2-hydrazino-3-(2-trifluoromethylphenyl)-1,8-naphthyridine | 1246464-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-3-(2-trifluoromethylphenyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2‑hydrazinyl‑3‑(2‑(trifluoromethyl)phenyl)‑1,8‑naphthyridine；2-Hydrazinyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,8-naphthyridine；[3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,8-naphthyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 1246464-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₄
• 分子量: 304.274
• InChiKey: KSZUWTLJDVOIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C
• 沸点：
  486.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-3-(2-trifluoromethylphenyl)-1,8-naphthyridine 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design & synthesis of hybrid pharmacophore of β-lactam, 1,8-naphthyridine, and secondary amines; Discover their in vitro antimicrobial, anticancer properties & DFT and ADMET prediction studies

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03058-2
• 作为产物：
  描述：

  3‑(2‑(trifluoromethyl)phenyl)‑1,8‑naphthyridin‑2(1H)‑one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二乙胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-hydrazino-3-(2-trifluoromethylphenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新的4-芳基-2-（3-（2-（3-（三氟甲基）苯基）-1,8-萘啶-2-基）酞嗪-1（2 H）-one衍生物的简便绿色合成，抗菌性评估和分子模型

  摘要：

  摘要 通过2-肼基-3的环化反应合成4-芳基-2-（3-（2-（三氟甲基）苯基）-1,8-萘啶-2-基）酞嗪-1（2 H）-ones。 -（2-（三氟甲基）苯基）-1,8-萘啶与2-芳酰基苯甲酸的乙醇在固态条件下含有催化量的浓硫酸。所有这些合成的化合物（8A - ħ）筛选它们的体外抗菌活性对革兰氏阳性菌如（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）以及它们对的抗真菌活性进行评价黑曲霉和Helmenthosphorium米曲霉真菌菌株。一些产品表现出良好的抗菌活性和中等的抗真菌活性。主要地，8b，8d，8g和8h化合物表现出良好的抗菌性能。在LibDock分数对接研究的帮助下进一步研究了化合物8的抗菌活性，以预测活性位点。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-018-03711-1

文献信息

• Mogilaiah; Nageswara Rao; Jyothi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 11, p. 1355 - 1359
  作者：Mogilaiah、Nageswara Rao、Jyothi

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Hari Prasad; Vidya, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 1, p. 47 - 54
  作者：Mogilaiah、Hari Prasad、Vidya、Jyothi

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Swamy, J. Kumara; Jagadeeshwar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 413 - 414
  作者：Mogilaiah、Swamy, J. Kumara、Jagadeeshwar、Kumar, K. Shiva

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Koteswara Rao; Nageswara Rao, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 153 - 158
  作者：Mogilaiah、Koteswara Rao、Nageswara Rao

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Rao, A. Nageswara; Rao, P. Koteswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 1, p. 135 - 138
  作者：Mogilaiah、Rao, A. Nageswara、Rao, P. Koteswara

  DOI：——

  日期：——