methyl 3-chloro-3-phenylpropyl ether | 55955-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-3-phenylpropyl ether
• 英文别名: 3-chloro-1-methoxy-3-phenylpropane；(1-chloro-3-methoxypropyl)benzene；Methyl-γ-chlor-γ-phenyl-propylether；3-Methoxy-1-phenylpropylchlorid；3-Chlor-3-phenyl-propyl-methylether
• CAS: 55955-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• mdl: MFCD18972974
• 分子量: 184.666
• InChiKey: MFBQCYBKAPHBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-3-phenylpropyl ether 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Phenyl-1-<β-cyan-aethoxy>-3-methoxy-propan
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 426 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 二甲醇缩甲醛 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-chloro-3-phenylpropyl ether
  参考文献：
  名称：

  烯烃与氯甲氧基甲烷或二甲氧基甲烷在腈中的反应

  摘要：

  烯烃与氯甲氧基甲烷 (CM) 或二甲氧基甲烷 (DM) 和脂肪族或芳香族腈的路易斯酸催化反应得到 1 : 1 : 1 加合物和/或它们的不同产率的水解产物，以及 1 : 1 烯烃-CM （或 DM）加合物。AlCl3、FeCl3、ZnCl2 和 SnCl4 是与 CM 反应的有效催化剂，而 BF3 和 SnCl4 是与 DM 反应的有效催化剂。在环己烯的情况下，加成以反式进行；即，甲氧基甲基和腈分子从相反侧加到烯烃上。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1821

文献信息

• A practical and convenient Blanc-type chloromethylation catalyzed by zinc chloride under solvent-free conditions
  作者：Jian Tang、Hongtao Liu、Kailun He、Xingxian Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1571209

  日期：2019.4.3

  aromatic hydrocarbons and substituted phenolic derivatives with dimethoxymethane and chlorosulfonic acid was carried out in the presence of 10 mol% of ZnCl2 in a mild and efficient manner under solvent-free conditions. In addition, 2,6-dimethyltyrosine was synthesized in high yield via this protocol. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在无溶剂条件下，在 10 mol% ZnCl2 存在下，以温和高效的方式，用二甲氧基甲烷和氯磺酸对各种芳烃和取代酚类衍生物进行氯甲基化反应。此外，通过该协议以高产率合成了 2,6-二甲基酪氨酸。图形概要
• Synthesis and Antimicrobial Properties of New Derivatives of Morpholine and Piperidine Based on 1-Chloro-3-methoxy-propylbenzene
  作者：G.Sh. Duruskari、M.N. Maharramov、U.Sh. Hasanova、Kh.G. Ganbarov、G.M. Eyvazova、A.A. Israyilova、A.M. Maharramov

  DOI：10.14233/ajchem.2018.20876

  日期：——

  The compounds 1-(3-methoxy-1-phenyl-propyl)morpholine and 1-(3-methoxy-1-phenyl-propyl) piperidine have been synthesized using (3-methoxy-propenyl)benzene and 1-chloro-3-methoxy-propylbenzene. The structures of the synthesized compounds were analyzed by NMR and IR spectroscopic methods. Biological activities of obtained products were investigated against Gram-negative and Gram-positive microorganisms. It has been showed that all the synthesized compounds possess pronounced antimicrobial activity against pathogenic bacteria Acinetobacter baumannii BDU32, Escherichia coli BDU12, Klebsiella pneumoniae BDU44, Pseudomonas aeruginosa BDU49 and Staphylococcus aureus BDU23.

  用（3-甲氧基-1-苯基-丙基）苯和 1-氯-3-甲氧基-丙基苯合成了 1-（3-甲氧基-1-苯基-丙基）吗啉和 1-（3-甲氧基-1-苯基-丙基）哌啶。通过核磁共振和红外光谱分析了合成化合物的结构。研究了所获产物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物的生物活性。结果表明，所有合成化合物都对鲍曼不动杆菌 BDU32、大肠杆菌 BDU12、肺炎克雷伯菌 BDU44、铜绿假单胞菌 BDU49 和金黄色葡萄球菌 BDU23 具有明显的抗菌活性。
• Synthesis of 2-alkyl(aryl)thietanes
  作者：N. P. Volynskii、S. E. Shevchenko

  DOI：10.1134/s0965544107020089

  日期：2007.3

  Thietane and its 2-substituted derivatives were synthesized. A general preparation procedure for the synthesis of thietanes bearing alkyl and aryl substituents in the (x-position was developed. Using this procedure, 2-substituted thietanes can be obtained from cheap and easily accessible raw materials in three steps. 2-R-Thietanes (where R = H, CH3, C4H9,C5H11,C6H13,C6H5) and the corresponding sulfoxides and sulfones were synthesized and examined. Intermediate and by-products of the synthesis were studied.
• Synthesis of organomagnesium compounds
  作者：N. P. Volynskii

  DOI：10.1007/bf00962276

  日期：1981.1
• Oxidation of organic compounds with cerium(IV). XIX. Effect of alkyl substitution on the oxidative cleavage of alkylphenylmethanols
  作者：Walter S. Trahanovsky、Neil S. Fox

  DOI：10.1021/ja00833a022

  日期：1974.12