benzylethylamine chloride | 110079-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylethylamine chloride
• 英文别名: chlorobenzylethylamine；BnNEtCl；N-benzyl-N-chloroethanamine
• CAS: 110079-23-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: NBLKEWQWEGQALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylethylamine chloride 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-亚苄基乙胺
  参考文献：
  名称：

  使用胺作为亚胺的方便来源，可伸缩地一锅合成β-内酰胺环†

  摘要：

  以仲苄胺和酰氯为起始原料，设计了一种简便的合成取代β-内酰胺的方法。反应进行顺利，所有产物均以高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c6ra02744j
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苄胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzylethylamine chloride
  参考文献：
  名称：

  使用胺作为亚胺的方便来源，可伸缩地一锅合成β-内酰胺环†

  摘要：

  以仲苄胺和酰氯为起始原料，设计了一种简便的合成取代β-内酰胺的方法。反应进行顺利，所有产物均以高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c6ra02744j
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-bis(triflate)-p-tert-butylcalix[4]arene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三丁基乙烯基锡 、 benzylethylamine chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到p-tert-Butylcalix<4>arene tristriflate
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]arene Sulfonates: Palladium-Catalyzed Intermolecular Migration of Sulfonyl Groups and Isolation of a Calix[4]arene in a Chiral 1,2-Alternate Conformation

  摘要：

  An intermolecular migration of sulfonyl groups in 1,3-bistriflate and 1,3-bismesylate derivatives of p-tert-butylcalix[4]arene (1) takes place in the presence of both a palladium catalyst and chloride anion. The process leads to the clean formation of 1:1 mixtures of mono- and trisubstituted derivatives that could not be prepared directly from 1 by sulfonylation reactions. A trismesylate 7b is obtained as a minor derivative under the conditions required for the mesylation of 1. Compound 7b exists in a 1,2-alternate conformation, which is chiral due to the pattern of substituents.

  DOI：

  10.1021/jo00128a012

文献信息

• Cyclosporins Modified on the MeBmt Sidechain by Heterocyclic Rings
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160289271A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to novel cyclosporin analogs, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for using these analogs and the compositions containing them for the treatment of medical conditions, including but not limited to ocular conditions such as dry eye.

  本发明涉及新型环孢素类似物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及利用这些类似物和含有它们的组合物治疗医疗状况的方法，包括但不限于眼部状况如干眼症。
• Preparation of Polyfunctional Tertiary Amines via the Electrophilic ­Amination of Arylmagnesium Compounds Using <i>N</i>-Chloroamines
  作者：Paul Knochel、Pradipta Sinha

  DOI：10.1055/s-2006-951560

  日期：——

  Functionalized arylmagnesium compounds prepared via a halogen-magnesium exchange reaction using aryl iodides or bromides and i-PrMgCl·LiCl, react rapidly with benzyl-N-chloroamines at -45 °C providing polyfunctional tertiary amines in good yields. The methodology is also successfully applied to the preparation ofchiral N-chloroamines with retention ofchirality.

  通过使用芳基碘化物或溴化物和 i-PrMgCl·LiCl 的卤素-镁交换反应制备的官能化芳基镁化合物在 -45 °C 下与苄基-N-氯胺快速反应，以良好的收率提供多官能叔胺。该方法还成功地应用于制备手性保留的手性N-氯胺。
• Administration of sleep restorative agents
  申请人：——

  公开号：US20020165246A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention provides methods and compositions for increasing the efficacy of a therapeutic agent administered to a subject. A sleep restorative agent is co-administered to the subject along with the therapeutic agent, whereby the efficacy of the therapeutic agent is increased.

  本发明提供了提高治疗剂疗效的方法和组合物。在给受试者施用治疗剂的同时，还施用一种睡眠恢复剂，从而提高治疗剂的疗效。
• [DE] MIT TRICYCLISCHEN INDOLEN SUBSTITUIERTE OXAZOLIDINONE<br/>[EN] TRICYCLIC INDOLENE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES SUBSTITUEES AVEC DES INDOLES TRICYCLIQUES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999037652A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue mit tricyclischen Indolen substituierte Oxazolidinone der allgemeinen Formel (I), in welcher A, D, E, R1 und R2 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.(EN) The present invention relates to novel oxazolidinones of general formula (I) which are substituted with tricyclic indolene, wherein A, D, E, R1 and R2 have the meanings thus cited. The invention also relates to a method for the production and use thereof as medicaments, especially as antibacterial medicaments.(FR) L'invention concerne de nouvelles oxazolidinones, substituées avec des indoles tricycliques, de la formule générale (I) dans laquelle A, D, E, R1 et R2 ont les significations indiquées, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation comme médicaments, notamment comme médicaments antibactériens.

  本发明涉及新型的三环氮并环甲烷-辅控的二甲氧azole衍生物，通式为(I)，其中引物A、D、E、R1和R2具有如前所述的含义，以及制备其的方法和将其作为药物、尤其是作为抗菌药物的用途。 (EN) 本发明涉及根据如上所给的含义所述，具有三环甲萘并置入的3-甲基三嗪的新型苯甲酰胺化合物及其制备方法，且所述化合物用作uations药物，尤其是用作抗菌药物。 (QUERY) 本发明涉及新型的三环氮并环甲烷-辅控的二甲氧azole衍生物，其通式为如下结构式(I)，本发明还涉及制备其的方法和将其用作药物、尤其是作为抗菌药物的用途，其中引物A、D、E、R1和R2具有所述的含义。
• Reactions of N-(chlorobenzyl)alkylamines with sodium methoxide in methanol. Steric effects in elimination reactions
  作者：Bong Rae Cho、Jun Ho Maeng、Jong Chan Yoon、Tae Rin Kim

  DOI：10.1021/jo00230a018

  日期：1987.10