(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[[[4,5-bis(prop-2-enoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 141818-66-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[[[4,5-bis(prop-2-enoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate

英文别名

——

(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[[[4,5-bis(prop-2-enoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate化学式

CAS

141818-66-8

化学式

C₄₂H₄₄N₆O₁₃S

mdl

——

分子量

872.91

InChiKey

HGCVAWRZBSEALZ-GABDEQRHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.2
重原子数：

62
可旋转键数：

19
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.36
拓扑面积：

274
氢给体数：

2
氢受体数：

15

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
杂氮双环磷酸酯	(4-nitrophenyl)methyl (4R,5R,6S)-3-[(diphenoxyphosphinyl)oxy]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate	90776-59-3	C₂₉H₂₇N₂O₁₀P	594.515

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate	141818-67-9	C₃₆H₃₆N₆O₁₃S	792.78

反应信息

作为反应物：

描述：

(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[[[4,5-bis(prop-2-enoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、四(三苯基膦)钯氢气、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮作用下，生成 (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]methyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid

参考文献：

名称：

Synthesis and antibacterial activity of novel carbapenems with a catechol or hydroxypyridone moiety.

摘要：

DOI：

10.7164/antibiotics.47.1354
作为产物：

描述：

杂氮双环磷酸酯、 (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[[[4,5-bis(prop-2-enoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]methyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺作用下，生成 (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[[[4,5-bis(prop-2-enoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate

参考文献：

名称：

Synthesis and antibacterial activity of novel carbapenems with a catechol or hydroxypyridone moiety.

摘要：

DOI：

10.7164/antibiotics.47.1354

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