p-nitrobenzyl 6-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-[1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbapen-2-em-3-carboxylate | 101151-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 6-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-[1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbapen-2-em-3-carboxylate
• CAS: 101151-51-3；103001-32-7
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₁₀S
• 分子量: 626.644
• InChiKey: OEWNRCFDODESNC-FPXHFEKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  834.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  182.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-[1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbapen-2-em-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)carbapen-2-em-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-取代的碳青霉烯类抗生素的合成研究

  摘要：

  描述了1-取代的碳青霉烯的全合成。关键步骤是乙酰氧基氮杂环丁酮（7）与乙烯酮甲硅烷基缩醛（8）的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94938-4
• 作为产物：
  描述：

  1-Azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-3,7-dioxo-, (4-nitrophenyl)methyl ester 生成 p-nitrobenzyl 6-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-[1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-取代的碳青霉烯类抗生素的合成研究

  摘要：

  描述了1-取代的碳青霉烯的全合成。关键步骤是乙酰氧基氮杂环丁酮（7）与乙烯酮甲硅烷基缩醛（8）的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94938-4