1-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol | 801303-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: (+/-)-5-(2-methyl-1-hydroxypropyl)-2-bromopyridine；5-(2-Methyl-1-hydroxypropyl)-2-bromopyridine
• CAS: 801303-46-8
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: IONHLFTYGWUABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-5-isobutyrylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-ARYL, HETEROARYL OR CYCLOALKYL SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  [FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUES 3,5-ARYLE, HETEROARYLE OU CYCLOALKYLE SERVANT D'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P

  摘要：

  公开号：

  WO2005032465A3
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 二异丙基锌 、 (1R,2S,3R,4S)-1,7,7-三甲基-3-(4-吗啉基)双环[2.2.1]庚烷-2-醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到1-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Soai 反应中自催化和不对称扩增的结构贡献

  摘要：

  嘧啶醛的二异丙基锌烷基化反应——Soai 反应，具有放大不对称自催化的惊人特性——在有机化学中占有独特的地位，是机理阐明的一个突出挑战。嘧啶和吡啶系统的“混合催化剂-底物”实验的新范式允许将催化与自动催化断开，从而深入了解反应物和醇盐结构所起的作用。炔基取代基有利于调节催化剂溶解性、聚集和构象，同时调节底物反应性和选择性。烷基和杂芳族核在催化剂聚集和底物结合中发挥进一步的互补作用。在研究这些构效关系时，鉴定了具有放大自催化作用的新型吡啶底物。三种代表连续的氮路易斯碱度强度的自催化系统的比较表明 N-Zn 结合事件的强度是如何影响自催化进程的主要因素。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05994
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙基锌 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 1-(6-bromopyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Soai 反应中自催化和不对称扩增的结构贡献

  摘要：

  嘧啶醛的二异丙基锌烷基化反应——Soai 反应，具有放大不对称自催化的惊人特性——在有机化学中占有独特的地位，是机理阐明的一个突出挑战。嘧啶和吡啶系统的“混合催化剂-底物”实验的新范式允许将催化与自动催化断开，从而深入了解反应物和醇盐结构所起的作用。炔基取代基有利于调节催化剂溶解性、聚集和构象，同时调节底物反应性和选择性。烷基和杂芳族核在催化剂聚集和底物结合中发挥进一步的互补作用。在研究这些构效关系时，鉴定了具有放大自催化作用的新型吡啶底物。三种代表连续的氮路易斯碱度强度的自催化系统的比较表明 N-Zn 结合事件的强度是如何影响自催化进程的主要因素。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05994

文献信息

• 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20060252741A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。
• 3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070043014A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention encompasses compounds of Formula I: (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物I式：(I)，以及其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥等非常有用。药物组合物和使用方法也包括在内。
• 3-(2-AMINO-1-AZACYCLYL)-5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1625123A2

  公开（公告）日：2006-02-15
• EP1625123A4
  申请人：——

  公开号：EP1625123A4

  公开（公告）日：2007-08-29
• 3,5-ARYL, HETEROARYL OR CYCLOALKYL SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1670463A2

  公开（公告）日：2006-06-21