TiO_2负载Au纳米粒子催化氢
硅烷与芳基取代环丙基醛或酮的反应根据取代基提供两种不同的开环反应基序。2-芳基取代的环丙基羰基化合物通过在带有芳基的碳原子上加成甲
硅烷基
氢化物形成直链烯醇醚。在反应条件下,氢化
硅烷化加合物经历
水解甲
硅烷基脱保护形成无环醛或酮。对于 2,2-芳基烷基-或 2,2-二芳基-取代的环丙基羰基化合物,仅观察到开环脱氢氢化
硅烷化途径产生色谱稳定的甲
硅烷氧基-1,3-二烯。在 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (
TEMPO) 存在下,反应受到抑制,表明存在自由基途径。拟议的中间体 α-环丙基甲
硅烷氧基自由基经历自由基时钟开环形成苄基自由基,2并在较大的 2,2-二取代物的情况下形成甲
硅烷氧基-1,3-二烯。