o-nitrobenzyl succinic acid monoester | 86207-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzyl succinic acid monoester
• 英文别名: Succinic acid mono-o-nitrobenzyl ester；4-[(2-nitrophenyl)methoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 86207-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₆
• 分子量: 253.211
• InChiKey: LMVZKZRDONQMPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzyl succinic acid monoester 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of benzyl γ-ketohexanoates

  摘要：

  合成了二十种酸氯化物，4-（单/二苄氧基）-4-酮丁酰氯（Ia-XXa），是通过丁二酸单酯与硫酰氯反应得到的。由此得到的产品（4-苄氧基-4-酮丁酰氯）与二乙基镉反应，转化为相应的酮酯（Ib-XXb），即单/二苄基-γ-己酮酸酯，产率良好。所有制备的化合物都通过物理、光谱（UV-VIS、IR、1H NMR、13C NMR）和质谱技术进行了表征。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0282-8
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 邻硝基苯甲醇 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85 %的产率得到o-nitrobenzyl succinic acid monoester
  参考文献：
  名称：

  中性条件下脂肪醇的无金属选择性酰化反应

  摘要：

  在本报告中，报道了一种通过脂肪醇与琥珀酸酐在中性条件下的无金属酰化来酰化脂肪醇的简单方法。通过提出的方法，各种酰化脂肪醇以良好到极好的收率获得。为了解在 CTAB 存在下反应的选择性，对 1:1 的对甲氧基苄醇和苯酚与琥珀酸酐的混合物进行了竞争性实验反应。该方法后处理简单，反应条件温和，产率中等至良好，对脂肪醇具有选择性，并且对先前报道的方法学做出了有益贡献。 图形概要 在本报告中，报告了一种通过脂肪醇与琥珀酸酐在中性条件下的无金属酰化来酰化脂肪醇的简单方法。通过提出的方法，各种酰化脂肪醇以良好的收率和高选择性获得。

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02694-6

文献信息

• A Versatile Approach for Site‐Specific Lysine Acylation in Proteins
  作者：Zhipeng A. Wang、Yadagiri Kurra、Xin Wang、Yu Zeng、Yan‐Jiun Lee、Vangmayee Sharma、Hening Lin、Susie Y. Dai、Wenshe R. Liu

  DOI：10.1002/anie.201611415

  日期：2017.2

  Staudinger ligation with a phosphinothioester allows the convenient synthesis of a protein with a site‐specifically installed lysine acylation. By simply changing the phosphinothioester identity, any lysine acylation type could be introduced. Using this approach, we demonstrated that both lysine acetylation and lysine succinylation can be installed selectively in ubiquitin and synthesized histone H3

  使用琥珀抑制与突变吡咯赖氨酰-tRNA合成酶-tRNA Pyl对配合，叠氮正亮氨酸在大肠杆菌中进行基因编码。其基因掺入后与膦硫酯进行无痕施陶丁格连接，可以方便地合成具有位点特异性安装的赖氨酸酰化的蛋白质。通过简单地改变膦硫酯特性，可以引入任何赖氨酸酰化类型。使用这种方法，我们证明赖氨酸乙酰化和赖氨酸琥珀酰化都可以选择性地安装在泛素中，并合成在其 K4 位点具有琥珀酰化的组蛋白 H3 (H3K4su)。使用H3K4su-H4四聚体作为底物，我们进一步证实Sirt5是一种活性组蛋白脱琥珀酰酶。赖氨酸琥珀酰化是最近发现的一种翻译后修饰。所报道的技术使得阐明蛋白质中这种修饰的调节功能成为可能。
• Photo-responsive shell cross-linked micelles based on carboxymethyl chitosan and their application in controlled release of pesticide
  作者：Zhao Ye、Jingjing Guo、Dewei Wu、Mingyuan Tan、Xiong Xiong、Yihua Yin、Guanghua He

  DOI：10.1016/j.carbpol.2015.06.077

  日期：2015.11

  cross-linked micelles reaching encapsulation efficiency as much as 91.9%. No release of the encapsulated diuron was detected without light, whereas a release rate as high as 96.8% over 8h at pH 7.0 buffer was observed under solar stimulated irradiation, indicating that the cross-linked micelles may be used as a photo-controlled sustained release carrier for the delivery of photosynthetic inhibitor.

  合成了具有光不稳定的2-硝基苄基侧基的两亲性羧甲基壳聚糖共轭物（NBS-CMCS），在水性条件下，通过滴加二醛形成交联结构，可以自组装成聚合物胶束。TEM和（1）H NMR证实，交联的胶束具有核-壳构型，平均直径为140±5.5nm。DLS和TEM观察表明，交联的胶束在pH 7.0的水溶液中稳定，无光照射，而暴露于365 nm的紫外线下，它们可以转移到纳米胶囊中。Diuron是一种光合抑制剂，被包封在交联的胶束中，包封效率高达91.9％。没有光照，没有检测到包封的杜伦的释放，而释放速率高达96。
• 一种近红外光响应性光动药物控释系统及其制备方法
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN108969480A

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明涉及一种近红外光响应性光动药物控释系统及其制备方法，可有效解决现有控释系统近红外光响应性差，毒副作用大，可控性差的问题。技术方案是合成光扳机化合物的琥珀酸单酯，将其嫁接到可生物降解及生物相容性良好的羧甲基壳聚糖(CMCS)上形成两亲性缀合物，溶于中性或偏碱性去离子水中，然后加入包含疏水性光动剂的有机溶液，使其充分混合，通过超声自组装获得一种近红外光响应性光动药物控释系统。该控释系统通过静脉注射或者其它途径到达人体靶部位，能响应体外近红外光刺激加速释放光动剂；并能通过调节近红外光的作用时间和强度调控光动剂的释放，用于癌症的光动治疗。
• 一种近红外光和pH双重响应油酸衍生物纳米载药材料及其制备方法和用途
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112023044A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明属于医药领域，公开了一种近红外光和pH双重响应油酸衍生物纳米载药材料及其制备方法。该纳米载体材料是由油酸与聚乙烯亚胺、聚乙二醇单甲醚和邻硝基卞基琥珀酸酯接枝，并与上转换纳米颗粒结合而成。其制备方法包括：将邻硝基苄醇和琥珀酸酐反应制得邻硝基卞基琥珀酸酯，将聚乙二醇单甲醚与对硝基苯基氯甲酸酯反应生成聚乙二醇单甲醚对硝基苯甲酸酯，再将聚乙烯亚胺与之和油酸反应，与上转换颗粒混合反应制得。所制备的材料可自组装为载药纳米囊，在pH酸性和波长980nm光照射下，释放药物，实现靶向作用。
• Antibacterial .beta.-lactam compounds
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US04742052A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  Novel .beta.-lactam compounds classified into penem compounds, a process for preparing the same and use of such .beta.-lactam compounds are disclosed. These .beta.-lactam compounds exhibit excellent antimicrobial activities useful as pharmaceuticals or they are important intermediates for the synthesis of compounds having antimicrobial activities.

  本发明公开了分类为单环β-内酰胺化合物的戊二烯化合物，其制备方法以及此类β-内酰胺化合物的用途。这些β-内酰胺化合物展现出卓越的抗菌活性，可用作药物，或者它们是合成具有抗菌活性的化合物的重要中间体。