trimethylsilyl N-[(2S)-2-anilinooxypropylidene]methanehydrazonate | 1350538-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: trimethylsilyl N-[(2S)-2-anilinooxypropylidene]methanehydrazonate
• CAS: 1350538-59-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂Si
• 分子量: 279.414
• InChiKey: CMYNECZVVYMGMI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl N-[(2S)-2-anilinooxypropylidene]methanehydrazonate 、 乙基氯化镁 在 甲醇 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[[(2S,3S)-2-anilinooxypentan-3-yl]amino]formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL HYDRAZIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDRAZIDES CHIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性化合物的方法，所述化合物符合式（V），其中R1最好是一种烷基残基，最好具有1至6个碳原子，特别是一种用于制备手性晶体手性化合物的方法，以及它们用于制备抗真菌剂，特别是波沙康唑的用途。

  公开号：

  WO2011144655A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-anilinooxypropanal 在 molecular sieve (4 Angstrom) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trimethylsilyl N-[(2S)-2-anilinooxypropylidene]methanehydrazonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物V的方法，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括以下步骤：(1)提供一个混合物，该混合物包括化合物IV、质子溶剂体系和适当的碱；(2)加热步骤(1)的混合物，以获得一个包含化合物V的混合物。

  公开号：

  US20140303184A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIAZOLONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIAZOLONES CHIRALES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011144653A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A process for the preparation of a chiral compound, in particular posaconazole, wherein the process comprises mixing and reacting the compounds of formula (I) Y3-NH2; of formula (Ila) 0=C=N-Y0 and/or of formula (lIb) and of formula (III) in a solvent in any order to obtain a reaction mixture containing a chiral compound of formula (IV) and/or formula (V).

  一种用于制备手性化合物，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括混合和反应式（I）Y3-NH2；式（Ila）O=C=N-Y0和/或式（Ib）以及式（III）的化合物，以任意顺序在溶剂中获得含有手性化合物（IV）和/或（V）的反应混合物。