N-[[(2S,3S)-2-anilinooxypentan-3-yl]amino]formamide | 1350538-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-[[(2S,3S)-2-anilinooxypentan-3-yl]amino]formamide
• CAS: 1350538-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: FZHWRYLKZSIJSY-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(2S,3S)-2-anilinooxypentan-3-yl]amino]formamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， -10.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 泊沙康唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物V的方法，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括以下步骤：(1)提供一个混合物，该混合物包括化合物IV、质子溶剂体系和适当的碱；(2)加热步骤(1)的混合物，以获得一个包含化合物V的混合物。

  公开号：

  US20140303184A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[[(2S)-2-anilinooxypropylidene]amino]formamide 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[[(2S,3S)-2-anilinooxypentan-3-yl]amino]formamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物V的方法，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括以下步骤：(1)提供一个混合物，该混合物包括化合物IV、质子溶剂体系和适当的碱；(2)加热步骤(1)的混合物，以获得一个包含化合物V的混合物。

  公开号：

  US20140303184A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL HYDRAZIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDRAZIDES CHIRAUX
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011144655A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a process for the preparation of a chiral compound according to formula (V) wherein R1 is preferably an alkyl residue preferably having from 1 to 6 carbon atoms, in particular to a process for the preparation of a chiral compound the crystalline chiral compounds as such, and their use for the preparation of an antifungal agent, in particular posaconazole.

  本发明涉及一种制备手性化合物的方法，所述化合物符合式（V），其中R1最好是一种烷基残基，最好具有1至6个碳原子，特别是一种用于制备手性晶体手性化合物的方法，以及它们用于制备抗真菌剂，特别是波沙康唑的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL HYDRAZIDES
  申请人：Albert Martin

  公开号：US20130203993A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a process for the preparation of a chiral compound according to formula (V) wherein R 1 is preferably an alkyl residue preferably having from 1 to 6 carbon atoms, in particular to a process for the preparation of a chiral compound the crystalline chiral compounds as such, and their use for the preparation of an antifungal agent, in particular posaconazole.

  本发明涉及一种制备手性化合物的方法，该手性化合物的化学式为（V），其中R1优选是烷基残基，尤其是具有1至6个碳原子的烷基残基。具体地，本发明涉及制备手性晶体化合物作为抗真菌剂，特别是泊沙康唑的制备方法。
• US9199919B2
  申请人：——

  公开号：US9199919B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND
  申请人：Wilhelm Thorsten

  公开号：US20140303184A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (V), in particular posaconazole, wherein said process comprises the steps of (1) providing a mixture comprising a compound of formula (IV), a protic solvent system, and a suitable base; and (2) heating the mixture of (1) to obtain a mixture comprising the compound of formula (V).

  本发明涉及一种制备化合物V的方法，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括以下步骤：(1)提供一个混合物，该混合物包括化合物IV、质子溶剂体系和适当的碱；(2)加热步骤(1)的混合物，以获得一个包含化合物V的混合物。