR；密度泛函法）和催化性能。具有反铁磁耦合铜（II）中心的双核络合物在氧饱和度的既定条件下从3,5-二叔丁基邻苯二酚形成醌时具有中等活性，但在催化过程中添加其他双氧时会被强烈活化周转。不可预见和空前的影响归因于最大反应速率vmax的增加，而底物亲和力KM保持不受影响。氧气施用能够（部分地）消除由产物抑制引起的周转率的限制。由于产品抑制被普遍认为是儿茶酚氧化酶模型的主要局限性，因此我们认为我们的观察结果将更广泛地适用。