2-(2-methoxy-3-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole | 1236303-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-3-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-(2-methoxy-3-methyl-4-trifluoromethylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole；2-[2-methoxy-3-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 1236303-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: CVKCSADJUOOFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-3-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-methoxy-3-methyl-4-trifluoromethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES CARBOCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR GLYT1

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物的使用，其中R1/R2分别独立地为氢、较低的烷基、-CH2)o-环烷基，其中o为0或1，或者为苄基或杂环烷基；或者R1和R2与它们连接的N原子一起形成一个含有-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-(CH2)2-S-(CH2)2-、-(CH2)2-NR-(CH2)2-、-(CH2)2-C(O)-(CH2)2-、-(CH2)2-CF2-(CH2)2-、-CH2-CHR-(CH2)2、-CHR-(CH2)3、CHR-(CH2)2-CHR-的环，或者是环2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯，R为羟基、卤素、环烷基或C(O)O-较低烷基；X为-(CH2)4-、-(CH2)3-、-(CH2)2-或-CH2-；R3为S-较低烷基、CF3、OCHF2、较低烷氧基、较低烷基、苯基、环烷基或卤素；R4为CF3、较低烷氧基、较低烷基、卤素，n为1或2；或者用于制备用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病的药物的药学上可接受的酸盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。

  公开号：

  WO2011023667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 2-(2-methoxy-3-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES CARBOCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR GLYT1

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物的使用，其中R1/R2分别独立地为氢、较低的烷基、-CH2)o-环烷基，其中o为0或1，或者为苄基或杂环烷基；或者R1和R2与它们连接的N原子一起形成一个含有-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-(CH2)2-S-(CH2)2-、-(CH2)2-NR-(CH2)2-、-(CH2)2-C(O)-(CH2)2-、-(CH2)2-CF2-(CH2)2-、-CH2-CHR-(CH2)2、-CHR-(CH2)3、CHR-(CH2)2-CHR-的环，或者是环2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯，R为羟基、卤素、环烷基或C(O)O-较低烷基；X为-(CH2)4-、-(CH2)3-、-(CH2)2-或-CH2-；R3为S-较低烷基、CF3、OCHF2、较低烷氧基、较低烷基、苯基、环烷基或卤素；R4为CF3、较低烷氧基、较低烷基、卤素，n为1或2；或者用于制备用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病的药物的药学上可接受的酸盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。

  公开号：

  WO2011023667A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20110053904A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to the use of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers for the treatment of psychoses, pain, dysfunction in memory and learning, attention deficit, schizophrenia, dementia disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用式I的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和n如本文所定义 或其药学上可接受的酸盐，或其相应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。
• Carbocyclic GlyT-1 receptor antagonists
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08080541B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to the use of a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and n are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers for the treatment of psychoses, pain, dysfunction in memory and learning, attention deficit, schizophrenia, dementia disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用以下化合物I的方法，其中R1，R2，R3，R4，X和n如此定义，或其药学上可接受的酸加盐，其外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。
• Carbocyclic GlyT1 receptor antagonists
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US08404673B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention relates to the use of a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and n are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers for the treatment of psychoses, pain, dysfunction in memory and learning, attention deficit, schizophrenia, dementia disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和n如本文所定义，或其药学上可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。
• Piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09067911B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R1, R2, and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一种I式化合物，其中R1、R2和Ar的定义如本文所述，或其药学上可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体。这些化合物及其制药组合物在神经系统和神经精神障碍的治疗中有用。