sodium N-benzyl-N-ethyldithiocarbamate dihydrate | 76300-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium N-benzyl-N-ethyldithiocarbamate dihydrate
• 英文别名: sodium benzyl(ethyl)carbamodithioate；benzyl(ethyl)dithiocarbamate sodium；sodium;N-benzyl-N-ethylcarbamodithioate
• CAS: 76300-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₂NS₂*Na
• 分子量: 233.334
• InChiKey: BQODOAATRHTTMT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-t-butylphenyl)tindichloride 、 sodium N-benzyl-N-ethyldithiocarbamate dihydrate 以 丙酮 为溶剂， 生成 di-p-tert-butylphenyltin(IV)-bis-N,N-ethyl-benzyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sharma, R. K.; Sharma, C. P.; Sharma, Anita, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 4, p. 205 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-乙基苄胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 sodium N-benzyl-N-ethyldithiocarbamate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  In vitro toxicity of several dithiocarbamates and structure-activity relationships

  摘要：

  二硫代氨基甲酸盐 (DTCs) 是一类具有很强螯合能力的化学物质。鉴于其合成相对简单以及在卫生和工业应用中的广泛性，对 DTCs 的毒理学研究非常重要。在本研究中，我们使用了一种基于大肠杆菌 (IGEC) 生长抑制的极其简单的生物测定法，来确定一些较新合成的 DTCs 的毒性，该方法在先前的研究中已有描述。我们确定了以下二硫代氨基甲酸钠的最小观察效应浓度 (LOEC)、中效浓度 (EC50) 和无观察效应浓度 (NOEC)：N-苄基-N-甲基二硫代氨基甲酸酯·2H2O、N-苄基-N-异丙基二硫代氨基甲酸酯·3H2O、N-苄基-N-乙基二硫代氨基甲酸酯·2H2O、N-丁基-N-甲基二硫代氨基甲酸酯·2H2O、N,N-二苄基二硫代氨基甲酸酯·2H2O 和 N-苄基-2-苯乙基二硫代氨基甲酸酯·4H2O。我们的结果显示，N,N-二苄基-DTC 是所测试物质中毒性最小的，其 EC50 值为 1269.9 µg ml^-1，而 N-丁基-N-甲基-DTC 和 N-苄基-N-甲基-DTC 的 EC50 值分别为 14.9 µg ml^-1 和 23.5 µg ml^-1，是毒性最大的。回归分析通过指数模型显示，这组物质的毒性程度与化合物的分子量、与二硫代氨基甲酸基团相连的最小化学基团的分子量以及分子中存在的苯环数量有关。这些模型的考虑使我们能够确定，从一般意义上讲，DTCs 的毒性随着分子量的增加和苯环数量的增多呈指数级下降。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd。

  DOI：

  10.1002/jat.868

文献信息

• New antimicrobial compounds, their synthesis and their use for treatment of mammalian infection
  申请人：Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie e.V. Hans-Knöll-Institut

  公开号：EP2020406A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to new antimicrobial compounds, their synthesis and their use for treatment of mammalian infections The present invention aims at the generation of new compounds with activity against mycobacteria as potential new tuberculosis drugs to overcome problems concerning resistance and drug intolerance. This aim has been solved by providing compounds of the formula I wherein R1 and R2 are, independently of each other, NO2, NR7R8, NHOR9, COOR9, CN, CONR10R11, CHO, F, Cl, Br, SO2NR12R13, lower alkoxy, OCF3, mono-, di or trifluoromethyl; R3 and R4 are, independently of each other, H, a saturated or unsaturated, linear or branched aliphatic radical having 1-3 chain members, F, Cl, Br, lower alkoxy; R5 is H, a saturated or unsaturated, halogenated or unhalogenated, linear or branched aliphatic radical having 1-7 chain members; R6 is a radical: wherein X is saturated or unsaturated, halogenated or unhalogenated, linear or branched aliphatic radical having 1-5 chain members, or R5 and R6 together represent bivalent radicals wherein n is 1-4: R7 - R13 are, independently of each other H or a saturated or unsaturated, halogenated or unhalogenated, linear or branched aliphatic radical having 1-5 chain members, phenyl, benzyl or R7 and R8 together, R10 and R11 together, R12 and R13 together represent a linear or branched aliphatic bivalent radical having 1-7 chain members; R14 and R15 are, independently of each other, H, linear or branched aliphatic radical having 1-5 chain members, F, Cl, Br, NO2, NH2, CF3.

  本发明涉及新的抗菌化合物，它们的合成以及它们用于治疗哺乳动物感染的用途。本发明旨在生成具有对抗结核分枝杆菌活性的新化合物，作为潜在的新结核病药物，以克服有关耐药性和药物不耐受性的问题。这一目标已通过提供具有以下结构的化合物来实现：其中R1和R2独立于彼此，为NO2、NR7R8、NHOR9、COOR9、CN、CONR10R11、CHO、F、Cl、Br、SO2NR12R13、低碳醇基、OCF3、单氟、二氟或三氟甲基；R3和R4独立于彼此，为H、具有1-3个链成员的饱和或不饱和、线性或支链脂肪基、F、Cl、Br、低碳醇基；R5为H、具有1-7个链成员的饱和或不饱和、卤代或非卤代、线性或支链脂肪基；R6为一个基团：其中X为具有1-5个链成员的饱和或不饱和、卤代或非卤代、线性或支链脂肪基，或R5和R6一起代表n为1-4的二价基团；R7-R13独立于彼此，为H或具有1-5个链成员的饱和或不饱和、卤代或非卤代、线性或支链脂肪基、苯基、苄基或R7和R8一起、R10和R11一起、R12和R13一起代表具有1-7个链成员的线性或支链脂肪双价基团；R14和R15独立于彼此，为H、具有1-5个链成员的线性或支链脂肪基、F、Cl、Br、NO2、NH2、CF3。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS
  申请人：Moellmann Ute

  公开号：US20100286130A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or salts thereof wherein R′, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and other variables enumerated under one or more of same are as defined herein. Compounds of Formula I have activity as antimicrobial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating and preventing microbial infections in mammals, for example, a tuberculosis or leprosy infection, which employ compounds of Formula (I) or salts thereof.

  本发明涉及式(I)化合物或其盐，其中R′，R2，R3，R4，R5，R6和在同一或多个中列举的其他变量如下所定义。式(I)化合物具有抗微生物活性。本发明还公开了使用式(I)化合物或其盐治疗和预防哺乳动物中的微生物感染的制药组合物和方法，例如结核病或麻风感染。
• Paul, R. C.; Shara, N. C.; Chauhan, R. K., Indian journal of chemistry, 1972, vol. 10, p. 227 - 230
  作者：Paul, R. C.、Shara, N. C.、Chauhan, R. K.、Parkash, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D3, 6.2.5.6.7.12, page 239 - 239
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wadhwa, Sangeeta; Garg, B. S.; Sharma, C. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 247 - 250
  作者：Wadhwa, Sangeeta、Garg, B. S.、Sharma, C. P.、Kumar, N.

  DOI：——

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