methyl 2-[(E)-phenylmethylidene]-1-hydrazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(E)-phenylmethylidene]-1-hydrazinecarboxylate
• 英文别名: methyl N-[(E)-benzylideneamino]carbamate
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: YUOINGYJYUCXIW-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(E)-phenylmethylidene]-1-hydrazinecarboxylate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.27h， 以45%的产率得到2-甲氧基-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  双(三氟乙酰氧基)碘苯氧化环化芳香醛N-酰基腙

  摘要：

  摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双（三氟乙酰氧基）碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑，产率良好至极好。

  DOI：

  10.1080/00397910600773650
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 methyl 2-[(E)-phenylmethylidene]-1-hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化酰肼的炔基化：一种容易获得功能化氮杂二肽的方法

  摘要：

  我们报告了使用 ethynylbenziodoxolone (EBX) 试剂对氮杂二肽进行铜催化的炔基化。使用氮杂甘氨酸衍生物作为亲核试剂，可以以 25-97% 的收率获得不对称的炔酰肼。该转化与氨基酸侧链上天然存在的大多数官能团相容，并允许转移甲硅烷基、烷基和芳基取代的炔烃。获得的α-炔基氮杂甘氨酸产物可以通过三键上的亲核攻击或环加成进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02625

文献信息

• OPTICAL FILM
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：EP2722356A2

  公开（公告）日：2014-04-23

  The present invention relates to a cellulose acetate film for optical compensation and a retardation enhancer used therein, and relates to a cellulose acetate film which has a high retardation value in the thickness direction (Rth).

  本发明涉及一种用于光学补偿的醋酸纤维素薄膜及其所用的缓凝增强剂，并涉及一种在厚度方向上具有高缓凝值（Rth）的醋酸纤维素薄膜。
• Trifluoromethylation of <i>N</i>-Benzoylhydrazones
  作者：Alexander D. Dilman、Dmitry E. Arkhipov、Vitalij V. Levin、Pavel A. Belyakov、Alexander A. Korlyukov、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1021/jo800782w

  日期：2008.7.1

  A method for the nucleophilic trifluoromethylation of N-benzoylhydrazones using Me3SiCF3/AcONa has been described. The C=N bond of the hydrazones is activated by difluoroboron group, which is introduced by means of boron trifluoride and allylsilane.
• Reductive coupling of aromatic oxims and azines to 1,2-diamines using Zn-MsOH or Zn-TiCl 4
  作者：Naoki Kise、Nasuo Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00178-2

  日期：2001.3

  The reduction of aromatic aldoxims and azines with Zn in the presence of MsOH or TiCl4 afforded N.N'-unsubstituted 1,2-diamines in one-step. The reductive coupling with Zn-MsOH gave meso 1,2-diamines selectively, whereas cll 1,2-diamines were formed selectively by the reduction with Zn-TiCl4. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NMR-spektroskopische Untersuchungen zur Konformation und Konfiguration von substituierten Carbazins�ure-Derivaten
  作者：S. Knoll、F. Tschwatschal、U. Himmelreich、R. Borsdorf

  DOI：10.1002/prac.19953370162

  日期：——
• BALLIN, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 834-836
  作者：BALLIN, R.

  DOI：——

  日期：——