9,10-dihydro-10-mesityl-9-aza-10-boraanthracene | 1181972-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydro-10-mesityl-9-aza-10-boraanthracene
• 英文别名: 10-(2,4,6-trimethylphenyl)-5H-benzo[b][1,4]benzazaborinine
• CAS: 1181972-60-0
• 化学式: C₂₁H₂₀BN
• 分子量: 297.207
• InChiKey: JFUREYSSBLJCMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-233 °C (decomp)
• 沸点：
  436.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-10-mesityl-9-aza-10-boraanthracene 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 1,2-二氨基环己烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 유기화합물

  摘要：

  本发明的实施例的有机发光器件包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，发光层包含化学式1所示的化合物，从而表现出高的发光效率特性和改进的寿命特性。[化学式1]（上述化学式1中的每个取代基如发明详细描述中定义的那样。）

  公开号：

  KR102279134B1
• 作为产物：
  描述：

  2,8-Dibromo-5-(methoxymethyl)-10-(2,4,6-trimethylphenyl)benzo[b][1,4]benzazaborinine 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以23.1%的产率得到9,10-dihydro-10-mesityl-9-aza-10-boraanthracene
  参考文献：
  名称：

  유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 유기화합물

  摘要：

  本发明的实施例的有机发光器件包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，发光层包含化学式1所示的化合物，从而表现出高的发光效率特性和改进的寿命特性。[化学式1]（上述化学式1中的每个取代基如发明详细描述中定义的那样。）

  公开号：

  KR102279134B1

文献信息

• Chlorine-Substituted 9,10-Dihydro-9-aza-10-boraanthracene as a Precursor for Various Boron- and Nitrogen-Containing π-Conjugated Compounds
  作者：Yutaro Ishikawa、Katsunori Suzuki、Kohei Hayashi、Shin-ya Nema、Makoto Yamashita

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00278

  日期：2019.3.15

  of the transformable B–Cl moiety gave 9,10-dihydro-9-aza-10-boraanthracene derivatives with various aryl substituents. In addition, further functionalization on NH groups by alkylation and Buchwald–Hartwig amination was demonstrated. Photophysical properties of the resulting 9,10-dihydro-9-aza-10-boraanthracene derivatives were also discussed.

  合成了氯取代的9,10-二氢-9-氮杂-10-硼蒽。利用可转化的B–Cl部分使该化合物衍生化，得到带有各种芳基取代基的9,10-二氢-9-氮杂-10-硼蒽衍生物。此外，还证明了通过烷基化和布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化可以进一步在NH基上官能化。还讨论了所得的9,10-二氢-9-氮杂-10-硼烷蒽衍生物的光物理性质。
• 一种极性硼氮发光材料及其应用以及包含其的有机电致发光器件
  申请人：清华大学

  公开号：CN115010736A

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明涉及一种极性硼氮发光材料，特别涉及一种共振型有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件。所述发光材料具有如下式的结构。其中Y代表N或B，环A、环B、环C、环D、环E、环F各自独立地表示C6～C20的芳环、C5～C20杂芳环中的一种，n1、n2、n3分别独立地为0或1，X1、X2和X3分别独立地选自单键、CR1R2、NR3、BR4、SiR5R6、O、S、C＝O或S(＝O)2。本发明的化合物B‑N极性键掺杂到MR共振骨架中作为发光材料在光电性质方面具有显著的优点，作为OLED器件中的发光材料时，具有显著的调节光色，提高量子产率以及提高器件寿命的优点。
• Green-Emitting Extended B₃,N₂-Doped Polycyclic Aromatic Hydrocarbon with Multiple Resonance Structure
  作者：Elena Zender、Sebastian Karger、Robert Neubaur、Alexander Virovets、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04283

  日期：2024.2.2

  An air-stable B3,N2-PAH (B3N2; nine annulated six-membered rings) was synthesized from 1-X-2,6-di(azasilaanthryl)benzenes (X = Cl, I) via lithiation/borylation, electrophilic aromatic borylation, and Si/B exchange. The heteroatom distribution in B3N2 meets the requirements for multiple resonance thermally activated delayed fluorescence (MR-TADF). Indeed, B3N2 emits green light (λem = 523 nm; ΦPL =

  由 1-X-2,6-二(氮杂硅蒽基)苯 (X = Cl, I) 通过锂化/合成空气稳定的 B 3 ,N 2 -PAH（ B 3 N 2 ；九个环状六元环）硼化、亲电芳族硼化和 Si/B 交换。 B 3 N 2中的杂原子分布满足多重共振热激活延迟荧光（MR-TADF）的要求。事实上， B 3 N 2发射绿光（λ em = 523 nm；Φ PL = 85%；CHCl 3 ），fwhm 为 0.15 eV。在 PMMA 中测量了瞬时荧光（7.8 ns）和延迟荧光（60 μs）的寿命。
• 一种有机电致磷光发光材料及其应用
  申请人：北京云基科技有限公司

  公开号：CN115322229A

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明属于有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种有机电致磷光发光材料，同时还涉及其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的有机电致磷光发光材料具有(H)n‑Ir‑L(3‑n)结构，可以应用在有机电致发光领域，作为磷光发光材料使用，将其应用于有机电致发光器件中，制备的电致发光器件表现出高亮度、高效率、高寿命的优越性能。
• Synthesis of π-Conjugated Dendrimers Based on Azaborines
  作者：Tomohiro Agou、Tatsuo Kojima、Junji Kobayashi、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1021/ol901035d

  日期：2009.8.20

  pi-Conjugated dendrons and dendrimers based on dibenzoazaborine were synthesized. The azaborine dendrons exhibited strong light absorption and photoluminescence, reflecting the optical properties of the azaborine. The fluorescence from the azaborine dendrimers bearing a benzothiadiazole core was strongly red-shifted or quenched, indicating photoinduced electron transfer from the azaborine dendrons to the core unit.