3-吡啶羧酸 | 636-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶羧酸
• 中文别名: 菸鹼酸鹽酸鹽；烟酸盐酸盐
• 英文名称: nicotinic acid hydrochloride
• 英文别名: hydron;pyridine-3-carboxylic acid;chloride
• CAS: 636-79-3
• 化学式: C₆H₆NO₂*Cl
• 分子量: 159.572
• InChiKey: IBTWUVRCFHJPKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-255 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

烟酸（维生素B3）盐酸盐是一种口服活性的B3维生素，是人体必需的营养素。它在能量代谢、调节基因表达和细胞凋亡的细胞信号传导中发挥关键作用，并且还被广泛用于心血管疾病的研究[1][2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 氯化烟碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  具有双（烟酸酯）-和双（异烟酸酯）-聚乙二醇酯配体的双核双氯氰（η6-对-cymene）钌（II）配合物

  摘要：

  中性双核钌络合物1，2，3，4，5，6，7，8通式[{的RuCl 2（η 6 - p -cym）} 2  μ-（N ∩ N）]（N ∩ N =双（烟酸酯）和双（异烟酸酯）聚乙二醇酯：（3-py）COO（CH 2 CH 2 O）n CO（3-py）和（4-py）COO（CH 2 CH 2 O）n CO（4-py），n = 1–4），以及单核[RuCl 2（η 6 - p -cym）（（3-吡啶）COO（CH 2 CH 2 OCH 3） - κN）]，复杂9，进行了合成，并使用元素分析和电喷雾电离高分辨率质谱表征，红外，1 1 H NMR和13 C NMR光谱。研究了在二甲基亚砜存在下双核配合物的稳定性。此外，使用1 H NMR光谱监测包含桥接吡啶基双齿配体的阳离子络合物的形成。配体前体，烟碱的聚乙二醇酯（L1  ·2HCl– L4  ·2HCl和L9  ·盐酸盐）和异烟酸二盐酸盐（L5  ·2HCl-

  DOI：

  10.1002/aoc.3238
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮N-氧自由基 、 氧气 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.25h， 以89%的产率得到3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  KetoABNO/NOx 共催化醛有氧氧化为羧酸并通过顺序不对称加氢甲酰化/氧化获得 α-手性羧酸

  摘要：

  使用有机硝酰基和NO x助催化剂开发了一种将醛有氧氧化为羧酸的方法。KetoABNO（9-氮杂双环[3.3.1]壬南-3-酮N-氧基）和NaNO 2分别被确定为最佳硝酰基和NO x源。反应条件温和，能够连续进行烯烃不对称加氢甲酰化/需氧醛氧化，得到 α-手性羧酸，而无需外消旋化。使用一系列带有不同官能团的非手性醛进一步评估了氧化方法的范围、实用性和局限性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01598

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027054A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Chelants and macrocyclic metal complex radiopharmaceuticals thereof
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20050010038A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Chelants and macrocyclic metal complexes thereof, methods of preparing the chelants and macrocyclic metal complexes, and radiopharmaceutical compositions comprising the macrocyclic metal complexes are disclosed. Methods of using the macrocyclic metal complexes as radiopharmaceuticals for the diagnosis of cardiovascular disorders, infectious diseases and cancer are also disclosed. Chelants as bifunctional chelators (BFCs) for the radiolabeling of target-specific biomolecules, such as proteins, peptides, peptidomimetics, non-peptide receptor ligands, enzyme inhibitors, and enzyme substrates are disclosed. Methods of using macrocyclic metal complexes containing the chelant-biomolecule conjugates as target-specific diagnostic radiopharmaceuticals that selectively localize at sites of disease and allow an image to be obtained of the loci using gamma scintigraphy are disclosed. Methods of use of the radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of cardiovascular disorders, such as thromboembolic disease or atherosclerosis, infectious disease and cancer are further disclosed.

  螯合剂及其大环金属配合物，制备螯合剂和大环金属配合物的方法，以及包括大环金属配合物的放射性药物组合物被揭示。还揭示了将大环金属配合物用作用于诊断心血管疾病、传染病和癌症的放射性药物的方法。揭示了作为靶向特定生物分子（如蛋白质、肽、肽类似物、非肽受体配体、酶抑制剂和酶底物）的放射标记的双功能螯合剂（BFCs）的螯合剂。揭示了使用含有螯合剂-生物分子共轭物的大环金属配合物作为靶向特定诊断放射性药物的方法，这些药物选择性地定位于疾病部位，并允许使用伽马闪烁术获得部位的图像。进一步揭示了将放射性药物用作心血管疾病（如血栓栓塞病或动脉粥样硬化）、传染病和癌症的诊断成像剂的方法。
• [EN] HYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR SPECIFIC USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS BY CONTROLLING ACINETOBACTER BAUMANNII BACTERIUM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZIDE ET LEUR UTILISATION SPÉCIFIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS POUR LUTTER CONTRE UNE BACTÉRIE ACINETOBACTER BAUMANNII
  申请人：YNCREA HAUTS DE FRANCE

  公开号：WO2020169682A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, their use as a drug, in particular as antibacterial agent, notablyforpreventingand/or treating disorders associated to Acinetobacter baumannii. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compoundsand the process for preparing said compounds.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其用作药物，特别是作为抗菌剂，尤其用于预防和/或治疗与鲍曼不动杆菌相关的疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备上述化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012085650A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R2c, A1, A2, and X are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Benzazine derivatives phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US06297257B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  Compounds of formula (I) wherein A is an orthocondensed heterocycle optionally substituted by certain substituents and necessarily substituted by a —B—Cy group where the variables are as defined in the specification and the N→O derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are phosphodiesterase-4 inhibitors.

  式(I)化合物，其中A是可选地被某些取代基取代且必然被—B—Cy基团取代的正稠合杂环，其中变量如说明书中所定义，以及N→O衍生物和其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶-4抑制剂。

表征谱图